產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 1-5千 |
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儀器材質 | 全木實驗臺 | 儀器結構 | 雙面(中央)實驗臺 |
應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
產(chǎn)品簡介
詳細介紹
二手*試驗臺回收實驗室用
無機鹽析出,揮發(fā),比例不準等問題,這些皆為疑神疑鬼。實踐是檢驗真理的標準!實踐吧~2. 梯度洗脫流動相配制為科學的方式是:A 相為高比例的水相-低比例的有機相,B 相為低比例的水相-高比例的有機相(英國藥典幾乎均如此),其次為:A 相為高比例的水相-低比例的有機相,B 相為純有機相,不科學的為:A 相為純水相。密封后放置陰涼處剩余流動相*可繼續(xù)使用B 相為純有機相,如既有質量標準采用了此種方式。待下次試驗時與新配制的流動相混合后抽濾即可。無需擔心發(fā)霉強烈建議改為第二種或一種方式,否則基線漂移嚴重,難以進行穩(wěn)定的雜質檢測。
此舉對儀器損傷較大。三,色譜柱的安裝標準 SOP 應為:取A 管路放入流動相瓶中→ 擰松泵頭 → 流速由 0ml/min 逐級升至10ml/min,觀察尾液是否呈瀑布狀流出,持續(xù)10 秒→ 擰緊泵頭 → 流動相呈拋射狀從安裝色譜柱的一端噴出,觀測是否呈拋物線狀。強烈建議經(jīng) 5 分鐘回到初始狀態(tài)梯度洗脫結束后持續(xù)5 秒→ 流速逐級降至 1.0ml/min → 安裝色譜柱,待20 秒后。再平衡5 分鐘后開始下一針測定。這10 分鐘的穩(wěn)定極為關鍵。切勿短時間內回到初始狀態(tài)流動相從色譜柱另一端呈泉水狀涌出,安裝另一頭→ 手握兩端,擰緊。
以上安裝順序遵循的是:逐級排放氣泡和儀器內存留的洗液,使得安裝后氣泡極難混入。本人曾試驗梯度洗脫連續(xù)一周,一針與后一針主成分保留時間相差在6 秒以內。四,試驗后色譜柱的清洗1. 為常用的C8 柱,C18 柱。
即可。1.2 水相中有無機鹽,表面活性劑或三乙胺,高氯酸等物質時先采用純水(或含有2%甲醇),沖洗A 管路(試驗采用哪個管路,就要從頭到尾沖洗該管路),時間30 分鐘(如流動相中有表面活性劑,適當增加時間),流速1.0ml/min,柱溫可較試驗溫度高出5~10℃,隨后更換成20%甲醇再沖洗30 分鐘,流速1.0ml/min,柱溫箱加熱裝置關閉。柱溫保持試驗時溫度流速1.0ml/min1.1 流動相僅為乙-水或甲醇-水時繼續(xù)沖洗 30 分鐘結束后取下色譜柱放置陰涼處。
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