各種動物外周血淋巴細胞分離液試劑盒 規(guī)格：3×200 mL/kit 保存：本產(chǎn)品對光敏感，應(yīng)該室溫避光儲存，保質(zhì)期 2 年。無菌開封后，保存于室溫。 組成： 各種動物外周血淋巴細胞分離液 200mL 全血及組織稀釋液 200mL 細胞洗滌液 200mL 產(chǎn)品簡介： 本品僅供科研使用。 本產(chǎn)品是一種用于分離動物外周血淋巴細胞的無菌、低內(nèi)毒素水平的密度梯度分離液。其 分離原理是根據(jù)血細胞的密度差異，通過離心使一定密度的細胞按相應(yīng)密度梯度分布，從而將 淋巴細胞從外周血中分離出來。適用于從動物抗凝血液中分離淋巴細胞，無菌條件下分離的淋 巴細胞可用于培養(yǎng)。 操作步驟： 1. 取新鮮抗凝全血（EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝均可）或者去纖維蛋白血液，用等體積的 全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。 2. 在離心管中加入適量分離液（當(dāng)稀釋后血液體積小于3mL時，加入3mL分離液；大于等于 3mL，加入等體積分離液。但二者的總體積不能超過離心管的三分之二，否則會影響分離 效果），將稀釋后的血液平鋪到分離液 液面上方，注意保持兩液面界面清晰。 （可以使用巴氏德吸管吸取血液，然后 將血液小心的平鋪于分離液上，因為兩 者的密度差異，將形成明顯的分層界面。 如果樣品較多加樣時間較長，在離心之 前出現(xiàn)紅細胞成團下沉屬正常現(xiàn)象。） 3. 室 溫 ， 水 平 轉(zhuǎn) 子 500~1000g ， 離 心 20~30min（血液的體積越大所需的離心 力越大，離心時間越長，最佳的分離條 件需摸索，離心轉(zhuǎn)速最大不超過1200g） 4. 離心后將出現(xiàn)明顯的分層：最上層是稀 釋的血漿層，中間是透明的分離液層， 血漿與分離液之間的白膜層即為淋巴2 / 2 細胞層，離心管底部是紅細胞與粒細胞。 5. 小心的吸取白膜層細胞到15mL潔凈的離心管中， 10mL PBS或細胞洗滌液洗滌白膜層細胞。 250g，離心10min。 6. 棄上清，5mL的PBS或細胞清洗液重懸細胞，250g，離心10min。 7. 重復(fù)步驟6 8. 棄上清，細胞重懸備用。 注意事項： a) 開封前顛倒混勻，本分離液為無菌產(chǎn)品，為延長分離液保存時間，請在無菌條件下啟封， 避免微生物污染。 b) 分離液使用時應(yīng)始終保持室溫（18℃~25℃），如室內(nèi)溫度較低，可將分離液預(yù)熱。4℃或 者是溫度較低的條件下離心，可能會導(dǎo)致白膜層中紅細胞污染加重。 c) 血液樣本最好為新鮮抗凝血（采血2 h以內(nèi)），為保持淋巴細胞的活性，應(yīng)避免冷凍和冷藏。 d) 稀釋血液或洗滌細胞，不可使用含Ca、Mg離子的緩沖液及培養(yǎng)液，其成分會導(dǎo)致血細胞凝 集，大大降低細胞得率及純度。 e) 部分塑料制品（如聚苯乙烯）因其帶有的靜電作用，可能會導(dǎo)致細胞掛壁影響分離效果。 f) 血液樣本的粘稠度或者是溫度差異，可能會影響分離效果，可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時間， 摸索最佳的分離條件。 g) 吸取過多的淋巴細胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細 胞數(shù)量增加；吸取過多的血漿層可能會導(dǎo)致淋巴細胞中血漿蛋白及血小板污染。 h) 如果要進一步對分離的細胞進行培養(yǎng)，那在收集血液和分離過程中，注意無菌操作，避免 微生物污染。 i) 不同動物血液在不同比重分離液中的細胞離散系數(shù)及細胞帶電不同，用戶在制定分離液時 應(yīng)提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細胞的名稱。