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血漿中維生素 C 的血漿控制指令編號0075說明這些鉻系統(tǒng)血漿控制設(shè)計用于監(jiān)測血漿中維生素 C 定量測定的分析程序的準(zhǔn)確與精密。凍干對照是以人血漿為基礎(chǔ)的，應(yīng)根據(jù)檢測程序的說明常規(guī)使用。在遵循這些指示的同時，控制的處理方式與患者標(biāo)本相同。從小瓶上拆下橡膠塞子。加入0.5毫升蒸餾水到小瓶中。更換制動器，在室溫下靜置10到15分鐘。旋轉(zhuǎn)藥瓶以溶解內(nèi)容物的不均勻性。儲存條件儲存在 -18 °C 以下未開啟的控制器是穩(wěn)定的，直到有效期在小瓶標(biāo)簽上說明。重建的控制可以存儲多達(dá)4天的光保護(hù)和嚴(yán)格封閉在 + 2至 + 8 · C。如果對照組不能在這段時間內(nèi)進(jìn)行分析，則應(yīng)將其等分并冷藏在 -18 °C 以下(最多4周)。

價值分配平均值和可接受的范圍已經(jīng)從這個控制批的一個有代表性的抽樣中確定。這些值是特定于這個控制批的。各個實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)儀器、試劑和實(shí)驗(yàn)室的變化，建立自己的平均值和可接受的范圍。由于程序和試劑的修改，平均值和可接受范圍可能略有變化。注意事項本產(chǎn)品是所用材料人體血漿混合物，經(jīng)生產(chǎn)商測試后，發(fā)現(xiàn)人體免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)和細(xì)菌梅毒螺旋體均呈陰性反應(yīng)。然而，不能全排除潛在的感染風(fēng)險。考慮所有含有潛在傳染性的人類來源材料的產(chǎn)品，并且在處理這種產(chǎn)品時要像處理潛在傳染性患者樣品一樣小心。小瓶對小瓶的差異: 1% 的重量濃度參見下一頁的表格

這些染色體系統(tǒng)等離子體控制系統(tǒng)為維生素 Cim 血漿的定量測定提供了正確性和精密度分析的驗(yàn)證。冷凍干燥控制是在人體血漿的基礎(chǔ)上制作的，并且可以在常規(guī)條件下進(jìn)行相應(yīng)的測試過程的模擬分析。人體血漿控制器的使用方式與患者對測試文件的使用方式相同。相應(yīng)的瓶子邊緣的膠狀物。一個瓶子的內(nèi)部含有0.5毫升的水。接下來的彎道重新用膠水封住，在室溫下停留10-15分鐘。為了保證凍干奶粉的完整性，需要密切注意(降低)保護(hù)和耐用性。低溫度在 -18 °C 以下，此外，根據(jù)標(biāo)簽上的失效數(shù)據(jù)保持不變。產(chǎn)品在 + 2到 + 8 · 可食用的情況下保護(hù)光照至4天。建議不要立即對相應(yīng)的18 °C 以下的等分液進(jìn)行分析檢測。在較長的儲存時間內(nèi)，必須在零下18攝氏度以下進(jìn)行控制。停留時間最長為4周。

價值評估表中所給的價值是由一個有代表性的數(shù)字控制瓶調(diào)查得出的。所給的價值是針對現(xiàn)在的情況而定的。每一個實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)該確定自己的中間值和應(yīng)用范圍，并考慮產(chǎn)量、試劑量和實(shí)驗(yàn)變化。由于過程中的變化或者在試劑中可能導(dǎo)致試驗(yàn)的中值偏離。預(yù)防措施這些產(chǎn)品是由人體組織生產(chǎn)的，生產(chǎn)商通過人類免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)和細(xì)菌的感染梅毒螺旋體檢測均為陰性。然而，這種產(chǎn)品不能全消除感染風(fēng)險。您需要注意所有的人體材料產(chǎn)品都是有危險的，并且在使用這些產(chǎn)品的過程中要注意接觸到潛在的感染病人的樣本。規(guī)格最高。濃度變化: 1% (重量)下一頁的濃度表

物質(zhì)物質(zhì)維生素 CUnitTarget V可追溯性/Ruckfuhrbarkeit 本管制的所有分析物值都可追溯到認(rèn)證物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)"。所有這些控制的分析數(shù)據(jù)都是經(jīng)過認(rèn)證的物質(zhì)和參考材料。 * 數(shù)據(jù)/日期: 14.02.2023

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