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Aralab 步入式穩(wěn)定性測試箱設計符合 ICH 要求， 并達到了 FDA，GMP及其他行業(yè)標準，產(chǎn)品應用于醫(yī)藥產(chǎn)品的穩(wěn)定性（Q1A 標準）測試。體積從 5000L 到用戶定制化的步入式藥品穩(wěn)定性測試室，為用戶提供解決所有藥品穩(wěn)定性測試要求的方案。
相關(guān)法規(guī)符合性
■ 設計符合 ICH Q1A 標準【穩(wěn)定性測試】
■ 符合 FDA 21 CFR Part 11 的數(shù)據(jù)記錄軟件
■ 符合 ICH，F(xiàn)DA，WHO， GMP 標準及其它 行業(yè)標準
■ 符合 DIN，EN，IEC，ISO，NP 和 UNE 標 準
■ 設備符合 MD 2006/42/CE， ECD 2014/30/UE， LVD 2014/35/UE 要求
■ 制冷劑符合 EC 2001/58/EC 要求
■ 板材符合 EN 14509-CPR305/2011/EU
Aralab 步入式穩(wěn)定性測試箱客戶現(xiàn)場圖片
