Biviator AG EP 660 輸入量模塊

Biviator AG AP 670 輸出量模塊

Boot-Outlet PROMAX 224-20 控制器

BORRIES 34C-ABB-GFEA-1KA 閥門

Borries Markier BM 25 打標機

Brownell Limited BLD7548/01 干燥裝置

BRUGESS V4NCS 微動開關

brunnbauer 2/210 DN50 PN25 蝶閥

brunnbauer 9/TR DN 125 PN 63 蝶閥

BS Rollen GmbH A80.50 輪子

BUESTER 9310-V0001 傳感器

BURBACH 1MF3.125B226.01 控制器

H. ZANDER SR3C AC230V 繼電器

H.H.STICHT H-1 6107 振動轉速表

habermann BV: 2261-0018-00000 變壓器

habermann HST6300VA 400/230V 變壓器

HACH LANGE LPV422.99.00001 分光光度計

habermann HST6300VA 400/230V 變壓器

雖然上述結構體現(xiàn)了花卉的“典型”構造，但自然中各植物的實際構造具有很大的差異性。這些差異對于被子植物的進化具有重大意義，并被植物學家廣泛用于確立各植物的種間關系。例如，被子植物的兩個亞綱可以通過其花瓣數(shù)加以區(qū)分：雙子葉植物通常有4或5（或者4或5的倍數(shù)）片花瓣，而單子葉植物多為3或3的倍數(shù)。
有些植物的花單生于植株上，而有些植物的花則簇生于植株，對于后者而言，這些花若按照一定規(guī)律排列于花軸上，便形成了“花序”。在這一點上，必須要注意“花”的實際概念。從植物學角度看，一朵菊花或向日葵并不是一朵花，而是一頭狀花序，即由許多小花組成的花序，而且其中的所有小花都具有前文提及的結構。有些花具有輻射對稱性，亦即如果其花被以任何角度通過中央軸線一分為二