成纖維細(xì)胞

名稱 中文名稱
培養(yǎng)基 生長特性 形態(tài) 背景資料
3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T3-L1（小鼠胚胎成纖維細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 3T3-L1細(xì)胞是通過克隆分離得到的3T3(swiss小白鼠)的連續(xù)亞株。當(dāng)3T3-L1細(xì)胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時(shí)，3T3-L1細(xì)胞經(jīng)過前脂肪向脂肪樣逆轉(zhuǎn)。培養(yǎng)液中，高血清含量可以促進(jìn)3T3-L1細(xì)胞內(nèi)脂肪的積累。
HFL1 人胚肺成纖維細(xì)胞 HFL1（人胚肺成纖維細(xì)胞） F-12K+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細(xì)胞樣
NCTC clone 929 [L cell, L-929] 小鼠成纖維細(xì)胞 NCTC clone 929 [L cell, L-929]（小鼠成纖維細(xì)胞） MEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L]細(xì)胞是1948年3月建立的細(xì)胞系L的克隆株；細(xì)胞系L是最早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一，而NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L]是最早的克隆株。從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細(xì)胞系L，第95代的細(xì)胞系L使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L]。
PA317 小鼠成纖維細(xì)胞 PA317（小鼠成纖維細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 PA317細(xì)胞源自TK-NIH/3T3細(xì)胞，通過pBR322中的包裝結(jié)構(gòu)DNA(pPAM3)和pBR322中的單純皰疹病毒胸苷激酶基因共同轉(zhuǎn)染構(gòu)建而成。通過感染或轉(zhuǎn)染將逆轉(zhuǎn)錄病毒載體導(dǎo)入這些細(xì)胞，結(jié)果生成可以感染許多哺乳動物細(xì)胞的雙嗜性載體顆粒。PA317細(xì)胞生成的病毒顆粒已成功地用于將基因?qū)肴祟?，可能因?yàn)橛糜跇?gòu)建PA317細(xì)胞而轉(zhuǎn)入的DNA丟失，能夠包裝逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的PA317細(xì)胞百分比隨傳代而減少。在含0.03mM次黃嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培養(yǎng)基中短暫(大約5天)選擇，可以選出保留了包裝功能的細(xì)胞。選擇后，PA317細(xì)胞應(yīng)在HT培養(yǎng)基(0.03mM次黃嘌呤、0.02mM胸苷)中培養(yǎng)4天，以稀釋殘留的氨甲喋呤，此后PA317細(xì)胞不需選擇可以穩(wěn)定至少1個月。

成纖維細(xì)胞

STO 小鼠胚成纖維細(xì)胞 STO（小鼠胚成纖維細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 STO細(xì)胞一般作為飼養(yǎng)層細(xì)胞；STO細(xì)胞在體外若經(jīng)長期連續(xù)傳代，常會產(chǎn)生胞質(zhì)空泡。
3T6-Swiss albino 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T6-Swiss albino（小鼠胚胎成纖維細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 3T6-Swiss albino細(xì)胞是于1963年從分解的瑞士小鼠胚胎中建立的，3T6-Swiss albino細(xì)胞能分泌膠原質(zhì)和透明質(zhì)酸。檢測表明，3T6-Swiss albino細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
C3H/10T1/2, Clone 8 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 C3H/10T1/2, Clone 8（小鼠胚胎成纖維細(xì)胞） MEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞是由C·Reznikoff等人于1972從C3H系小鼠胚胎細(xì)胞分離。C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞對過度長滿的細(xì)胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，無自然轉(zhuǎn)化的背景；C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類白血病或肉瘤病毒。
BALB/3T3 clone A31 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 BALB/3T3 clone A31（小鼠胚胎成纖維細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 BALB/3T3 clone A31細(xì)胞是由S·A·Aaronson和G·T·Todaro于1968年從裂解的14-17天的BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細(xì)胞之一。BALB/3T3 clone A31細(xì)胞對接觸抑制特別敏感，生長需高倍數(shù)稀釋，飽和濃度低。此外，BALB/3T3 clone A31細(xì)胞對癌基因DNA毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感。

4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞 4T1（小鼠乳腺癌細(xì)胞） RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 4T1細(xì)胞是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細(xì)胞株。當(dāng)4T1細(xì)胞注射到BALB/c小鼠中時(shí)，4T1細(xì)胞會自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤，可轉(zhuǎn)移到肺、肝、淋巴結(jié)和大腦，同時(shí)在注射部位形成始發(fā)灶，誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移時(shí)不需要摘除始發(fā)灶。4T1細(xì)胞在BALB/c小鼠中的生長與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌十分相近，這種腫瘤是人Ⅵ期乳腺癌的動物模型。4T1細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤在手術(shù)后及未手術(shù)情況下轉(zhuǎn)移的動力學(xué)相近，可以用作手術(shù)后及未手術(shù)模型。4T1細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤模型跟其他腫瘤模型相比，由于4T1細(xì)胞的抗6-硫鳥嘌噙特性，微小的轉(zhuǎn)移細(xì)胞團(tuán)(少到僅僅1個)也可以在許多遠(yuǎn)端器官中檢測到，沒必要數(shù)淋巴結(jié)或稱重器官。

6T-CEM 人T細(xì)胞白血病細(xì)胞 6T-CEM（人T細(xì)胞白血病細(xì)胞） RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣 6T-CEM細(xì)胞是一個CCRF-CEM [CCRF CEM]的6-硫鳥嘌呤抗性變種；HPRT、HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。6T-CEM細(xì)胞通常用作T細(xì)胞雜交瘤的融合對象。

769-P 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 769-P（人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞） RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 769-P細(xì)胞來源于原發(fā)性透明細(xì)胞腺癌；769-P細(xì)胞呈邊界不清楚的球形、高核質(zhì)比、有微絨毛和橋粒；769-P細(xì)胞可以在軟瓊脂中生長。

786-O [786-0] 人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞 786-O [786-0]（人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞） RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 786-O [786-0]細(xì)胞源自一個原發(fā)性透明細(xì)胞癌；786-O [786-0]細(xì)胞有微絨毛和橋粒，能在軟瓊脂內(nèi)生長。786-O [786-0]細(xì)胞生成的一個PTH樣的多肽與乳癌和肺癌中的肽相似。這個多肽的N端與PTH相似，活性與PTH相似，分子量為6000道爾頓。

95-D [PLA-801D] 人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 95-D（人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞） RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 95-D細(xì)胞是一株高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞。

A172 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 A172（人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 A172細(xì)胞在半固體培養(yǎng)基中可形成克??；A172細(xì)胞在免疫抑制小鼠中不成瘤。

A-375 人惡性黑色素瘤細(xì)胞 A-375（人惡性黑色素瘤細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 A-375細(xì)胞源自一位54歲女性，是由D·J·Giard等人建立的一系列細(xì)胞株中的一株。A-375細(xì)胞在抗胸腺細(xì)胞球蛋白、血清處理的NIH瑞士小鼠中形成類似于惡性黑素瘤的快速增長的皮下腫瘤；A-375在普通成纖維細(xì)胞和瓊脂上形成克隆。

A-431 人表皮癌細(xì)胞 A-431（人表皮癌細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 皮膚癌細(xì)胞株A-431源自一位85歲女性，是由D·J·Giard等人建立的一系列細(xì)胞株中的一株。A-431細(xì)胞在抗胸腺細(xì)胞球蛋白、血清處理的NIH瑞士小鼠中形成類似于惡性黑素瘤快速增長的皮下腫瘤，在普通成纖維細(xì)胞和瓊脂上形成克隆。A-431細(xì)胞是一個超三倍體人細(xì)胞株。

A549 [A-549] 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 A549 [A-549]（人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞） F-12K+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 A549細(xì)胞是由D·J·Griad通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系，源自于一位58歲白人男性；A549能通過胞苷二磷酸膽堿途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的卵磷脂。

A-673 人橫紋肌肉瘤細(xì)胞 A-673（人橫紋肌肉瘤細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 多邊形 A-673細(xì)胞是一株源自15歲女性的橫紋肌肉瘤的細(xì)胞株。A-673細(xì)胞在軟瓊脂上可形成克隆，亦能在免疫抑制血清處理的小鼠中成瘤。A-673細(xì)胞有四個以上的標(biāo)志染色體，一個額外的F染色體和兩個異常的B染色體。

成纖維細(xì)胞

A9 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞 A9（小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 A9細(xì)胞是從野生型細(xì)胞株L中分離得到的。A9細(xì)胞對HAT選擇培養(yǎng)基敏感，并缺失了腺苷轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶與次黃嘌呤轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶；A9細(xì)胞對8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鳥嘌呤(0.1mM)有抗性。

AAV-293 人胚腎細(xì)胞 AAV-293（人胚腎細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 AAV-293細(xì)胞源自普遍使用的293 [HEK-293]細(xì)胞株，但AAV-293細(xì)胞產(chǎn)生的病毒滴度更高。293 [HEK-293]細(xì)胞是剪切過的腺病毒5型DNA轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞。跟293 [HEK-293]細(xì)胞一樣，AAV-293細(xì)胞反式表達(dá)腺病毒E1基因，當(dāng)共轉(zhuǎn)染三個AAV助質(zhì)粒(一個含ITR的質(zhì)粒、pAAV-RC和E1缺失助質(zhì)粒)時(shí)，AAV-293細(xì)胞可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關(guān)病毒顆粒；因此，我們推薦使用AAV-293細(xì)胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒。

ACHN 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 ACHN（人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞） MEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 人干擾素可抑制ACHN細(xì)胞生長；ACHN細(xì)胞能用于人干擾素、干擾素誘導(dǎo)因子的抗腫瘤活性研究。

AGS 人胃腺癌細(xì)胞 AGS（人胃腺癌細(xì)胞） F-12+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 AGS細(xì)胞源自一個未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊；據(jù)報(bào)道，AGS細(xì)胞的植板率為34%。

Ana-1 小鼠巨噬細(xì)胞 Ana-1（小鼠巨噬細(xì)胞） RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 貼壁/懸浮 巨噬細(xì)胞樣

AR42J 大鼠胰腺外分泌細(xì)胞 AR42J（大鼠胰腺外分泌細(xì)胞） F-12K+20% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 AR42J細(xì)胞在腎上腺皮質(zhì)激素刺激下可誘導(dǎo)出外分泌活性，并伴有廣泛的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)重構(gòu)。

ARPE-19 人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞 ARPE-19（人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞） DMEM/F12+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣

AsPC-1 人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞 AsPC-1（人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞） RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 AsPC-1細(xì)胞來源于人胰腺癌病人腹水中的細(xì)胞裸鼠異種移植而產(chǎn)生的癌性腹水細(xì)胞；AsPC-1細(xì)胞可以表達(dá)CEA、人胰腺相關(guān)抗原、人胰腺特異性抗原和黏蛋白。

AtT-20 小鼠垂體瘤細(xì)胞 AtT-20（小鼠垂體瘤細(xì)胞） F-12K+15% HS+2.5% FBS+1% P/S 貼壁/懸浮 圓形（成串） AtT-20細(xì)胞生長時(shí)不貼壁，而結(jié)成細(xì)胞團(tuán)懸浮生長。研究表明，AtT-20細(xì)胞能抗脊髓灰質(zhì)炎病毒。

B16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 B16（小鼠黑色素瘤細(xì)胞） RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 B16細(xì)胞是一株小鼠黑素瘤細(xì)胞。

Bcap-37 人乳腺癌細(xì)胞 Bcap-37（人乳腺癌細(xì)胞） RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 Bcap-37細(xì)胞源自一位48歲女性乳癌患者 。

BHK-21 [C-13] 倉鼠腎成纖維細(xì)胞 BHK-21 [C-13]（倉鼠腎成纖維細(xì)胞） MEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 BHK-21 [C-13]的親本細(xì)胞株是由I·A·Macpherson和M·G·P·Stoker于1961年3月從1日齡的倉鼠建立的。隨后84天連續(xù)培養(yǎng)，僅中斷8天進(jìn)行凍存，通過單細(xì)胞分離建立了13號克隆，即BHK-21 [C-13]。BHK-21 [C-13]細(xì)胞可用作轉(zhuǎn)染宿主，用于表達(dá)包含選擇及擴(kuò)增標(biāo)記的DNA的載體。

BIU-87 人膀胱癌細(xì)胞 BIU-87（人膀胱癌細(xì)胞） RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 BIU-87細(xì)胞是由俞莉章等建系于1989年；BIU-87細(xì)胞來源于人膀胱乳頭狀移行上皮癌，通常采用5×10^8細(xì)胞、0.2ml的接種體積接種至裸鼠皮下；BIU-87細(xì)胞呈進(jìn)行性腫瘤生長，腫瘤結(jié)節(jié)病檢與原標(biāo)本癌組織相似。BIU-87細(xì)胞22代群體倍增時(shí)間為34小時(shí)；BIU-87細(xì)胞能在軟瓊脂上生長，克隆形成率23%。BIU-87細(xì)胞對ConA、WGA、PSL均有凝集反應(yīng)。

BRL 3A 大鼠肝細(xì)胞 BRL 3A（大鼠肝細(xì)胞） MEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 BRL 3A細(xì)胞的無血清條件培養(yǎng)基是MSA的一個來源，MSA多肽家族能夠部分滿足雞胚成纖維細(xì)胞對血清的需求。

BNL CL.2 小鼠胚胎肝細(xì)胞 BNL CL.2（小鼠胚胎肝細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 BNL CL.2細(xì)胞是在用鳥氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上選擇建立的細(xì)胞株；檢測表明，BNL CL.2細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

BRL 大鼠肝細(xì)胞 BRL（大鼠肝細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣

BT-474 [BT474] 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞 BT-474 [BT474]（人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞） RPMI-1640+10µg/mL Insulin+2mM L-glutamine+20% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 BT-474 [BT474]細(xì)胞是由E·Lasfargues和W·G·Coutinho從一個實(shí)心的乳腺浸潤性導(dǎo)管癌中分離到的細(xì)胞株。

BT-549 人乳腺管癌細(xì)胞 BT-549（人乳腺管癌細(xì)胞） RPMI-1640+10% FBS+0.023IU/mL Insulin+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 BT-549細(xì)胞的來源組織是一個乳頭狀侵入性導(dǎo)管瘤，7個局部淋巴結(jié)中3個已有轉(zhuǎn)移。由此組織建立的BT-549細(xì)胞是多態(tài)性的，包括上皮細(xì)胞樣組分和多核巨細(xì)胞。

BxPC-3 人原位胰腺腺癌細(xì)胞 BxPC-3（人原位胰腺腺癌細(xì)胞） RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 BxPC-3細(xì)胞不表達(dá)囊腫性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)子(CFTR)，CFTR陽性的細(xì)胞株是Capan-1。

C127 [C-127] 小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞 C127 [C-127]（小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 上皮細(xì)胞樣 C-127細(xì)胞是源自RⅢ小鼠乳腺癌的未經(jīng)轉(zhuǎn)化的克隆株；C-127細(xì)胞培養(yǎng)上清液沒有逆轉(zhuǎn)錄酶活性。C-127細(xì)胞常用于肉瘤病毒誘導(dǎo)的聚集呈現(xiàn)及牛刺瘤病毒的體外定量測試。最近，C-127細(xì)胞常用作牛刺瘤病毒DNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的受體。

C2C12 小鼠成肌細(xì)胞 C2C12（小鼠成肌細(xì)胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 成肌細(xì)胞樣 C2C12細(xì)胞是由D·Yaffe和O·Saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞克?。籆2C12細(xì)胞分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)處理C2C12細(xì)胞，會導(dǎo)致C2C12細(xì)胞的分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換為成骨細(xì)胞。檢測表明，C2C12細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。