廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務(wù),脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務(wù),熒光染料,點(diǎn)擊化學(xué) |
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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務(wù),脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務(wù),熒光染料,點(diǎn)擊化學(xué) |
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參考價(jià) | ¥ 99 |
訂貨量 | 1瓶 |
更新時(shí)間:2024-10-08 10:54:35瀏覽次數(shù):114
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10mg/ml |
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主要用途 | 科學(xué)研究 |
PLGA-g-PLL聚賴氨酸-g聚乳酸羥基乙酸共聚物
【中文名稱】聚乳酸羥基乙酸共聚物-g-聚賴氨酸
【英文名稱】PLGA-g-PLL
【結(jié) 構(gòu)】
【品 牌】碳水科技(Tanshtech)
【純 度】95%+
【保 存】-20℃
【產(chǎn)品特性】
PLGA-g-PLL 是一種由聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)和聚賴氨酸(PLL)組成的接枝共聚物。它結(jié)合了PLGA和PLL兩種聚合物的優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,尤其是在藥物遞送和組織工程中。
PLGA-g-PLL(聚乳酸羥基乙酸共聚物-g-聚賴氨酸)在藥物遞送中的應(yīng)用主要得益于其物理化學(xué)性質(zhì)和生物相容性。以下是PLGA-g-PLL在藥物遞送中所起的關(guān)鍵作用:
1. 載藥能力與保護(hù)作用
藥物負(fù)載:PLGA-g-PLL能夠通過物理吸附或化學(xué)鍵合的方式有效地負(fù)載多種藥物,包括小分子藥物、蛋白質(zhì)、肽類以及核酸(如DNA、siRNA等)。PLL的陽離子性可以與負(fù)電性的藥物(如核酸)形成復(fù)合物,提高藥物的負(fù)載效率。
2. 靶向遞送與細(xì)胞攝取
靶向功能:PLL部分由于其正電荷性質(zhì),可以增強(qiáng)與細(xì)胞膜上負(fù)電荷區(qū)域的相互作用,提高藥物遞送系統(tǒng)的靶向性。此外,通過在PLGA-g-PLL上進(jìn)一步修飾靶向配體,可以實(shí)現(xiàn)對特定細(xì)胞或組織的靶向遞送。
細(xì)胞攝取:PLL通過與細(xì)胞表面的電荷相互作用,可以促進(jìn)藥物遞送系統(tǒng)被細(xì)胞攝取,增強(qiáng)藥物的細(xì)胞內(nèi)遞送效率。PLL的陽離子特性使其能夠與細(xì)胞膜結(jié)合,幫助藥物或基因物質(zhì)更容易穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。
3. 控釋功能
可控釋放:PLGA的降解速率可以通過調(diào)節(jié)乳酸與羥基乙酸的比例進(jìn)行調(diào)整,這使得藥物可以在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)緩慢釋放。隨著PLGA的降解,負(fù)載的藥物逐漸釋放,達(dá)到持久的治療效果。
pH響應(yīng)性釋放:PLL具有pH響應(yīng)性,在酸性環(huán)境下(如腫瘤組織或細(xì)胞內(nèi)溶酶體環(huán)境),PLL鏈段的質(zhì)子化程度增加,可能導(dǎo)致結(jié)構(gòu)變化,從而加速藥物釋放。這種特性可以用于在特定病灶部位或細(xì)胞內(nèi)環(huán)境中實(shí)現(xiàn)藥物的快速釋放。
PLGA-g-PLL聚賴氨酸-g聚乳酸羥基乙酸共聚物
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品
NH2-PLGA-NH2 氨基-聚乳酸羥基乙酸共聚物-氨基
mPEG-PLGA 甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物
PLGA-PEG-Biotin 聚乳酸羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-Biotin
PLGA-PEG-Heparin 聚乳酸羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-肝素
PLGA-g-PEI 聚乳酸羥基乙酸共聚物-g-聚乙烯亞胺
PLL-PEG 多聚賴氨酸交聯(lián)聚乙二醇藥物遞送 ¥ 18.88
Mal-PEG-PLL 馬來酰亞胺聚乙二醇賴氨酸 ¥ 18.88