LB培養(yǎng)基(無菌，開封即用)，可用于大腸桿菌的保密度表達！

傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基是一種應(yīng)用廣泛和最普通的細菌基礎(chǔ)培養(yǎng)基，它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl，其中酵母提取物為微生物提供碳源和能源，磷酸鹽、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供無機鹽。

LB培養(yǎng)基(無菌，開封即用)-賽多培®增強型LB預(yù)混培養(yǎng)基是賽爾瑞成在傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良而來，能夠較傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基大大提高菌體密度，提高目的蛋白表達量數(shù)倍。

應(yīng)用案例

1. 大腸桿菌DH5α培養(yǎng)對比結(jié)果
   以1: 1000比例轉(zhuǎn)種過夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基，37°C，180rpm培養(yǎng)：

2. 大腸桿菌BL21(DE3)培養(yǎng)對比結(jié)果
   以含有質(zhì)粒pET21a-O的BL21(DE3)為測試菌種（該菌種表達蛋白O）。以1: 1000比例轉(zhuǎn)種過夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基（含相應(yīng)抗生素），37°C，180rpm培養(yǎng)：

3. 大腸桿菌BL21(DE3)/pET21a-O誘導(dǎo)表達培養(yǎng)對比結(jié)果
   以含有質(zhì)粒pET21a-O的BL21(DE3)為測試菌種（該菌種表達蛋白O）。以1: 1000比例轉(zhuǎn)種過夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基（含相應(yīng)抗生素），37°C，180rpm培養(yǎng)，至OD600=1時，加入IPTG（終濃度1mM）誘導(dǎo)表達外源蛋白，繼續(xù)37°C培養(yǎng)：

結(jié)論：在本次培養(yǎng)基和誘導(dǎo)表達條件下，O蛋白在賽多培®增強型LB預(yù)混培養(yǎng)基中的表達總量明顯高于傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基。

產(chǎn)品目錄

同類產(chǎn)品推薦：

1.賽多培^®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基，已獲多家客戶大規(guī)模使用驗證。

不用添加IPTG誘導(dǎo)劑，不用監(jiān)測OD值，培養(yǎng)過夜，輕松收菌，獲得的菌量和蛋白表達量提高數(shù)倍。搖瓶和發(fā)酵罐均可用。

2.大腸桿菌專用破菌液，使用簡便，成分溫和，較超聲破菌蛋白收率更高。本實驗室一直自用，也獲得了很多實驗室的青睞。推薦的原因就是，用了都說好。還可以適用于需要細胞破碎的高通量篩選。

3.賽多培®噬菌體抑制劑（培養(yǎng)基添加用），

是一種在噬菌體污染環(huán)境中仍能夠進行微生物培養(yǎng)的培養(yǎng)基添加劑，有效預(yù)防微生物發(fā)酵時噬菌體污染帶來的損失。

對溫和噬菌體和烈性噬菌體均具備出色的抑制作用，能夠?qū)崿F(xiàn)菌體的正常生長和蛋白表達。