BDL誘導(dǎo)肝纖維化模型

BDL誘導(dǎo)肝纖維化模型

BDL誘導(dǎo)肝纖維化模型:運用膽管結(jié)扎(BDL)導(dǎo)致膽汁淤積造模，12周內(nèi)可建立不同程度的肝纖維化實驗動物模型，該模型的建立符合實際情況且肝纖維化進(jìn)展穩(wěn)定，此研究從肝纖維化發(fā)生機(jī)制所涉及的主要因素為出發(fā)點，嘗試采用氧化損傷、免疫損傷、膳食代謝結(jié)合肝細(xì)胞損傷對實驗大鼠進(jìn)行多因素聯(lián)合造模，并對肝纖維化的病變過程進(jìn)行多點位動態(tài)觀察。

實驗流程：

　　1、動物麻醉：1%wu巴bi妥鈉腹腔注射(按75mg/kg體重)，待動物麻醉成功后，備皮，范圍：上至胸骨柄，下至?xí)帲笥曳謩e至腋前線或腋中線;

　　2、術(shù)前消毒：將動物固定于操作臺上，用無菌棉球蘸取75%酒精，輕柔地消毒手術(shù)區(qū)域3次;

　　3、在腹正中線、會陰上約1cm處，以眼科剪逐層剪開皮膚及肌肉等組織，向上開口至劍突上約0.5~1cm，以能暴露肝臟組織為宜;

　　4、取2支無菌棉簽，以生理鹽水稍潤濕后探入腹腔內(nèi)，將肝葉、胃及部分腸管輕輕向右撥開，可觀察到自肝門部位發(fā)出的與門脈伴行的透明膽管，繼續(xù)向下可見膽管常附著于一小段腸管之上;

　　5、以眼ke鑷輕柔鈍性游離一小段膽管(約0.5cm)，埋置1條6-0手術(shù)縫合線并分別打手術(shù)結(jié)。線頭留取長度不宜過短，約0.5cm即可。一般此時即可觀察到膽管較結(jié)扎前輕微增粗;

　　6、確認(rèn)腹腔內(nèi)無臟器損傷或出血后，以棉簽輕輕復(fù)位肝葉、胃及腸管，6-0手術(shù)縫線逐層關(guān)腹，留取線頭長度以0.3cm為宜。皮膚縫合完畢后以酒精棉球消毒切口1-2次，注意擦凈切口處。