MHCC-97H-LUC細胞消化過程
一、產品說明 | ||||
產品名稱 | 0.25%溶液 | |||
貨號 | IMC-501 | |||
產品規(guī)格 | 100 mL | |||
貨期 | 現(xiàn)貨 | |||
污染物監(jiān)測 | 經過嚴格的內毒素、滲透壓、病原體和 pH 檢驗,確保產品不含病菌、病毒以及支原體等 | |||
產品簡介 | 細胞消化液(含酚紅,含EDTA)(Trypsin Solution with Phenol Red and EDTA)含0.25%和酚紅,含0.02%的EDTA,pH值為7.4 ± 0.1。該消化液經過過濾除菌,可以直接用于培養(yǎng)細胞的消化,或者一些組織的消化。 | |||
產品特性 | 本細胞消化液(含酚紅,含EDTA)具有方便快速的特點,通常室溫消化1分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細胞。 | |||
保存條件 | 避光運輸,2-8 ℃保存,有效期 12 月 | |||
二、使用說明 | ||||
貼壁細胞的消化 | a.吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。 b.加入少量細胞消化液,略蓋過細胞即可,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。 c.顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除細胞消化液。加入含血清的細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。 d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入細胞消化液重新消化。 如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及時吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。 | |||
組織的消化 | 不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。 | |||
免責聲明 | 本公司將不為任何不正常使用此產品時所發(fā)生的意外負責 | |||
三、注意事項 | ||||
1. 使用本產品時應盡量注意無菌操作,避免污染; 2. 不宜長時間放置于室溫或4度長期保存; 3. 2-8度中解凍,搖勻后使用,切忌反復凍融,建議分裝凍存; 4. 由于不同的組織或者細胞對的作用反應不一樣,因此操作人員應根據實際情況,確定消化時間;消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁和生長狀況。 |