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賽爾瑞成（北京）生命科學技術有限公司
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一、DNAMarkerDL2000DNAMarker本產品為預混有上樣緩沖液的即用型DNA分子量標準，由6條線狀雙鏈DNA條帶組成，適用于對100~2000bp的雙鏈DNA分子大小的估算和粗略定量。本產品的6條帶分別為100、250、500、750、1000和2000bp。其中750bp條帶濃度最大，為100ng/5µl，其余條帶濃度約為50ng/5µl。DL5000DNAMarker本品由8條線狀雙鏈DNA條帶組成，已預混有上樣緩沖液，適合作為瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準參照。本品8個條帶
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重組蛋白表達的分泌途徑是一個復雜但精確的過程，主要涉及將蛋白質從細胞內合成并運輸到細胞外。以下是這一過程的主要步驟：一、重組蛋白的合成1.基因構建與載體選擇首先要通過基因工程技術，將編碼目標蛋白的基因克隆到合適的表達載體中。這個載體通常包含啟動子、信號序列編碼區(qū)、多克隆位點和篩選標記等元件。啟動子是RNA聚合酶結合并啟動轉錄的DNA序列，它決定了基因的表達水平和表達時機。信號序列編碼區(qū)編碼一段特定的氨基酸序列，這段序列能夠引導新合成的蛋白質進入分泌途徑。2.轉錄與翻譯當表達載體被導入宿主細胞后，
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高效低毒Lipo2000(脂質體2000)轉染試劑及MEM減血清培養(yǎng)基
高效低毒Lipo2000(脂質體2000)轉染試劑及MEM減血清培養(yǎng)基一、Cetrans2000脂質體核酸轉染試劑Cetrans2000脂質體核酸轉染試劑是一種高轉染效率、低細胞毒性、實現RNA/DNA共轉染的多功能轉染試劑，能夠代替進口Lipo2000轉染試劑。本產品具有專有配方，其在質粒DNA轉染以及基于siRNA和shRNA的基因敲除實驗、基因表達研究方面有著出色的轉染性能。用慣了進口lipo2000轉染試劑的小伙伴們，什么都不用改，體系照舊，用法一樣！價格超級優(yōu)惠！二、Cetrans60 -
賽爾瑞成預染蛋白Marker (10-180 kDa)加強了條帶亮度，也增強了抗洗膜能力
蛋白分子量標準，常稱為蛋白Marker，是蛋白電泳及免疫印跡實驗的工具。蛋白Marker不僅提示蛋白電泳是否正常進行，也能夠確定轉膜是否成功。目前常用的蛋白Marker分為非預染蛋白Marker和預染蛋白Marker。非預染蛋白Marker最先在實驗室出現，它是幾種已知分子量并純化好的蛋白質預混液（目標分子量也在這個范圍內）。因為電泳過程中看不到，要和目標蛋白一起等到最后經過染色脫色后才能起指示作用，無法在實驗中起預示作用，使用起來很不方便。預染蛋白Marker可用于在電泳進程中輕松識別和監(jiān)測蛋 -
賽爾瑞成超微量快速蛋白染膠液比傳統(tǒng)考馬斯亮藍染色液更快速更安全！
做過蛋白電泳的同學都知道，使用傳統(tǒng)的考馬斯亮藍染色，蛋白電泳膠的染色、脫色是非常耗時的程序，染色1-2小時，脫色往往需要搖床過夜。對于期待盡快看到結果的我們，是漫長的等待。賽爾瑞成的兩款快速蛋白膠染色液：快速蛋白染膠液和超微量快速蛋白染膠液，均能夠實現“2分鐘-10分鐘染色，無需脫色”的效果，快速顯現我們期待的數據結果。對比傳統(tǒng)的考馬斯亮藍染色液，不僅快速，且不含甲醇乙酸，安全無毒，靈敏度高，可用于SDS-PAGE膠（變性）及Native膠（非變性），也可以用于Western轉膜后PAGE膠上殘 -
在利用大腸桿菌進行蛋白制備的實驗或生產過程中，大腸桿菌的裂解是獲取蛋白質的關鍵步驟。然而，傳統(tǒng)的破菌方法如超聲破碎、高壓均質、反復凍融往往存在操作復雜、設備依賴性強、破碎效率低、成本高、周期長、細胞破碎不均一等缺點。為此，我們在大腸桿菌專用破菌液（貨號：PR0202）的基礎上，經過大量試驗優(yōu)化，開發(fā)出一款成分溫和、使用簡便、無需超聲和凍融、不添加溶菌酶的裂析大腸桿菌超級破菌液，革新了傳統(tǒng)破菌方式，既能滿足實驗室規(guī)模高通量篩選和小量測試需要，又適用于工業(yè)級別蛋白純化需求。我們把裂析大腸桿菌超級破菌
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重組人BMP2在實驗室中有著廣泛而重要的應用，主要體現在以下幾個方面：一、細胞生物學研究細胞分化BMP2可以誘導多種細胞向成骨細胞分化。在干細胞研究中，將重組人BMP2加入到干細胞培養(yǎng)體系中，能夠啟動干細胞向成骨方向的分化程序。例如，間充質干細胞（MSCs）在BMP2的作用下，會逐漸表達成骨細胞特異性基因，如堿性磷酸酶（ALP）、骨鈣素（OCN）等。通過檢測這些基因和蛋白的表達，可以深入研究細胞分化的分子機制。對于成纖維細胞等非骨骼來源的細胞，BMP2也能在一定程度上誘導其向成骨樣細胞轉化。這種
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1、使用賽多培®噬菌體抑制劑與現有噬菌體防治手段相比有哪些優(yōu)勢？在生物醫(yī)藥（抗生素、疫苗、蛋白藥物、基因治療載體）、工業(yè)酶制劑、生物反應器工藝研究等依賴大規(guī)模細菌培養(yǎng)的領域，傳統(tǒng)防治噬菌體的方法（如設備消毒、菌種輪換）成本高且無法預防噬菌體污染，如果一旦發(fā)生噬菌體污染，會導致批次發(fā)酵失敗，造成大量物料損失和人工成本的浪費。傳統(tǒng)噬菌體消殺步驟繁瑣，且需要耗費大量時間，影響研發(fā)和生產進度。賽多培®噬菌體抑制劑可以作為細菌培養(yǎng)的保護劑使用，盡最大可能保證發(fā)酵成功率，避免物料損失，同時減輕了環(huán)境消殺等成
