【產(chǎn)品詳情】
試劑名稱：α-Bungarotoxin, Biotin-XX
溶解性：溶部分有機溶液，溶于水
規(guī)格：0.5mg，1mg，2mg
純度：95%+
儲存條件：干燥、避光，-10 到 -35 °C
注意事項：現(xiàn)配現(xiàn)用，不可頻繁解凍
【作用機制】
1.靶向結(jié)合
α-Bungarotoxin作為煙堿型乙酰膽堿受體（nAChRs）的競爭性拮抗劑，特異性結(jié)合神經(jīng)肌肉接頭處及中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的α7亞型受體，阻斷乙酰膽堿與受體的結(jié)合，抑制神經(jīng)沖動傳遞。
親和力：對α7 nAChR的半抑制濃度（IC50）為1.6 nM，且在3 μM濃度下對α3β4亞型無影響。
2.生物素介導(dǎo)的檢測
Biotin-XX部分通過鏈霉親和素-生物素系統(tǒng)實現(xiàn)信號放大與分離：
分離：利用抗生物素蛋白或鏈霉親和素瓊脂糖親和柱，從混合物中純化nAChR。
檢測：結(jié)合熒光標記的鏈霉親和素（如CF®633、CF®594等），實現(xiàn)受體的高分辨率熒光成像。
【應(yīng)用領(lǐng)域】
1.神經(jīng)生物學(xué)研究
受體定位：標記神經(jīng)肌肉接頭處的nAChR，研究受體分布與神經(jīng)支配關(guān)系。
動態(tài)監(jiān)測：利用熒光標記（如CF®633）的光穩(wěn)定性，實時觀察活細胞中nAChR的內(nèi)吞/外排過程。
神經(jīng)回路解析：追蹤膽堿能神經(jīng)元投射路徑，解析中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能。
2.藥理學(xué)研究
藥物篩選：通過熒光信號強度量化藥物與nAChR的結(jié)合能力，評估藥效（如激動劑/拮抗劑活性）。
受體占有率測定：結(jié)合流式細胞術(shù)，高通量篩選調(diào)節(jié)nAChR功能的化合物。
3.分子生物學(xué)技術(shù)
免疫沉淀：利用生物素-鏈霉親和素系統(tǒng)，從細胞裂解物中富集nAChR或表達α-Bungarotoxin結(jié)合位點（BBS）表位標簽的重組蛋白。
Western blot：作為探針檢測nAChR表達水平。
【有關(guān)產(chǎn)品】
DopAmine-PEG-SH，DopAmine-PEG-Thiol，MW：2000
Coelenterazine h 腔腸素h，50909-86-9
215868-33-0,PC Blue NHS Ester
Pacific Blue SucciniMidyl Ester,
One-Step Blue Protein Gel Stain,1X
2-Arm-PEG-Amine，2-Arm-PEG-NH2，MW：20000
GelGreen Nucleic Acid Gel Stain 10, 000x in DMSO
Dopamine-PEG-N3，DOPA-PEG-azide，MW：1000
Rhodamine B-PEG-Rhodamine B，MW：3400
CF 633, Succinimidyl Ester
α-Bungarotoxin, CF 405S
TMA-PEG-TMA
α-Bungarotoxin, CF 543
Tetrodotoxin (Citrate Free)
Trimethylamine-PEG-trimethylamine，MW：1000
注：該試劑僅用于科學(xué)研究，不能用于人體實驗或其他治療型用途。
本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。
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