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技術(shù)文章

moltox硝化試驗(yàn)

閱讀:409          發(fā)布時(shí)間:2023-3-8

北京華新康信現(xiàn)貨 大力回饋新老客戶,現(xiàn)貨打折出售,現(xiàn)有品牌和種類,新老客戶可以自由選購(gòu):Moltox北京試劑moltox常見(jiàn)問(wèn)題與解答 Moltox北京 moltox北京試劑 moltox北京試劑 moltox硝化試驗(yàn) moltox硝化試驗(yàn)

產(chǎn)品貨號(hào)

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規(guī)格

品牌

CJ-F-PI3-10ML

PI-3病毒熒光抗體

vmrd

10ml

vmrd北京試劑北京試劑

CJ-F-BVD-10ML

BVDV病毒熒光體

vmrd

10ml

vmrd北京試劑

CJ-F-BPV-10ML

BPV病毒熒光抗體

vmrd

10ml

vmrd北京試劑

CJ-F-REO-10ML

REO病毒熒光抗體

vmrd

10ml

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CJ-F-BAV3-10ML

BAV-3病毒熒光抗體

vmrd

10ml

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PureCol Type I   Collagen Solution, 3 mg/ml (Bovine)

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1402-4700

0.2 ml PCR   8-tube
    FLEX-FREE strip, attached
    clear flat caps, natural

Usa scientific

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Usa scientific北京試劑

na12877

DNA from LCL

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71-1537L

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SEB

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SED

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SEE

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Zeocin™
    Selection
    Reagent

thermo

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方法 IP 346

工作原理將一定重量的油(通常為4)溶解在環(huán)己烷中,然后用二甲基亞砜連續(xù)提取兩次。將鹽溶液加入到聯(lián)合的 DMSO 提取物中以沉淀提取的化合物,然后將其反萃取成環(huán)己烷。所得到的溶液經(jīng)過(guò)處理以除去水分,然后轉(zhuǎn)移到焦油燒瓶中,通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去環(huán)己烷。燒瓶稱重,殘?jiān)闹亓客ㄟ^(guò)從最終重量減去焦油重量來(lái)確定。得到的值表示為 DMSO- 提取物的重量百分比。終點(diǎn): IP 346檢測(cè)的終點(diǎn)是從測(cè)試材料中提取到 DMSO 中的物質(zhì)的重量百分比。

結(jié)果解釋歐盟委員會(huì)已經(jīng)授權(quán)使用方法 IP 346作為標(biāo)記某些石油精煉流的致癌潛力的基礎(chǔ)。這些包括餾分范圍內(nèi)的所有流體 * ,但一般不包括那些來(lái)自真空渣油。該標(biāo)準(zhǔn)要求 PAC 含量大于或等于3% (w/w)的油被標(biāo)記為潛在致癌物。在使用規(guī)定的蒸餾程序進(jìn)行化驗(yàn)之前,預(yù)計(jì)沸騰溫度低于300攝氏度的大量物質(zhì)的輕流必須“加滿",PetroLabs 目前沒(méi)有提供這項(xiàng)服務(wù)。物流參見(jiàn)修改后的 Ames 測(cè)試產(chǎn)品我們嚴(yán)格按照石油學(xué)會(huì)出版物中描述的程序執(zhí)行方法 IP 346。

硝化試驗(yàn)

背景硝化分析法是一種靈敏的方法,用于定量化石燃料衍生的復(fù)雜混合物、燃燒產(chǎn)物和大量相關(guān)環(huán)境樣品中多環(huán)芳烴(PAC)的相對(duì)含量。該方法依賴于 Ames Test 細(xì)菌菌株 TA98對(duì)硝基 PAC 介導(dǎo)的誘變性的極敏感性,以及許多 PAC 可被化學(xué)硝化的相對(duì)容易性。由于該分析法測(cè)量的是化學(xué)硝化衍生物的致突變效力,而不是母體 PAC 本身,因此不能直接測(cè)量試驗(yàn)材料的潛在致癌性。

工作原理程序的第一步是用化學(xué)方法對(duì)試驗(yàn)材料進(jìn)行硝酸鹽化學(xué)處理,通常是將試驗(yàn)材料與80攝氏度的濃硝酸反應(yīng)30分鐘。應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于具有最大生物利益的多氯聯(lián)苯(其中包括 EPA 優(yōu)先污染物)來(lái)說(shuō),不需要這種苛刻的反應(yīng)條件,因?yàn)槲赐榛洼p度烷化的化合物在室溫下幾乎立即被硝化。這里使用的更嚴(yán)格的處理確保化合物更耐衍生化反應(yīng),從而提高了該方法的靈敏度。但是,即使在如此嚴(yán)格的反應(yīng)條件下,已經(jīng)表明只有 PAC 被衍生化,這是賦予其近乎絕對(duì)化學(xué)選擇性的方法的一個(gè)特點(diǎn)。硝化反應(yīng)完成后,樣本會(huì)冷卻至室溫,然后用二氯甲烷萃取。一定體積的提取物被移到一個(gè)新的試管中,二氯甲烷被剝離,產(chǎn)生的殘余物重組成二甲基亞砜(DMSO)用于埃姆斯測(cè)試。用于此目的的 Ames 測(cè)試的版本是所謂的“非活化測(cè)定",這種方法的特征之所以成為可能,是因?yàn)樗褂玫臏y(cè)試菌株(TA98)具有將 nitroPAC 活化為其誘變形式所必需的內(nèi)源性硝基還原酶,使得添加外源代謝混合物(S-9)不必要。該測(cè)試的這個(gè)方面賦予其相對(duì)于 S-9依賴性測(cè)定(如改良 Ames 測(cè)試)的高得多的靈敏度,因?yàn)?span> DNA 加合物種是在細(xì)菌內(nèi)產(chǎn)生的,并且不需要通過(guò)細(xì)胞壁運(yùn)輸來(lái)達(dá)到其最終的 DNA 靶標(biāo)。此外,硝基芳烴是典型試驗(yàn)材料中可能發(fā)現(xiàn)的唯不依賴于 S-9的誘變劑,這一事實(shí)意味著該方法不僅在化學(xué)上對(duì) PAC 具有選擇性,而且在生物學(xué)上也具有選擇性。

終點(diǎn)硝化試驗(yàn)的終點(diǎn)直接類似于改良 Ames 試驗(yàn)的終點(diǎn),即致突變性劑量-反應(yīng)曲線的斜率。在硝化試驗(yàn)中,它被稱為硝化致突變性指數(shù)(NMI)。NMI 的解釋如上所述,NMI 并不直接預(yù)測(cè)致癌潛力。相反,它被用來(lái)作為比較各種組成相關(guān)的復(fù)雜混合物的相對(duì) PAC 含量的一種手段,與有時(shí)使用 IP 346和其他分析方法的方法非常相似。然而,由于在修改的 Ames 試驗(yàn)和硝化試驗(yàn)中測(cè)量的致突變性與 PAC 濃度直接成比例,因此應(yīng)該可以為具有非常相似的組分分布的煉油廠流體開(kāi)發(fā)兩個(gè)終點(diǎn)之間的相關(guān)曲線。

用途硝化試驗(yàn)適用于任何含有聚合氯化鋁的樣品。對(duì)于樣本容量或 PAC 濃度過(guò)低的環(huán)境或生物監(jiān)測(cè)樣品,如改良 Ames 試驗(yàn)和方法 IP 346等標(biāo)準(zhǔn)方法尤其有用。它已成功地應(yīng)用于以下領(lǐng)域: 1。煉油廠流體,金屬加工液,精煉油,燃燒產(chǎn)品的檢驗(yàn)。2.測(cè)試空氣、水和土壤,作為繪制污染物分布圖和監(jiān)測(cè)受污染場(chǎng)地清理作業(yè)效果的一種手段。3.尿中 PAC 代謝產(chǎn)物的生物監(jiān)測(cè)研究。4.PAC 從基質(zhì)(如瀝青)中的可浸出性。5.生物樣品中相對(duì) PAC 含量的測(cè)定。物流參見(jiàn)修改后的埃姆斯測(cè)試。工作成果我們將與贊助商合作,使研究適合他們的個(gè)人需要。

 

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