小片段核酸純化用6um超順磁性硅羥基磁珠 返回列表頁

小片段核酸純化用6um超順磁性硅羥基磁珠上?；菡\現(xiàn)貨，貨號：HA21015，英文名：Paramagnetic，上?；菡\生物提供1kg包裝，歡迎咨詢訂購。

小片段核酸純化磁珠用于質粒抽提 6um超順磁性硅羥基磁珠(120mg/mL)

Cat No.HA21015

產(chǎn)品名稱：

6um超順磁性硅羥基磁珠

英文名稱：

Paramagnetic

中值粒徑:

6um

PH(-)：

6.8~8.0

40s磁響應(%):

＞90%

600s磁響應(%):

100%

應用：

小片段核酸提取

應用舉例：

磁珠法質粒DNA抽提實驗步驟：

一、試劑及耗材

P1 buffer(在使用前，加入RNase A放置4℃冰箱保存。)，P2 buffer，P3 buffer，Binding buffer，Wash buffer，質粒抽提磁珠，深孔板，磁力套。

二、操作步驟

1.   樣品準備

a)  在深孔板里加入過夜培養(yǎng)的菌液，在離心機的水平轉子上，盡棄上清。

b)  將P1 Buffer加入深孔板離心過后的菌體中，菌體充分懸浮。 

c)  加P2 Buffer到已懸浮好的菌液中，進行裂解。

d)  再向裂解體系中加入 P3 Buffer，混合均勻。

e)  將裂解后的深孔板放置在離心機的水平轉子上離心。

f)  取出離心后的深孔板。

2.   質粒抽提

a)   準備清洗深孔板，添加Wash buffer至新的孔深孔板。

b)   準備洗脫深孔板，添加無菌水至新的孔深孔板。

c)   添加質粒磁珠至上述深孔板中，完成后再加入Binding buffer至孔深孔板中。

d)   放置磁力套至1號板位的深孔板上，2號板位放置含有樣品和磁珠深孔板，3號和4號板位放置含有Wash buffer的深孔板，5號板位放置超純水的深孔板。

e)   運行質粒抽提儀器，進入質粒抽提專用程序，運行完成后用移液器將樣品轉移至全裙邊的PCR板里，轉移完成后標記項目號和質粒信息。

f)   使用分光光度計檢測A260，并進行定量，記錄數(shù)據(jù)。注意：A260/A280值在1.7-1.9之間為最佳。

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