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Ames板結(jié)合分析試劑盒
Ames平板摻入分析是一種廣泛使用的方法，用于確定一種化學物質(zhì)或某種物質(zhì)是否可以誘導DNA突變。該檢測使用專門設(shè)計的 鼠傷寒沙門氏菌 菌株檢測不同類型的DNA突變，平板型基本培養(yǎng)基，頂部瓊脂，S9和NADP再生系統(tǒng)。將檢測板孵育48小時，并通過菌落計數(shù)收集數(shù)據(jù)。將含有暴露于測試物質(zhì)的沙門氏菌的平板 上的菌落計數(shù)與不含測試底物的平板上的菌落計數(shù)進行比較。
大腸桿菌致突變性測試試劑盒
該大腸桿菌致突變性檢測試劑盒中包含的材料實際上包括進行檢測的所有必要用品，如Green＆Muriel，Mutat所述。Res。38：3，1976年。我們強烈建議您在嘗試執(zhí)行測定之前仔細閱讀本文件。MOLTOX® 大腸桿菌試劑盒包含兩個測試菌株。WP2 trp（72-187L）和WP2 trp uvrA （72-188L）。每個菌株都在色氨酸操縱子中具有一個病變（色氨酸突變）。WP2 uvrA 還包含DNA修復編碼基因（uvrA）中的病變，可增加對某些誘變活性的敏感性。MOLTOX® 大腸桿菌 致突變性測試套件包括足夠的組件，可以對1個未知樣品進行測試，一式三份，對5種濃度的樣品進行陽性和陰性對照（有或沒有S9）。
MOLTOX®µAmes套件
該試劑盒允許以微型24孔板形式進行OECD指南471中所述的Ames細菌突變測試。該版本非常適合用于非GLP遺傳毒性評估，可在化合物開發(fā)的早期階段或在測試材料供應(yīng)有限或用于培訓目的時進行預篩選。測試的microAmes（μAmes）版本可以以相似的靈敏度準確預測后續(xù)GLP研究的結(jié)果，使用很少量的測試物品（在早期開發(fā)過程中通常很重要），并且可以由個人在之內(nèi)完成而無需特殊裝備。由于標準方法和μAmes方法都使用幾乎相同的程序，因此可以將微量方法的結(jié)果外推標準Ames測試的預期結(jié)果。
沙門氏菌致突變性測試試劑盒
沙門氏菌致突變性檢測試劑盒中包含的材料實際上包括執(zhí)行Maron＆Ames（Maron，DM和BN Ames，沙門氏菌致突變性測試的修訂方法，突變研究， 113：173-215，1983）和Mortelmans＆Zeiger（Mortelmans，K.和E. Zeiger，Ames沙門氏菌/微粒體誘變性測定，Mutation Research，455：29-60，2000）。我們強烈建議您在嘗試進行測定之前，仔細閱讀這些文件之一和OECD指南471。MOLTOX®套件包含四個測試菌株。TA1535，TA1537，TA98和TA100。每種菌株在組氨酸操縱子中具有不同的病變。這種突變使他們無法合成組氨酸，即 它們是需要外源組氨酸的組氨酸營養(yǎng)缺陷型。此外，TA1535，TA1537，TA98和TA100改變了細胞壁（rfa）可以增加細胞對某些高分子量材料的滲透性。這些菌株還在DNA修復編碼基因（uvrB）中共享一個病灶，這導致對多種誘變劑的敏感性增加[[因為該病灶延伸到生物素合成基因（bio），所以生物素也需要生長] 。測試菌株TA98和TA100帶有一個質(zhì)粒（pKM101），該質(zhì)粒的作用是增加易錯DNA修復系統(tǒng)的活性并賦予對氨芐青霉素的抗性。TA1535和TA1537不包含質(zhì)粒。MOLTOX®沙門氏菌致突變性測試套件包括足夠的組件，可以對1個未知樣品進行測試，一式三份，對5種濃度的樣品進行陽性和陰性對照（有或沒有S9）。