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克林切克® - 控制8812-88148816

凍干血紅蛋白對照品

2024-05年

預(yù)期用途：

克林切克® 控件用于內(nèi)部

臨床化學(xué)實驗室的質(zhì)量保證。這些凍干對照品

基于人類紅細胞和

有三個可用的平均值

不同的濃度范圍。之后

重建控制必須

像一系列分析中的患者樣本一樣制備。

重組：

向小瓶中準確加入1.0 ml重構(gòu)溶液。

注意：

重構(gòu)溶液，即

提供控件時，必須

適應(yīng)室溫之前

使用，然后也可以在環(huán)境溫度下儲存。

為了使材料全溶解，我們

建議使用所謂的滾筒攪拌機。A.

在這樣的儀器上處理15分鐘就足夠了。此外，我們建議使用渦流混合器。

儲存和穩(wěn)定性：

本產(chǎn)品在未開封儲存的情況下，在有效期前保持穩(wěn)定

平均值：

平均值和置信區(qū)間

根據(jù)德國

質(zhì)量保證醫(yī)學(xué)協(xié)會

（Rili BAEK），采用統(tǒng)計學(xué)方法。

包裝尺寸：

克林切克? 控制

一級（包括重構(gòu)溶液）

9 x 1毫升，訂單號：8812

二級（包括重構(gòu)溶液）

9 x 1毫升，訂單號：8813

III級（包括重構(gòu)溶液）

9 x 1毫升，訂單號：8814

I、II、III級（包括重構(gòu)溶液）

3 x 3 x 1毫升，訂單號：8816

注意事項：

使用的人類紅細胞

為了制造控制裝置

檢測了以下傳染性標志物

結(jié)果為陰性：HIV1/2、HBV和

HCV抗體、乙型肝炎表面抗原、HIV1-和HCV-RNA、HBV-DNA

（NAT）。盡管如此，控制措施應(yīng)

被認為具有潛在傳染性

得到適當(dāng)?shù)恼疹?/span>

目的：

克林切克® 控件設(shè)計用于：

臨床化學(xué)實驗室的質(zhì)量保證。這些是：

凍干對照品由以下物質(zhì)制成：

人類來源的紅細胞，具有

三個不同濃度范圍內(nèi)的目標值。重構(gòu)后，對照樣品為

在一系列分析中對患者樣本進行處理。

重組：

小瓶里的東西是

給藥1.0 ml重構(gòu)溶液。

收件人：

含有

包含，必須是

使用溫度可以達到室溫，然后也可以

繼續(xù)在室溫下儲存。

為了使凍干物全溶解，建議使用所謂的凍干物。滾筒攪拌機。步行15分鐘

設(shè)備上的處理

就足夠了。此外

建議使用渦流振動器。

儲存和保質(zhì)期：

本產(chǎn)品在定日期前可用

保質(zhì)期穩(wěn)定，如果

打開的儲存溫度為2°8°C。重構(gòu)溶液中分析物的保質(zhì)期為：

?15–30°C溫度下1天

?2–8°C條件下2天

?在<-18°C溫度下工作90天

（僅解凍一次）

注意事項：

分析物濃度良好

可測量范圍。作為質(zhì)量保證的一部分，所有ClinChek®

在生產(chǎn)過程中受到嚴格的質(zhì)量控制。RECIPE保證一批中每個小瓶的保質(zhì)期和成分相同。灌裝精度（英國）

小于1%。

目標值：

設(shè)定點和信任領(lǐng)域

已由RECIPE根據(jù)

德國聯(lián)邦醫(yī)學(xué)協(xié)會質(zhì)量保證指南

使用統(tǒng)計方法。

包裝尺寸：

克林切克® 控制

一級（包括重構(gòu)溶液）

9 x 1毫升，最好-編號：8812

二級（包括重構(gòu)溶液）

9 x 1毫升，最好-編號：8813

III級（包括重構(gòu)溶液）

9 x 1毫升，最好-編號：8814

I、II、III級（包括重構(gòu)溶液）

3 x 3 x 1毫升，最好-編號：8816

注意事項：

用于制備對照品的人紅細胞檢查了以下感染標志物和

陰性：HIV/2、HBV和

HCV抗體、乙型肝炎表面抗原、HIV和HCV RNA、HBV DNA

（NAT）。盡管如此，所使用的控制應(yīng)被視為具有潛在傳染性

受到合理的照顧

克林切克? - 控制8812-88148816

血紅蛋白控制，I、II、III級2200

H?moglobinkontrolle，一級、二級、三級2024-05

1.更新/1?，F(xiàn)實化

分析物/

Analyt公司

單位/

統(tǒng)一體

平均值/

索爾沃特

控制范圍/

Kontrolbereich公司

單位/

統(tǒng)一體

平均值/

索爾沃特

控制范圍/

Kontrolbereich公司

游離血紅蛋白/

弗雷斯·海莫格羅賓（1）

一級

二級

三級

克/升

克/升

克/升

0.975

2.38

4.62

0.780-1.17

2.02-2.73

3.93-5.32

µ摩爾/升

µ摩爾/升

µ摩爾/升

60.5

147

287

48.4-72.6

125-170

244-330

游離血紅蛋白/

弗雷斯·海莫格羅賓（2）

一級

二級

三級

克/升

克/升

克/升

0.704

1.72

3.39

0.563-0.845

1.46-1.97

2.88-3.90

µ摩爾/升

µ摩爾/升

µ摩爾/升

43.7

106

210

34.9-52.4

90.4-122

179-242

分析技術(shù)/分析技術(shù)：

（1） 氰甲基血紅蛋白法

（2） 根據(jù)Harboe/3-Wellenl?ngen方法的3-波長方法

重要提示：

對照包中包含的重組溶液R（訂單號8815）含有Triton X-100。作為這種物質(zhì)

列在第1907/2006號REACH法規(guī)（EC）附件十四（授權(quán)清單）中，自

2021年1月4日，部分豁免。

關(guān)于第56條第3款和第56條（6）款，允許在科學(xué)研究和發(fā)展領(lǐng)域進一步使用，

在受控條件下和濃度低于0.1%（w/w）。這項針對研發(fā)的豁免涵蓋了

臨床實驗室，使用含有Triton X-100的IVD。只要

使用僅限于訓(xùn)練有素的實驗室專業(yè)人員，以及將暴露/潛在風(fēng)險降至低的程序

建立了專業(yè)的垃圾處理設(shè)施。

重組溶液R的安全數(shù)據(jù)表中提供了更多信息，該數(shù)據(jù)表將根據(jù)需要發(fā)送。

請聯(lián)系Customersupport@recipe.de.

維奇蒂格·辛維斯：

Die Rekoninstitutionsl?sung R（最佳編號8815），位于Kontrolpackungen enthalten ist，enth?lt Triton X-100。Dieser爐

REACH Verordnung（EG）第1907/2006號附件十四（授權(quán)清單）中的第4條。2021年1月，澳大利亞政府宣布。

第56（3）和第56（6）段中的Bezugnehmend auf Artikel，

在控制和控制中，0.1%（w/w）的重量是絕對的。Ausnahme für die wissenschaftliche Forschung and Entwicklung deck auch analysis che Anwendungen in klinischen Labors ab，bei denen Triton X-100公司

IVD的開始時間已經(jīng)過去。在Bedingungen和gegeben的指導(dǎo)下，Gebrauch geschultem Laborfach的個人意愿和博覽會/m?glicher Risiken和Abfallentsorgung專業(yè)人員的項目都很重要。

Weitere信息發(fā)現(xiàn)，這是一個新的研究機構(gòu)，我們將與Anfrage合作

祖森登。Bitte kontaktieren Sie hierfür公司

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