耶爾森菌屬分型用兔抗血清（日本生研）

日本生研公司自創(chuàng)立以來約50年，一直在開發(fā)人類疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗試劑。日本生研的細(xì)菌診斷試劑世界，其細(xì)菌分型抗血清的產(chǎn)品基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛(wèi)生檢測實驗室。耶爾森菌屬分型用兔抗血清（日本生研）
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日本生研 耶爾森菌屬分型用兔抗血清（日本生研）

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廣州健侖生物有代理日本生研、丹麥SSI、德國Sifin、泰國血清：

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、乙肝、寨卡、黃熱病、黑熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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如果進(jìn)行PCR擴(kuò)增克隆等實驗，通常合成1-2OD值的引物就足夠了。如果合成引物后進(jìn)行大規(guī)模的PCR篩查檢測等實驗，建議合成5OD或以上量的引物。
通常情況下，引物濃度建議用10~20pmol/ul，PCR反應(yīng)體系中引物的濃度在0.1~1pmol/μl。
溶解引物的時候要注意：真空干燥的DNA呈干膜狀或粉末狀在離心管底部，開啟管蓋時小心不要丟失，登革熱在開啟管蓋之前先將管進(jìn)行短暫離心，再加入適量的ddH2O充分振蕩溶解。
大腸桿菌是分子生物學(xué)研究中常用的工程菌，但在一些特殊情況下，利用大腸桿菌也有其局限性，因而實驗人員也常利用枯草芽孢桿菌進(jìn)行實驗。
與大腸桿菌不同，枯草芽孢桿菌的轉(zhuǎn)化效率低得多，很多情況下都難以獲得轉(zhuǎn)化子，尤其是在建立文庫時很困難。2011年張曉舟等發(fā)表文章（參考文獻(xiàn)：Xiao-Zhou Zhang, Y.-H. Percival Zhang. Simple, fast and high-efficiency transformation system for directed evolution of cellulase in Bacillus subtilis. Microbial Biotechnology, 2011,4(1):98–105），對枯草芽孢桿菌1A751進(jìn)行改造，利用木糖誘導(dǎo)啟動子PxylA控制感受態(tài)調(diào)控基因comk的表達(dá)。制備感受態(tài)時，在細(xì)菌生長對數(shù)期添加1%濃度的木糖（xylose）誘導(dǎo)comk基因的超表達(dá)2h，從而制備出枯草芽孢桿菌超級感受態(tài)SCK6細(xì)胞。該方法簡單、快速（1天時間）、高效（每μg多聚體質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化子分別為10^7或10^4）。
在實驗中，有時候需要轉(zhuǎn)化效率比較高的感受態(tài)進(jìn)行轉(zhuǎn)化，如在建庫或者轉(zhuǎn)化比較珍貴的材料時，用普通方法制備的感受態(tài)就不能滿足實驗需要。超級感受態(tài)的轉(zhuǎn)化效率比普通感受態(tài)高得多，轉(zhuǎn)化效率可以達(dá)到109或1010，因此可以用超級感受態(tài)進(jìn)行轉(zhuǎn)化。下面是超級感受態(tài)的制備方法。