骨形態(tài)發(fā)生蛋白（Bone morphogenetic protein，BMPs）最開始作為體內(nèi)能夠誘導(dǎo)骨與軟骨形成的因子被人認識，又被稱作“成骨素"，是轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）超家族中的一員，繼1965年Urist等學(xué)者從脫鈣骨中提取出一類有助于成骨的蛋白成分之后，又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了多種骨形態(tài)發(fā)生蛋白，并發(fā)現(xiàn)了其促進成骨的作用。研究結(jié)果還表明，在動物生長發(fā)育中，BMPs及其相應(yīng)的受體幾乎遍及動物體內(nèi)所有內(nèi)臟及體表器官。因此，BMPs的功能遠遠地超出了單純的骨誘導(dǎo)作用。BMPs除了有明顯的成骨作用外，還參與了腫瘤的發(fā)生和發(fā)展，能抑制細胞的生長、增殖、促進細胞分化和凋亡等等。目前BMPs的研究已經(jīng)涉及到胚胎學(xué)、發(fā)育學(xué)、基因?qū)W以及進化學(xué)等多種學(xué)科。

其中，人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）是目前研究廣泛、誘導(dǎo)成骨活性很強的BMPs之一。BMP-2具有誘導(dǎo)未分化間充質(zhì)干細胞向成軟骨細胞和成骨細胞定向分化與增殖能力，促進成骨細胞分化成熟，參與骨和軟骨生長發(fā)育及其重建過程，進而加速骨缺損修復(fù). BMP-2可與細胞膜表面的受體結(jié)合，激活細胞內(nèi)的Smad信號通路，促進人子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞發(fā)生蛻膜化。研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn)，BMP-2還可以促進或抑制腫瘤細胞增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移，成為當(dāng)前腫瘤機制探討以及防治研究中的熱點。

BMP-2在體內(nèi)以前體形式合成，基因位于第20號染色體p12區(qū)，cDNA全長為1587bp，其開放閱讀框為1188bp，編碼由397個氨基酸殘基構(gòu)成的多肽。經(jīng)蛋白酶切去除信號肽和前肽，得到有114個氨基酸殘基組成的成熟肽。成熟肽通過7對二硫鍵將其保守結(jié)構(gòu)正常折疊，以同源或異源二聚體形式才具有生物活性。

賽爾瑞成（CRGEN）生產(chǎn)的重組人BMP-2（重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2）由原核系統(tǒng)表達、經(jīng)分離純化和過濾除菌等步驟制成，分子量約為26 kDa。

氨基酸序列：

MQAKHKQRKRLKSSCKRHPLYVDFSDVGWNDWIVAPPGYHAFYCHGECPFPLADHLNSTNHAIVQTLVNSVNSKIPKACCVPTELSAISMLYLDENEKVV

LKNYQDMVVEGCGCRGSHHHHHH

表達宿主： E. coli

保存緩沖液：20mM NaAc-HAc, pH5.0

質(zhì)量檢測

純度：經(jīng)SDS-PAGE電泳檢測純度>95%.

生物學(xué)活性： Alkaline phosphatase production by ATDC-5 cells. ED50約為0.2μg/ml

內(nèi)毒素：小于1 EU/μg

穩(wěn)定性：樣品在-20℃保存12個月穩(wěn)定