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初級(jí)會(huì)員 | 第7年

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D-甘露糖醛酸二糖的保濕和抗氧化特性可用于護(hù)膚產(chǎn)品中

時(shí)間:2025/1/3閱讀:124
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D-甘露糖醛酸二糖寡糖(D-Mannuronic acid disaccharide oligosaccharide)是一種由D-甘露糖醛酸單元通過糖苷鍵連接而成的寡糖。D-甘露糖醛酸是甘露糖的氧化形式,通常在多糖如藻酸鹽(alginate)中發(fā)現(xiàn)。藻酸鹽是由β-D-甘露糖醛酸(M)和α-L-古洛糖醛酸(G)通過1→4糖苷鍵連接而成的線性多糖。


結(jié)構(gòu)與性質(zhì)


1. :D-甘露糖醛酸二糖寡糖由兩個(gè)D-甘露糖醛酸單元通過β(1→4)糖苷鍵連接而成。

2. 性質(zhì)

溶解性:D-甘露糖醛酸二糖寡糖通常具有良好的水溶性。

生物活性:這類寡糖可能具有多種生物活性,如免疫調(diào)節(jié)、抗炎、抗氧化等。

穩(wěn)定性:在酸性或堿性條件下,糖苷鍵可能會(huì)發(fā)生水解導(dǎo)致寡糖降解。


應(yīng)用


1. 醫(yī)藥領(lǐng)域:D-甘露糖醛酸二糖寡糖可能用于開發(fā)新型藥物,特別是在免疫調(diào)節(jié)和抗炎治療方面。

2. 食品工業(yè):由于其潛在的益生元特性,可能被用作功能性食品添加劑。

3. 化妝品:由于其抗氧化和保濕特性,可能用于護(hù)膚產(chǎn)品中。


提取


1. 化學(xué)合成:可以通過化學(xué)方法合成D-甘露糖醛酸二糖寡糖,通常涉及保護(hù)基策略和糖苷化反應(yīng)。

2. 酶法合成:利用特定的糖苷酶或糖基轉(zhuǎn)移酶進(jìn)行酶促合成,這種方法通常具有較高的區(qū)域選擇性和立體選擇性。

3. 天然提取:從藻酸鹽中通過酸水解或酶解提取D-甘露糖醛酸二糖寡糖。


研究進(jìn)展


目前,D-甘露糖醛酸二糖寡糖的研究主要集中在以下幾個(gè)方面:

結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系:研究其結(jié)構(gòu)與生物活性之間的關(guān)系,以優(yōu)化其應(yīng)用。

生物合成途徑:探索其在生物體內(nèi)的合成途徑及調(diào)控機(jī)制。

新型應(yīng)用:開發(fā)其在醫(yī)藥、食品和化妝品等領(lǐng)域的新型應(yīng)用。

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