瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠25孔百分之1.2惠誠現(xiàn)貨 返回列表頁

瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit是用于核酸電泳的試劑盒，瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒采用特制安全可靠的核酸染料預(yù)染，電泳過程無需電泳液染色或后染色，簡捷方便，即開即用，省去了親自制膠的繁瑣，省出一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗(yàn)時(shí)間，另外不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑，一個(gè)試劑盒全部解決，瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒電泳得到的DNA片段進(jìn)行膠回收，不影響后續(xù)的DNA連接等反應(yīng)。瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠25孔百分之1.2惠誠現(xiàn)貨

*貨號及成分

1.  瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠10塊，規(guī)格有8孔和25孔兩種，其中8孔的最大上樣量為25µl，25孔的最大上樣量為10µl。您有六個(gè)固定濃度可選，對應(yīng)貨號見下表：

2.  6×DNA Loading Buffer一支 規(guī)格：500µl。

6×DNA Loading Buffer用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA樣本的處理，使用時(shí)將1倍體積的6×DNA Loading Buffer與5倍體積的DNA樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過優(yōu)化，其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍(lán)和二甲苯青 FF，電泳時(shí)可肉眼監(jiān)控DNA的遷移。甘油確保樣本在點(diǎn)樣孔底部聚集；EDTA 結(jié)合二價(jià)金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在1%的瓊脂糖凝膠中，溴酚藍(lán)的遷移率與300bp的雙鏈線性DNA片段大致相同，二甲苯青FF的遷移率與4000bp的雙鏈線性DNA片段大致相同。

3.  TAE電泳液一瓶 規(guī)格：60ml/瓶。

TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要成分是Tris-乙酸鹽和EDTA。DNA分子在高于等電點(diǎn)的緩沖液中帶負(fù)電，向正極移動。TAE緩沖液常用于基因組DNA、大分子超螺旋DNA、擴(kuò)增DNA片段電泳分離，電泳大于13kb 的片段時(shí)用TAE緩沖液將取得更好的分離效果。

瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠25孔百分之1.2惠誠現(xiàn)貨使用方法

1. 在低溫條件下TAE電泳液會有沉淀物析出，請37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用，不影響使用效果。用去離子水稀釋50倍（1 mL本產(chǎn)品加49 mL去離子水），用作電泳液，倒入電泳槽中，電泳液以沒過膠面1mm為宜。

2. 取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠，撕掉表面的塑料膜，反轉(zhuǎn)包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開口向下沒入電泳液中，然后用兩個(gè)大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠就會落入電泳液中，此時(shí)的預(yù)制膠帶孔面向上，移動膠塊，使孔側(cè)端靠近電泳槽負(fù)極。如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去。

3. 在DNA樣品中加入6×DNA loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)，同時(shí)加入您自己準(zhǔn)備的Marker。

4. 接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動?(靠近加樣孔的一端為負(fù))。

5. 根據(jù)指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳。

6．電泳完畢，關(guān)閉電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，與Marker比較擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。

瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠為TAE體系，與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)自制的TAE瓊脂糖膠*一致，使用完(空格)美銜接，您只需要用您之前的TAE電壓電泳即可。

*運(yùn)輸及保存

瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒的小黑盒需要4℃保存和運(yùn)輸，有效期12個(gè)月。

6×DNA Loading Buffer可以短時(shí)間4℃運(yùn)輸，長期需要-20℃保存，有效期12個(gè)月。