陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司

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醫(yī)用級醫(yī)藥用級硬脂酸鎂輔料 有CDE備案登記號
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 醫(yī)用級
  • 品牌 盤龍
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 西安市

更新時間:2023-11-16 14:02:35瀏覽次數:333

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥,綜合
主要用途 藥用輔料,潤滑劑。
醫(yī)藥用級硬脂酸鎂輔料 有CDE備案登記號

  本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂(C36H70MgO4)與棕櫚酸鎂(C32H62MgO4)為主要成分的混合物。按干燥品計算,含Mg應為4.0%~5.0%。

  【性狀】本品為白色輕松無砂性的細粉;微有特臭。

  本品在水、乙醇中不溶。

  【鑒別】(1)在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液色譜中兩主峰的保留時間

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  本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂(C36H70MgO4)與棕櫚酸鎂(C32H62MgO4)為主要成分的混合物。按干燥品計算,含Mg應為4.0%~5.0%。


  【性狀】本品為白色輕松無砂性的細粉;微有特臭。


  【檢查】酸堿度取本品2.0g,加無水乙醇6.0ml,攪拌使分散均勻,再加水使成40.0ml,搖勻,濾過,取續(xù)濾液10.0ml,加溴麝香草酚藍指示液0.05ml,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)或氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴至溶液顏色發(fā)生變化,滴定液用量不得過0.05ml。


  氯化物取鑒別(1)項下[1]的供試品溶液1.0ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.10%)。


  硫酸鹽取鑒別(1)項下[1]的供試品溶液1.0ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.6%)。


  干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。


  鐵鹽取本品0.50g,熾灼灰化后,加稀鹽酸5ml與水10ml,煮沸,放冷,濾過,濾液加過硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液5.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.01%)。


  鎘鹽取本品0.05g兩份,精量稱定,分別置高壓消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量轉移至100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中精密加入標準鎘溶液(精密量取鎘單元素標準溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎘0.3μg的溶液)0.5ml,同法操作,作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在228.8nm的波長處分別測定吸光度,應符合規(guī)定(0.0003%)。


  鎳鹽取本品0.05g兩份,精量稱定,分別置高壓消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量轉移至10ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中精密加入標準鎳溶液(精密量取鎳單元素標準溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎳0.5μg的溶液)0.5ml,同法操作,作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在232.0nm的波長處分別測定吸光度,應符合規(guī)定(0.0005%)。


  重金屬取本品2.0g,緩緩熾灼至炭化,放冷,加硫酸0.5~1.0ml,使恰潤濕,低溫加熱至硫酸除盡,加硝酸0.5ml,蒸干,至氧化氮蒸氣除盡后,放冷,在500~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml與稀醋酸2ml,加熱溶解后,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。


  硬脂酸與棕櫚酸相對含量取本品0.1g,精密稱定,置錐形瓶中,加14%甲醇溶液5ml,搖勻,加熱回流10分鐘使溶解,從冷凝管加正庚烷4ml,再回流10分鐘,冷卻后加飽和氯化鈉溶液20ml,振搖,靜置使分層,將正庚烷層經無水硫酸鈉干燥,作為供試品溶液;分別稱取棕櫚酸甲酯與硬脂酸甲酯對照品適量,加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中分別約含15mg與10mg的溶液,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,用聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱,起始溫度70℃,維持2分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至240℃,維持5分鐘;進樣口溫度為220℃;檢測器溫度為260℃。取對照品溶液1μl注入氣相色譜儀,棕櫚酸甲酯峰與硬脂酸甲酯峰的分離度應大于3.0。精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用正庚烷稀釋至刻度,搖勻,取1μl注入氣相色譜儀,棕櫚酸甲酯峰與硬脂酸甲酯峰應能檢出。再取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按下式面積歸一化法計算硬脂酸鎂中硬脂酸在脂肪酸中的百分含量。


  B為供試品中所有脂肪酸酯的峰面積。


  同法計算硬脂酸鎂中棕櫚酸在總脂肪酸中的百分含量。硬脂酸相對含量不得低于40%,硬脂酸與棕櫚酸相對含量的總和不得低于90%。


  【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,加正丁醇-無水乙醇(1∶1)50ml,加濃氨溶液5ml與氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)3ml,再精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml與鉻黑T指示劑少許,混勻,于40~50℃水浴上加熱至溶液澄清,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自藍色轉變?yōu)樽仙⒌味ǖ慕Y果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于1.215mg的Mg。


  【類別】藥用輔料,潤滑劑。


  【貯藏】密閉保存。


  【標示】應標明本品的型號,粒徑分布的標示范圍、比表面積的標示值。


  注:本品與皮膚接觸有滑膩感。

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