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藥用級(jí)硫酸慶大霉素

2019-6-26  閱讀(507)

 本品為慶大霉素C1、C1a、C2、C2a等組分為主混合物的硫酸鹽。按無(wú)水物計(jì)算,每1mg的效價(jià)不得少于590慶大霉素單位。    

【性狀】 本品為白色或類(lèi)白色的粉末;無(wú)臭;有引濕性。          比旋度 取本品,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+107°至+121°。    

【鑒別】 (1)取本品與慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品,分別加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板(臨用前于105℃活化2小時(shí))上;另取三氯甲烷-甲醇-氨溶液(1:1:1)混合振搖,放置1小時(shí),分取下層混合液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出于20~25℃晾干,置碘蒸氣中顯色,供試品溶液所顯主斑點(diǎn)數(shù)、位置和顏色應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)品溶液主斑點(diǎn)數(shù)、位置和顏色相同。    (2)在慶大霉素C組分測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰保留時(shí)間應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)品溶液各主峰保留時(shí)間一致。    (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集485圖)一致。    (4)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。    以上(1)、(2)兩項(xiàng)可選做一項(xiàng)。    

【檢查】 酸度 取本品,加水制成每1ml中含40mg的溶液,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~6.0。    溶液的澄清度與顏色 取本品5份,各0.4g,分別加水5ml使溶解,溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901法)比較,均不得更深。    硫酸鹽 取本品約0.125g,精密稱(chēng)定,加水100ml使溶解,用濃氨溶液調(diào)節(jié)pH值至11,精密加入氯化鋇滴定液(0.1mol/L)10ml及酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定,注意保持滴定過(guò)程中的pH值為11, 滴定至紫色開(kāi)始消褪,加乙醇50ml,繼續(xù)滴定至紫藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml氯化鋇滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于9.606mg硫酸鹽(SO4),本品含硫酸鹽按無(wú)水物計(jì)算應(yīng)為32.0%~35.0%。    有關(guān)物質(zhì) 精密稱(chēng)取西索米星對(duì)照品和小諾霉素標(biāo)準(zhǔn)品各適量,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含西索米星和小諾霉素各25μg、50μg和100μg的溶液,作為標(biāo)準(zhǔn)品溶液(1)、(2)、(3)。照慶大霉素C組分項(xiàng)下的色譜條件試驗(yàn),精密量取標(biāo)準(zhǔn)品溶液(1)、(2)、(3)各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品溶液濃度對(duì)數(shù)值與相應(yīng)峰面積對(duì)數(shù)值的線(xiàn)性回歸方程,相關(guān)系數(shù)(r)應(yīng)不小于0.99;另精密稱(chēng)取本品適量,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含慶大霉素2.5mg的溶液,同法測(cè)定,記錄色譜圖至慶大霉素C1峰保留時(shí)間的1.2倍,供試品溶液色譜圖中如有西索米星峰、小諾霉素峰,用相應(yīng)的線(xiàn)性回歸方程計(jì)算西索米星、小諾霉素的含量。含西索米星不得過(guò)硫酸慶大霉素2.0%,小諾霉素不得過(guò)3.0%。除硫酸峰和亞硫酸峰外 (必要時(shí)用硫酸鹽和亞硫酸鹽定位),其他雜質(zhì)峰按西索米星線(xiàn)性回歸方程計(jì)算,單個(gè)雜質(zhì)得過(guò)2.0%,總雜質(zhì)不得過(guò)4.5%。供試品溶液色譜圖中小于0.1%的雜質(zhì)峰忽略不計(jì)。    水分 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)15.0%。    熾灼殘?jiān)?nbsp;不得過(guò)0.5%(通則0841)。    慶大霉素C組分 照液相色譜法(通則0512)測(cè)定。    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(pH值適應(yīng)范圍0.8~8.0);以0.2mol/L三氟醋酸溶液-甲醇(96:4)為流動(dòng)相;流速為每分鐘0.6~0.8ml;蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(高溫型不分流模式:漂移管溫度為105~110℃,載氣流量為每分鐘2.5L;低溫型分流模式:漂移管溫度為45~55℃,載氣壓力為350kPa)測(cè)定。取慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品、小諾霉素標(biāo)準(zhǔn)品和西索米星對(duì)照品各適量,分別加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含慶大霉素總C組分2.5mg、小諾霉素0.1mg和西索米星25μg的溶液,分別量取20μl注入液相色譜儀,慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品溶液色譜圖應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)圖譜一致,西索米星峰和慶大霉C1a峰之間,慶大霉素C2峰、小諾霉素峰和慶大霉素C2a峰之間的分離度均應(yīng)符合規(guī)定;西索米星對(duì)照品溶液色譜圖中主成分峰峰高的信噪比應(yīng)大于20;精密量取小諾霉素標(biāo)準(zhǔn)品溶液20μl,連續(xù)進(jìn)樣5次,峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)符合要求。    測(cè)定法 精密稱(chēng)取慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品適量,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含慶大霉素總C組分1.0mg、2.5mg、5.0mg的溶液,作為標(biāo)準(zhǔn)品溶液(1)、(2)、(3)。精密量取上述三種溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品溶液各組分濃度對(duì)數(shù)值與相應(yīng)峰面積對(duì)數(shù)值的線(xiàn)性回歸方程,相關(guān)系數(shù)(r)應(yīng)不小于0.99;另精密稱(chēng)取本品適量,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含慶大霉素2.5mg的溶液,同法測(cè)定,用慶大霉素各組分的線(xiàn)性回歸方程分別計(jì)算供試品中對(duì)應(yīng)組分的量(CtCx),并按下面公式 計(jì)算出各組分的含量(%,mg),C1應(yīng)為14%~22%,C1a應(yīng)為10%~23%,C2a+C2應(yīng)為17%~36%,四個(gè)組分總含量不得低于50.0%。式中Cx為慶大霉素各組分的含量(%,mg);        CtCx為由回歸方程計(jì)算出的各組分的含量(mg/ml);        mt為供試品重量(mg);        Vt為體積(ml)。    根據(jù)所得組分的含量,按下面公式計(jì)算出慶大霉素各組分的相對(duì)比例。C1應(yīng)為25%~50%,C1a應(yīng)為15%~40%,C2a+C2應(yīng)為20%~50%。式中Cx'為慶大霉素各組分的相對(duì)比例。    細(xì)菌內(nèi)毒素 取本品,依法檢查(通則1143),每1mg慶大霉素中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.50EU。(供注射用)    

【含量測(cè)定】 精密稱(chēng)取本品適量,加滅菌水定量制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測(cè)定。可信限率不得大于7%。1000慶大霉素單位相當(dāng)于1mg慶大霉素。    

【類(lèi)別】 氨基糖苷類(lèi)抗生素。    

【貯藏】 密封,在干燥處保存。    

【制劑】 (1)硫酸慶大霉素片 (2)硫酸慶大霉素注射液 (3)硫酸慶大霉素緩釋片 (4)硫酸慶大霉素顆粒 (5)硫酸慶大霉素滴眼液    附: 



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