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微流體. 表面活性劑和微珠. 更智能的表面活性劑和凝膠微珠. 更強(qiáng)的科學(xué)。

你的發(fā)現(xiàn)和你使用的工具一樣有效。對于研究液滴微流體、條形碼凝膠珠和液滴生物學(xué)(ddPCR)的生物學(xué)家來說，這意味著要相信稀有材料和關(guān)鍵實驗?zāi)鼙ＷC氟表面活性劑和液滴的質(zhì)量。低性能化學(xué)品的成本時間。RAN 生物技術(shù)公司開發(fā)了氟表面活性劑、凝膠珠和微流體試劑盒，專門供嚴(yán)格的研究人員使用。多年來，我們一直致力于與買家進(jìn)行溝通，以實現(xiàn)生物相容性、穩(wěn)定性和可重復(fù)性，從而達(dá)到最高標(biāo)準(zhǔn)。因為你們實驗室的成功始于我們。

微流體產(chǎn)品氟表面活性劑和凝膠珠。產(chǎn)品 CATALOGUERAN 生物技術(shù)公司的氟表面活性劑、凝膠珠和微流體成套設(shè)備是專門為嚴(yán)格的學(xué)術(shù)和工業(yè)研究應(yīng)用而開發(fā)的。我們的微流體產(chǎn)品可以穩(wěn)定油包水的液滴，用于乳化 PCR、微流體以及包裹 DNA、 RNA、單細(xì)胞和蛋白質(zhì)等生物制品的研究和詢問。

純凈的氟表面活性劑(未溶解)008-氟表面活性劑1g (目錄號: 008-氟表面活性劑 -1G)5g (目錄號: 008-氟表面活性劑 -5G)10g (目錄號: 008-氟表面活性劑 -10G)50g (目錄號: 008-氟表面活性劑 -50G)100g (目錄號: 008-氟表面活性劑 -100G)0.5 kg (目錄號: 008-氟表面活性劑 -500G)1kg (目錄號: 008-氟表面活性劑 -1000G)

溶液中的氟表面活性劑 S008-溶解在普通氟化油(例如 HFE7500，FC40)中的氟表面活性劑樣品大小、油的選擇和表面活性劑濃度取決于客戶的要求。最常見的是，在 HFE7500或 FC40中以2重量% 或5重量% 提供溶液: 在 HFE7500中的2重量% 008-氟表面活性劑(目錄號: 008-氟表面活性劑 -2wtH-50G)50g 的2重量% 008-FC40中的氟表面活性劑(目錄號: 008-氟表面活性劑 -2wtF-50G)500g 的2重量% 008-HFE7500中的氟表面活性劑(目錄號: 008-氟表面活性劑 -2wtH-500G)500g 的2重量% 008-FC40中的氟表面活性劑(目錄號: 008-氟表面活性劑 -2wtF-500G)20g 的5重量% 008-HFE7500中的氟表面活性劑(目錄號: 008-氟表面活性劑 -5wtH-20G)20g 的5重量% 008-FC40中的氟表面活性劑(目錄號: 008-氟表面活性劑 -5wtF-20G)200克5重量% 008-氟表面活性劑在 HFE7500(目錄號: 008-氟表面活性劑 -5wtH-200G)200g 的5重量% 008-FC40中的氟表面活性劑(目錄號: 008-氟表面活性劑 -5wtF-200G)

含有: 10克5重量% 008-氟表面活性劑(HFE750010克5重量% 008-氟表面活性劑(FC4050克)含有: 1克純的008-氟表面活性劑(HFE750050克)含有: 1克純的008-氟表面活性劑(HFE750060克)含有:乳化油 -500微乳液回收油 -125微乳液凝膠珠漿 -350微乳液“ NoChipDrop-Kit2"含有: 乳化油 -2.2微乳液回收油 -0.55微乳液凝膠珠漿 -1.4毫升含氟表面活性劑含有: 熒光素(cat # FluoreFS)羅丹明(cat # FS-Rhodamine)物素(cat # FS-Biotin)芐基物素嘌呤(cat # FS-BG)糖(貓 # FS-Sug)

GEL BEADSFunGelBeadsTM，條形碼 GEL BeadsGel 珠子，可以進(jìn)行條形碼編碼，可溶解，超順磁性和/或定制大小和功能(測序適配器，定制捕獲序列，寡 dT，UMI，...)。這些凝膠珠被用于成熟的技術(shù)，如 InDrop，Drop-Seq，Seq-Well，CEL-seq，單細(xì)胞 RNA 測序，... 。這些微珠的機(jī)械性能支持它們在傳統(tǒng)的微流體、孔和顆粒模板乳化過程中的應(yīng)用，并且可以適應(yīng)定制的工作流程。

微生物分離和檢測親和力材料用于微生物分離和一種新的檢測微生物污染的技術(shù)你必須知道——當(dāng)微生物存在對安全、效率、功能或者當(dāng)它是你研究的一部分時——然后捕獲和分離它們，并進(jìn)行診斷測試來測量它們的存在是不可少的。但是培養(yǎng)板法需要幾天的時間，而且許多快速微生物分離和檢測方法需要資金投入和更高的每次檢測成本。用 RAN 生物科技的材料和方法不行。RAN 生物技術(shù)公司的利方法捕獲，分離和檢測微生物準(zhǔn)確，負(fù)擔(dān)得起-并在幾個小時內(nèi)，而不是幾天。它是基于新型的 Nextgen 親和珠和樹脂，能夠捕獲和分離包括病毒在內(nèi)的微生物，如果需要的話，通過重力、過濾或磁力等各種方法將它們聚集在一起形成一個顆粒，從樣品的其余部分中分離出來。我們的技術(shù)適用于小至0.03納米升的微反應(yīng)堆和液滴，最大可達(dá)升。

更好的方法分離和檢測微生物你有很多選擇所謂的“快速微生物方法"-但我們的材料和方法是一的 RAN 生物技術(shù)。我們的客戶發(fā)現(xiàn)這是一個強(qiáng)有力的補(bǔ)充，甚至可以替代他們目前使用的操縱微生物和檢測微生物的方法的材料?？焖俳Y(jié)果-分鐘或小時低成本-每次測試可視化結(jié)果數(shù)值結(jié)果高靈敏度現(xiàn)場準(zhǔn)備情況下的 POU 微生物檢測易于學(xué)習(xí)非破壞性測試樣品可用于進(jìn)一步的下游分析

病例研究1: 分離 HIV-1兩種 RAN 生物技術(shù)樹脂(RMD1和 RMD2)被添加到感染 HIV-1的培養(yǎng)基樣品中。在通過重力或快速離心分離捕獲的病毒之前，將懸浮液混合20分鐘。在檢測感染的血漿和全血時也得到了類似的結(jié)果。

病例研究2: 環(huán)境樣品的微生物分析從小容量環(huán)境樣品中分離出來的微生物的宏基因組研究顯示了包括幾種人類病毒在內(nèi)的許多不同微生物的序列特征。從密西西比河中分離出的水樣本與 RAN 生物技術(shù)公司的樹脂混合在一起。然后通過加入等體積的 RNAlater 來穩(wěn)定樣品。提取高分子量 gDNA，建立 Nextera 測序文庫。使用 Illumina MiSeq 平臺對樣品進(jìn)行多路復(fù)用和測序。測序讀數(shù)通過 DRAGEN 和 Kraken 管道進(jìn)行分析。

案例研究3: 運(yùn)行生物技術(shù)的 pou 微生物檢測可視化，數(shù)值結(jié)果-在數(shù)小時內(nèi)，不運(yùn)行生物技術(shù)的微生物捕獲和分離材料被應(yīng)用于一種新的 pou 微生物檢測技術(shù)。它是一種價格低廉、及時的替代方法，可以取代你的生物掃描、 ATP 測試或培養(yǎng)板方法。與大多數(shù)所謂的快速微生物學(xué)方法不同，run 生物技術(shù)技術(shù)具有足夠的便攜性，可以在現(xiàn)場使用。它簡單到幾乎任何人都可以使用，下面是它的工作原理。1。樣品和混合加入一滴 rmd 親和納米材料到您的測試樣品，然后混合。如果你的樣本中存在微生物和病毒，運(yùn)行生物技術(shù)公司的利材料，在不破壞它們的情況下將它們分離出來，形成一個沉到樣本底部的 rmd 顆粒，或者可以通過過濾或磁力分離出來。2。查看和定量 rmd 顆粒是可見的-只要使用你的智能手機(jī)和運(yùn)行生物技術(shù)的手持探測器。顆粒的大小和形成的速度表明了樣品中微生物的起始滴度。你可以使用生物技術(shù)公司的 rmd 軟件將 rmd 結(jié)果數(shù)字化、評估和保存。微生物捕獲和分離對任何樣本都有效，但樣本越大，測試的靈敏度就越高。由于微生物測量是非破壞性的，因此你可以進(jìn)一步測試結(jié)果為陽性的樣本，以鑒定特定的微生物菌株。

 

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其他的這些是菌株

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