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 Minerva-biolabs常見問題

我們的孵化器出了點(diǎn)問題。微生物在里面不斷生長。你能建議如何清理和控制這個問題嗎？1.移走所有的架子和托盤，并清潔他們的前。用洗碗機(jī)洗碗。2。關(guān)掉保溫箱，讓它冷卻下來。在培養(yǎng)箱內(nèi)大量噴灑脫 TM 支原體或用脫 TM 支原體濕巾擦拭。讓它自然風(fēng)干。開門蒸發(fā)，最好過夜或至少1小時。如果您的培養(yǎng)箱配備了熱滅活程序，開始這個程序代替。把架子和托盤放在里面。如果有必要，不要忘記移除二氧化碳傳感器。3。如果你的培養(yǎng)箱配備了一個銅嵌體，不要拋光的內(nèi)部。氧化銅是抑菌劑。拋光將去除這種抑菌涂層。重新裝填保溫箱。使用無菌水箱。在鍋里加入 WaterShieldTM。5。在一般操作時，應(yīng)在文化容器下使用塑料托盤，以免在裝卸文化容器時溢出。6。使用帶有排氣過濾器的培養(yǎng)瓶，并保持瓶蓋緊密，而不是使用帶有開口瓶蓋的標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)瓶。

根據(jù)您的數(shù)據(jù)表，處理過的水是安全的長達(dá)4周。你能提供一個數(shù)據(jù)，表明處理過的水是安全的4個星期？是的，我們的數(shù)據(jù)清楚地表明，從加入培養(yǎng)箱的水盤開始，WaterShieldTM (真菌和細(xì)菌)的抗生素作用至少保持4周。所有數(shù)據(jù)匯總在一個技術(shù)說明，可從產(chǎn)品網(wǎng)頁下載？你聲稱 WaterShieldTM 補(bǔ)充到細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)箱的水盤中對細(xì)胞是安全的，因?yàn)樗某煞植粫舭l(fā)。你能提供數(shù)據(jù)證明培養(yǎng)箱中的 WaterShieldTM 對細(xì)胞沒有毒性嗎？•是的，我們的數(shù)據(jù)表明，在含有 WaterShieldTM 的培養(yǎng)箱中生長的細(xì)胞缺乏細(xì)胞毒性作用•所有數(shù)據(jù)匯總在一份技術(shù)說明中，可從產(chǎn)品網(wǎng)頁下載。

ZellShield 含有氨基糖苷類物質(zhì)嗎？以下成分包括在產(chǎn)品 ZellShield: 大環(huán)內(nèi)酯和聚烯，林可酰胺和喹諾酮？ZellShield 與 Mynox 和 Mynox Gold 試劑有什么區(qū)別？我們有一個細(xì)胞培養(yǎng)感染了支原體，想知道哪種產(chǎn)品好的治療支原體污染的細(xì)胞？ZellShield 不能用于治療已經(jīng)被污染的細(xì)胞系。你需要用 Mynox 或者 Mynox Gold 治療你的細(xì)胞。如果你的細(xì)胞是干凈的，或者你從高污染風(fēng)險(xiǎn)的自然來源(環(huán)境、學(xué)生培養(yǎng)基)中獲取細(xì)胞，應(yīng)該在培養(yǎng)基中加入 ZellShield 以防止支原體生長。

 

Mycoplasma Off™支原體 根據(jù)您的網(wǎng)站，支原體和支原體濕巾對某些病毒和支原體都有效。哪些病毒可以被滅活？是的，支原體對體病毒和孢子也有活性。戊二醛的成分是負(fù)責(zé)去除孢子和體病毒以及真菌。濃縮產(chǎn)品表面消毒: 醫(yī)院預(yù)防: 1分鐘。根據(jù) RKI，BG 01/2004包括。乙型肝炎病毒/丙型肝炎病毒/艾滋病毒: 30殺毒: 30分鐘。腺病毒: 5分鐘。多瘤病毒(SV 40) : 15分鐘我們可以使用支原體離型 TM 濕巾清潔層流風(fēng)罩和二氧化碳培養(yǎng)箱表面(架子，內(nèi)部等) ？太好了！為此目的，你也可以使用支原體關(guān)閉 TM 噴霧劑。這兩種產(chǎn)品都是以酒精為基礎(chǔ)的，無腐蝕性和非致癌性，但是不應(yīng)該用在硬的，無孔的表面或者像丙烯酸和玻璃纖維這樣對酒精敏感的表面上。只要確保在細(xì)胞樣本從培養(yǎng)箱中取出后才進(jìn)行清洗(特別是使用噴霧時)。

支原體是否適用于顯微鏡消毒？對于帶有電子元件的小型設(shè)備的消毒，我們推薦使用支原體清潔濕巾。特別是對于像顯微鏡這樣的敏感元件的設(shè)備來說，擦拭比噴霧更加可控/安全，是底清潔設(shè)備(車輪、開關(guān)等)的更好選擇。然而，你可以試著用支原體(MycoplasmaOffTM)弄濕一張干凈的紙巾，然后用它擦拭顯微鏡。我們絕對不建議使用支原體清洗物鏡/鏡片/過濾器等易損部件。我們還建議現(xiàn)場測試，以檢查可能的變色。

Mynox®和Mynox®Gold

用Mynox®處理細(xì)胞后，仍能檢測到支原體。

Mynox®治療后，在足夠高的細(xì)胞密度下傳代4次后，應(yīng)評估細(xì)胞培養(yǎng)物中持續(xù)存在的支原體污染。Mynox®的除機(jī)制導(dǎo)致支原體溶解。因此，在處理后，游離支原體DNA保留在上清液中。在足夠細(xì)胞密度的細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞外DNA酶會水解這種游離DNA，直到無法檢測到為止。然而，我們知道可能會影響Mynox®效率的不同因素。一個關(guān)鍵因素是FCS的集中度。FCS含有固醇和Mynox®的其他目標(biāo)分子。因此，我們強(qiáng)烈建議遵循我們關(guān)于FCS濃度的建議（最高最終5%）。有效消除支原體的另一個關(guān)鍵方面是細(xì)胞濃度。如果第一次治療未消除支原體，我們建議使用Mynox®降低細(xì)胞濃度和/或延長培養(yǎng)時間。在Mynox®治療之前，確保您的細(xì)胞懸浮液中不含細(xì)胞團(tuán)塊。延長胰蛋白化將大大有助于避免細(xì)胞團(tuán)的形成。對于粘附細(xì)胞，強(qiáng)烈建議使用培養(yǎng)皿進(jìn)行處理à 這將防止細(xì)胞懸浮液再次暴露于在將細(xì)胞懸浮液移液到Mynox®溶液中過程中可能形成的氣溶膠中。這種含支原體的氣溶膠可能粘附在未暴露于Mynox®的血管表面。這些受污染的氣溶膠可能會再次污染細(xì)胞培養(yǎng)物。因此，將細(xì)胞直接轉(zhuǎn)移到Mynox®懸浮液中非常重要，反之亦然。如果治療開始時支原體滴度高，可能需要使用Mynox®再次治療細(xì)胞。在這種情況下，重要的是在第一次處理后為細(xì)胞提供足夠的恢復(fù)時間（兩天/用顯微鏡檢查）。

我什么時候才能確定支原體被久消滅？

您可以使用高度敏感的Venor®GeM支原體檢測試劑盒在早期檢測支原體，以排除持續(xù)的污染。如果少數(shù)支原體顆粒在Mynox®治療后存活，它們將在四次傳代后生長到可檢測的滴度。

使用Mynox®治療時，我是否必須去除標(biāo)準(zhǔn)抗生素？

不，在Mynox®治療期間，可以使用霉素/霉素等標(biāo)準(zhǔn)抗生素。作為一項(xiàng)基本原則，我們不建議常規(guī)使用抗生素。筆/條紋主要影響口腔和面部的細(xì)菌，在實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行口腔移液時引入?？股貢绊懠?xì)胞代謝，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果（對比：Kuhlmann，Cytotechnology 19:95-1051996“細(xì)胞培養(yǎng)中抗生素的預(yù)防性使用"）。細(xì)菌污染可能會潛在干擾，并且無法識別。Minerva Biolabs使用Onar®細(xì)菌提供了一種用于細(xì)菌污染的靈敏PCR檢測試劑盒（目錄號12-1025）。

Mynox®在清除病毒懸浮液中的支原體方面無效。

治療前，細(xì)胞懸浮液必須沒有細(xì)胞碎片。在有效處理上清液之前，應(yīng)通過離心（1.000 rpm，5分鐘）去除細(xì)胞碎片，并丟棄顆粒。這些碎片以及細(xì)胞膜碎片將競爭性地結(jié)合Mynox®，從而降低消除試劑的有效濃度。

Mynox®Gold可在何種融合率下處理細(xì)胞培養(yǎng)物？

對于成功的治療，單細(xì)胞的制備是必要的。我們通常建議在40%至60%的匯流處開始消除程序。在這些條件下，可以更容易地獲得單個細(xì)胞。

Mynox®對細(xì)菌、真菌或衣原體有效嗎？

不，Mynox®僅對支原體有效。

原代細(xì)胞可以用Mynox®治療嗎？

是的，原代細(xì)胞可以用Mynox®治療。然而，我們建議細(xì)胞濃度增加10倍。（請注意，Mynox®的消除效率隨后會整體下降）。

胰蛋白可能是細(xì)胞培養(yǎng)物中的污染源嗎？

胰蛋白來源于豬，被認(rèn)為是豬鼻支原體污染的來源。然而，豬鼻支原體在室溫下被胰蛋白在幾分鐘內(nèi)裂解。

支原體污染肉眼可見嗎？

不，支原體只能用電子顯微鏡觀察。對于支原體污染的高度敏感檢測，我們建議使用Venor®GeM支原體檢測試劑盒。

 

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