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北京華新康信生物科技有限公司代理 integra品牌。北京華新康信生物科技有限公司是  integral molecular品牌代理商。

 

SARS-CoV-2 Reporter Virus Particles

SARS-CoV-2報告病毒顆粒

整合分子SARS-CoV-2報告病毒

粒子（RVP）不能復制

使安全

（BSL-2），簡單，高通量病毒

感染性和中和試驗

標準檢測儀器。SARS-CoV2病毒RVPs顯示抗原正確的峰值

異源病毒核心上的蛋白質并攜帶

表達方便的

光學報告基因（GFP或熒光素酶）

24小時的細胞感染。

SARS-CoV-2rvps是一種現(xiàn)成的試劑，可以提供安全有效的治療

可替代牙菌斑分析，并且

在質量控制條件下作為關鍵

試劑，以實現(xiàn)監(jiān)管提交。

SARS-CoV-2rvps的優(yōu)勢

•在BSL-2環(huán)境中安全

•定量（熒光素酶）或熒光

（GFP）讀數(shù)

•與高通量平板分析兼容

•質量控制生產(chǎn)，用作

臨界試劑

 

SARS-CoV-2rvps的應用

•抗體中和

•血清篩查

•高通量分析

SARS-CoV-2 RVP變種Cat。不

武漢-滬-1（野生型）RVP-701

D614G RVP-702型

英國RVP-706

南非RVP-707

日本/巴西RVP-708

請聯(lián)系我們以獲取新出現(xiàn)的RVP變體的完整列表。

其他菌株/定制突變可根據(jù)要求提供。

SARS-CoV-1和MERS-CoV RVP也可用。

聯(lián)系我們

Integral-Molecular的SARS-CoV-2rvps是在嚴格的質量控制條件下生產(chǎn)的。

聯(lián)系我們獲取更多信息，購買，或獲得免費試用樣品。

有著20年的病毒學經(jīng)驗，

Integral Molecular是

為應用提供RVP，包括

疫苗抗體研發(fā)與血清篩選

臨床試驗。登革綜合征

寨卡報告病毒貫穿始終

工業(yè)。

SARS冠狀病毒2型

刺突蛋白

脂質雙層

報告基因

（熒光素酶/GFP）

異源核

（慢病毒）

V1v0121型

關于我們

患者血清及單克隆抗體

在實驗室中和SARS-CoV-2rvps的傳染性

濃度依賴型。10倍單克隆抗體

此處的稀釋度為10µg/ml。

深入的病毒學專業(yè)知識是Integral分子20年歷史的核心。我們的技術和

研發(fā)服務使300多家公司能夠從事疫苗研究和藥物發(fā)現(xiàn)，并擁有

發(fā)表在250多篇同行評議刊物上，包括《細胞》、《科學》和《自然》。超過

過去10年，Integral Molecular的科學家一直站在抗擊病毒流行的前沿

例如寨卡病毒、埃博拉病毒和基孔肯亞病毒，除了研究登革熱、艾滋病毒、呼吸道合胞病毒、丙型肝炎，

乙型肝炎、馬腦炎和流感病毒。

Shotgun Mutagenesis Epitope Mapping

詳細的表位定位

全面丙氨酸掃描

天然蛋白形成抗體

作用機制與強化

知識產(chǎn)權

•>提供高分辨率構象表位的成功率>95%

•1000+個病毒表位，

分泌的、細胞質的和膜的

蛋白質靶點

Membrane Proteome Array

膜蛋白質組陣列用于

利用6000人血清分析單克隆抗體特異性及評價靶外安全性

活細胞膜蛋白的表達

•在活細胞中的表達和

非固定細胞分析中的篩選

•4周周轉，包括

流式細胞術驗證

Lipoparticles

脂肪顆粒是病毒樣的顆粒

濃縮膜蛋白

天然構象更好

免疫，噬菌體篩選，和

篩選

•10-100倍濃縮膜

蛋白質（50-200 pmol/mg）

•構造正確

MPS Antibody Discovery

我們利用專有技術，

包括脂肪顆粒，DNA

免疫、B細胞克隆和應用

分散物種以克服

使用膜的挑戰(zhàn)

蛋白質和傳遞鉛單克隆抗體

•>95%成功分離單克隆抗體

對抗GPCR，離子通道，

運輸工具和I-O目標

•數(shù)百種不同的功能

（拮抗劑/激動劑）單克隆抗體

 

北京華新康信生物科技有限公司 integral品牌下產(chǎn)品種類繁多，不僅以下列出明細，如若想找尋理想產(chǎn)品，可以電聯(lián)，竭誠為您服務。

產(chǎn)品貨號       產(chǎn)品名稱       品牌    代理公司

"Antibody

Screen"  Conditions for detecting antibody binding by high through put flow cytometry will be optimized. Antibody binding targets will be identified by screening the Membrane Proteome Array. Reactivity of all hits will be confirmed by serial antibody dilution in a flow cytometry binding assay, and the identity of the target was re-verified by sequencing.       美國integral molecular公司 代理 北京華新康信生物科技有限公司

 

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