聯(lián)系電話
賽爾瑞成（北京）生命科學(xué)技術(shù)有限公司
中級會員·8年
- 聯(lián)系人：
- 尤女士
- 電話：
- 010-57325063
- 手機(jī)：
- 18513354055
- 傳真：
- 010-57325063
- 地址：
- 北京市昌平區(qū)超前路甲1號北控宏創(chuàng)科技園5號樓6層
- 網(wǎng)址：
- www.cell-regen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
-
活動內(nèi)容：購買1瓶賽多培®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基（規(guī)格：500mL）或1袋賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基（規(guī)格：10L），送2瓶大腸桿菌專用破菌液（規(guī)格：500mL）或1支甘油菌株（規(guī)格：0.5mL，TOP10、DH5a、Bl21（DE3）任選一種）注：1.活動日期：截止到2025年3月31日；2.終端與經(jīng)銷活動一致；3.本活動最終解釋權(quán)歸賽爾瑞成（北京）生命科學(xué)技術(shù)有限公司所有。一、賽多培®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基賽多培®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基是賽爾瑞成研發(fā)的一種適合于大腸桿菌生長和蛋白表達(dá)
-
重組人Flt3L的制備是一個復(fù)雜且精細(xì)的過程
重組人Flt3L的制備工藝是一個復(fù)雜且精細(xì)的過程，以下是對其制備工藝的詳解：1.基因構(gòu)建與載體選擇基因合成或克?。菏紫刃枰@取人Flt3L的基因序列，這可以通過從人體細(xì)胞中提取mRNA，經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA，再通過PCR等技術(shù)擴(kuò)增出Flt3L基因；也可以根據(jù)已知的基因序列進(jìn)行人工合成。將得到的Flt3L基因插入到合適的表達(dá)載體中，該載體應(yīng)具備在宿主細(xì)胞中高效表達(dá)、穩(wěn)定遺傳等特性。載體元件選擇：表達(dá)載體通常含有啟動子、終止子、標(biāo)記基因等元件。啟動子是RNA聚合酶結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵部位，其活性強(qiáng) -
重組人Flt3L是一種重要的細(xì)胞因子，其存放條件對保持其活性和穩(wěn)定性至關(guān)重要。1.低溫保存重組人Flt3L通常需要在低溫條件下保存，例如2～8℃的冷藏環(huán)境。這有助于減緩蛋白質(zhì)的降解和變性，從而保持其生物活性。2.避免反復(fù)凍融反復(fù)凍融會破壞蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其活性降低。因此，F(xiàn)lt3L應(yīng)避免多次凍融，以保持其最佳活性。3.避免光照長時間的光照，特別是紫外線，可能會引起蛋白質(zhì)的變性和失活。因此，F(xiàn)lt3L應(yīng)存放在避光的環(huán)境中，例如使用棕色玻璃瓶或其他遮光容器。4.無菌操作在處理和保存重組人Flt3L
-
無血清細(xì)胞凍存液對比傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢
細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中細(xì)胞進(jìn)行保種并長期保存的常用方法，其中細(xì)胞凍存液，作為細(xì)胞凍存時必須使用的一種溶液，不僅僅是說只是用來進(jìn)行細(xì)胞的保存，在細(xì)胞的購買、寄贈、交換和運(yùn)送過程中也起著關(guān)鍵作用，因此選擇一款好的細(xì)胞凍存液就尤為重要。如果不加任何條件直接凍存細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會形成冰晶，能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等，從而引起細(xì)胞死亡。而細(xì)胞凍存液就相當(dāng)于細(xì)胞的保護(hù)劑，在凍存細(xì)胞時將細(xì)胞懸浮于凍存液中，可使冰點降低，提高細(xì)胞膜對水的通透性， -
重組蛋白表達(dá)服務(wù)-賽爾瑞成大腸桿菌原核表達(dá)系統(tǒng)是較早被采用，也是目前掌握的較為熟悉的蛋白表達(dá)系統(tǒng)。大腸桿菌作為用于重組蛋白生產(chǎn)的宿主菌，它不僅具有遺傳背景清楚、培養(yǎng)操作簡單、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)效率高、生長繁殖快、成本低廉，可以快速大規(guī)格地生產(chǎn)目的蛋白等優(yōu)點，而且其表達(dá)外源基因產(chǎn)物的水平遠(yuǎn)高于其它基因表達(dá)系統(tǒng)。因此大腸桿菌是目前應(yīng)用廣泛的蛋白質(zhì)表達(dá)系統(tǒng)。大腸桿菌原核表達(dá)系統(tǒng)也更適合于分子量較小重組蛋白的制備。重組蛋白表達(dá)服務(wù)-賽爾瑞成的優(yōu)勢：1.20年的大腸桿菌原核蛋白表達(dá)制備的經(jīng)驗；2.擁有多種自主優(yōu)化
-
重組人BMP4的制備工藝說明如下：1.基因構(gòu)建與表達(dá)載體選擇基因合成或克?。簭娜梭w組織中提取總RNA，通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）等技術(shù)獲得BMP-4的cDNA?；蛘吒鶕?jù)已知的BMP-4基因序列進(jìn)行人工合成。將獲得的BMP-4基因片段插入到合適的表達(dá)載體中，如質(zhì)粒載體，構(gòu)建重組表達(dá)載體。常用的表達(dá)載體包括pET系列、pcDNA系列等，這些載體通常含有啟動子、選擇標(biāo)記基因和多克隆位點等元件，以便于后續(xù)的基因表達(dá)和篩選。表達(dá)宿主選擇：可以選擇大腸桿菌、酵母細(xì)胞、哺乳動物細(xì)胞等作為表達(dá)宿主。
-
以下是一些檢測重組人BMP4活性的方法：1.細(xì)胞水平檢測堿性磷酸酶活性檢測：BMP-4可以誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生堿性磷酸酶。將重組人BMP-4與特定的細(xì)胞系共同培養(yǎng)，如ATDC-5細(xì)胞等，在一定時間后，通過檢測細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶的活性來反映BMP-4的活性。常用的方法是采用比色法或化學(xué)發(fā)光法等檢測堿性磷酸酶對特定底物的催化作用，從而確定其活性水平。細(xì)胞增殖和分化檢測：BMP-4能夠促進(jìn)間充質(zhì)干細(xì)胞等向成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等方向增殖和分化。將重組人BMP-4作用于間充質(zhì)干細(xì)胞等靶細(xì)胞，經(jīng)過一段時間的培養(yǎng)后，通過
-
重組蛋白純化是生物學(xué)研究中的一項關(guān)鍵技術(shù)，旨在從生物體中分離并純化目標(biāo)重組蛋白，以便研究其特定功能和結(jié)構(gòu)。重組蛋白純化的意義：1.提高蛋白質(zhì)純度：通過一系列分離和純化步驟，去除細(xì)胞裂解液中的雜質(zhì)和非目標(biāo)蛋白，從而獲得高純度的重組蛋白。2.保障實驗結(jié)果準(zhǔn)確性：高純度的重組蛋白有助于減少實驗誤差，提高實驗數(shù)據(jù)的可靠性和重復(fù)性。3.支持后續(xù)研究和應(yīng)用：純化的重組蛋白可用于結(jié)構(gòu)解析、功能研究、藥物篩選等多個領(lǐng)域的深入研究和應(yīng)用。以下是對重組蛋白純化要求的分析：1.親和標(biāo)簽的選擇：選擇親和標(biāo)簽時需要考慮的
