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產(chǎn)品列表如下：

產(chǎn)品貨號       產(chǎn)品名稱       品牌

EG-197   Thermus aquaticus Muts DNA mismatch repair protein, C-6X His-MBP-Taq-Muts    excellgen代理 北京華新康信生物科技有限公司

EG-198   Thermus thermophilus MutS DNA mismatch repair protein       excellgen代理 北京華新康信生物科技有限公司

EG-1021 Cre Recombinase, TAT-Cre (Tat-NLS-Cre, HTNC, HTNCre), Endotoxin-free excellgen代理 北京華新康信生物科技有限公司

貨號：EG-1006

大腸桿菌Formamidopyrimidine-DNA糖基化酶，fpg，Mut M

述   

Fpg（也稱為甲酰胺基嘧啶[fapy] -DNA糖基化酶，Mut M，F(xiàn)APY DNA糖基化酶和8-氧鳥嘌呤DNA糖基化酶）同時具有N-糖基化酶和AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性從雙鏈DNA釋放受損的嘌呤，從而產(chǎn)生嘌呤（AP位點）。AP裂解酶的活性可裂解3'和5'到AP位點，從而去除AP位點并在DNA和3'和5'磷酸末端產(chǎn)生1個堿基的缺口。被Fpg識別并去除的堿包括7，8-二氫-8-氧鳥嘌呤（8-氧鳥嘌呤），8-氧十二碳烯，F(xiàn)apy-鳥嘌呤，Methy-fapy-鳥嘌呤，F(xiàn)apy-腺嘌呤，B1-fapy-鳥嘌呤，5-羥基-胞嘧啶和5-羥基-尿嘧啶（1,2）。

應(yīng)用領(lǐng)域      

DNA切口

DNA修復(fù)

尼克翻譯

資源       帶有克隆的fpg基因的大腸桿菌菌株。

單位定義       一個單位定義為在37°C下1小時內(nèi)裂解1 pmol的34-mer寡核苷酸雙鏈體所需的酶量，該雙鏈體包含一個8-氧代鳥嘌呤堿基和一個胞嘧啶配對，總反應(yīng)體積為10μl

組件      

大腸桿菌fpg：在20 mM Tris-HCl中，8,000 U / ml，pH 8.0 @ 25°C，50 mM NaCl，0.5 mM EDTA，200μg/ ml BSA，50％甘油

10X反應(yīng)緩沖液：100mM的的Bis-Tris丙烷，100毫摩爾MgCl 2，10mM的DTT，pH 7.0的25°C

質(zhì)量控制       通過適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量測試確認(rèn)沒有內(nèi)切，外切脫氧核糖核酸酶和核糖核酸酶。

儲存情況      

-20°攝氏度

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Thermus aquaticus Muts DNA錯配修復(fù)蛋白，Taq-Muts，無標(biāo)簽

目錄編號：EG-25

產(chǎn)品名稱       水生棲熱菌MutS DNA錯配修復(fù)蛋白

描述       Taq MutS DNA錯配蛋白可識別含有錯誤配對或未配對堿基的異源雙鏈DNA。這種Muts蛋白可在 470°C的寬溫度范圍內(nèi)與含有錯配或未配對堿基的異源雙鏈DNA 體外結(jié)合，并具有熱穩(wěn)定的ATPase活性。這種熱穩(wěn)定的Taq MutS在075°C的溫度下具有活性。由于Taq MutS有效結(jié)合GT，CT和AG的1-4個堿基的缺失（或插入）和堿基錯配，因此對于檢測這些突變非常有用?？梢栽诰郾０纺z中檢測到突變

應(yīng)用領(lǐng)域      

從基因合成反應(yīng)中去除錯配的DNA（糾錯）

突變檢測和去除

快速等溫SNP檢測

資源       大腸桿菌

融合標(biāo)簽       沒有

純化方法       可編程邏輯控制器

純度      

通過SDS-PAGE確定?95％

登記號    AAC43637，TAU3311，U33117

基因名稱       水生棲熱菌MutS DNA錯配修復(fù)蛋白

儲存緩沖液    20 mM Tris-HCl，pH 8.0，250 mM NaCl，1 mM DTT，50％甘油

反應(yīng)緩沖液    100mM KCl，50 mM Tris-HCl，pH 8.5、5?20 mM MgCl2、0.1 mM EDTA，1 mM DTT，2％甘油，65°C

存儲       -20-80°C。

運輸       4°C或干冰

 

T4 DNA連接酶

貨號：EG-1041

描述       T4 DNA連接酶催化雙鏈DNA或RNA的末端5'磷酸和3'羥基之間形成磷酸二酯鍵。該酶有效地連接平末端和粘性末端，并修復(fù)雙鏈DNA，RNA或DNA / RNA雜中的單鏈缺口。與T4 DNA連接酶的內(nèi)聚連接可以在不到10分鐘的時間內(nèi)完成。

應(yīng)用領(lǐng)域      

限制性片段的克隆

將接頭和銜接子連接平末端DNA

圖書館建設(shè)

TA克隆

線性DNA的再循環(huán)

資源       從帶有T4 DNA連接酶基因的重組大腸桿菌菌株中純化

組件      

T4 DNA連接酶，在存儲緩沖液中為600,000 U / ml：10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，50％甘油，pH 7.5 @ 25°C。

4×T4 DNA連接緩沖液： 250毫摩爾Tris-HCl，40毫摩爾MgCl 2，4mM的DTT，4毫摩爾ATP，30％PEG 6000，pH 7.6的25°C

單位定義       1個單位的定義是在23°C孵育30分鐘后，將50μl1X T4 DNA連接酶緩沖液中的100 ng DNA  pian段中的50％與粘性末端結(jié)合在一起所需的T4 DNA連接酶的量。

質(zhì)量控制      

通過適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量測試，確認(rèn)不存在內(nèi)切，外切脫氧核糖核酸酶，磷酸酶和核糖核酸酶。

經(jīng)過功能測試，可以連接內(nèi)聚和平末端DNA  pian段。

存儲       -20℃。

北京華新康信生物科技有限公司專注于生命科學(xué)領(lǐng)域，由豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)團(tuán)隊和管理團(tuán)隊組建而成，主營生物化學(xué)試劑，儀器，實驗耗材等。

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