超氧陰離子自由基清除能力測試試劑盒

（A002- 192T 酶標板法）

一、 測定原理

該方法利用NADH-PMS-NBT為超氧陰離子(O₂^·-)生成系統(tǒng)，超氧陰離子清除劑能減少NBT的藍色。通過檢測560nm處吸光值可判斷體系中還原物質(zhì)的還原能力。

二、 試劑組成

試劑一：液體50mL×1瓶；

試劑二：液體100μL一瓶；

試劑三：粉劑一支；

試劑四：粉劑一支；

試劑五：1mg/mL蘆丁標準品，100μL。

三、 儲存條件及有效期

試劑盒-20℃可保存3個月。

四、 試劑的配制

試劑二工作液：加入10mL試劑一，充分搖勻，現(xiàn)配現(xiàn)用，注意避光；

試劑三工作液：加入10mL試劑一，充分搖勻，現(xiàn)配現(xiàn)用，配好后冰上保存，2h內(nèi)使用；

試劑四工作液：用50mL雙蒸水溶解，搖勻后，取1mL，加入9mL試劑一，現(xiàn)配現(xiàn)用，注意避光，配好的試劑請于2小時內(nèi)用完。

試劑五：陽性對照，按需使用，-20℃保存。

五、 操作步驟

充分混勻

充分混勻，室溫避光靜置5min使之充分反應(yīng)。560nm處采用酶標儀測定吸光值。

¹空白管很重要，建議做3個以上平行；

²如樣品顏色較淺可不做對照管

六、計算公式

注： 1 如未做對照孔，可以將其視作為0；

2 陽性對照求值時將其視作測定孔進行計算即可。

七、注意事項

1. 如樣品中色素物質(zhì)不是分析對象，建議先通過SEP C18柱進行脫色處理，處理后樣品可不做對照孔；

2. 如不確定樣品的超氧陰離子自由基清除能力，可先做不同濃度的稀釋液進行摸索，并選擇適宜濃度進行測定，高濃度下，濃度與清除率間并不線性相關(guān)。

3. 試劑二、三切記全程低溫操作，尤其試劑三，長時間室溫放置或反復(fù)凍融會使其失效。試劑四切記避光保存，特別是配制后，需用鋁箔紙包裹，且應(yīng)盡快用完。建議在做好一切其它準備工作后再配制試劑四應(yīng)用液。試劑四正常顏色為黃色，強光照射下，5-10分鐘內(nèi)會變?yōu)榫G色，隨后變?yōu)樗{色，變色后試劑不可再用！

4. 試劑二、三應(yīng)用液和樣品混勻后再加入試劑四，次序顛倒會導(dǎo)致不顯色。

5. 部分物質(zhì)會導(dǎo)致顯色加深，導(dǎo)致求得的抑制率是負值，如遇到此類現(xiàn)象請先確定該物質(zhì)是否具有超氧陰離子清除能力，再考慮更換方法，如鄰苯三酚自氧化法等進行測試。