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DSPE-Hyd-PEG-SH/Thiol/HS | HS/Thiol/SH-PEG-Hyd-DSPE

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-腙鍵-聚乙二醇-氨基

簡稱  : DSPE-Hyd-PEG-SH

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

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應(yīng)用

DSPE-Hyd-PEG-NH2 是一種多功能納米材料，結(jié)合了 DSPE 磷脂、pH 響應(yīng)性的腙鍵（Hyd）、聚乙二醇（PEG）鏈和末端的氨基（NH2）基團。該材料的設(shè)計賦予其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的多種應(yīng)用潛力，特別是在智能藥物遞送和表面功能化方面。

腙鍵（Hyd）: 具有pH響應(yīng)性，可在特定的pH條件下發(fā)生斷裂，這使得DSPE-Hyd-PEG-SH能夠在特定的生理環(huán)境（如腫瘤微環(huán)境或溶酶體內(nèi)的酸性環(huán)境）下釋放其負載的藥物。

硫醇（SH）: 硫醇功能團可以與其他分子通過二硫鍵形成穩(wěn)定的共價結(jié)合，允許該化合物與其他分子（如靶向配體或探針）進行化學(xué)連接，從而增強靶向能力和功能。

以下是其在靶向治療中的應(yīng)用實例：

1. 癌癥靶向治療

背景: 癌細胞通常存在酸性微環(huán)境（pH值較低），例如在腫瘤內(nèi)部或腫瘤周圍的組織中。利用腙鍵的pH響應(yīng)性，可以設(shè)計出在這些酸性環(huán)境下釋放藥物的載體。

應(yīng)用實例

藥物遞送系統(tǒng): 利用DSPE-Hyd-PEG-SH構(gòu)建的脂質(zhì)體可以將抗癌藥物包裹在內(nèi)。在腫瘤微環(huán)境的酸性條件下，腙鍵會發(fā)生斷裂，釋放包裹的藥物。這種機制確保了藥物在腫瘤組織中的高濃度，同時減少了對健康組織的副作用。

腫瘤靶向藥物釋放: DSPE-Hyd-PEG-SH脂質(zhì)體還可以表面修飾靶向分子（如抗體或腫瘤靶向配體），實現(xiàn)對腫瘤細胞的精準靶向。腙鍵在腫瘤酸性環(huán)境中斷裂后，藥物會釋放到腫瘤內(nèi)部，從而提高治療效果。

2. 溶酶體靶向治療

背景: 溶酶體內(nèi)的pH值通常較低（酸性），而許多藥物遞送系統(tǒng)可以通過這種酸性環(huán)境來觸發(fā)藥物釋放。

應(yīng)用實例

抗病du藥物遞送: DSPE-Hyd-PEG-SH 脂質(zhì)體可以用來包裹抗病du藥物。溶酶體內(nèi)部的酸性環(huán)境會觸發(fā)腙鍵的斷裂，從而在溶酶體內(nèi)釋放藥物，提高對病毒感染細胞的治療效果。

遺傳疾病治療: 對于某些遺傳疾病（如囊性纖維化或代謝紊亂），可以利用DSPE-Hyd-PEG-SH的pH響應(yīng)性來靶向病變細胞的溶酶體，釋放治療性基因或酶。

3. 局部炎癥治liao

背景： 局部炎癥區(qū)域通常伴隨有局部酸性環(huán)境。利用pH響應(yīng)性系統(tǒng)可以在炎癥區(qū)域?qū)崿F(xiàn)藥物的精準釋放。

應(yīng)用實例

抗炎藥物遞送: 將抗炎藥物包裹在DSPE-Hyd-PEG-SH脂質(zhì)體中，可以通過腙鍵的pH響應(yīng)性，在炎癥區(qū)域釋放藥物，緩解炎癥癥狀。PEG的引入提高了藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和循環(huán)時間。

相關(guān)目錄：

SH-PEG-Hyd-DSPE     巰基-聚乙二醇-腙鍵-磷脂

NH2-PEG-Hyd-DSPE   氨基-聚乙二醇-腙鍵-磷脂

N3-PEG-Hyd-DSPE  氨基-聚乙二醇-腙鍵-磷脂

MAL-PEG-Hyd-DSPE  馬來酰亞胺-聚乙二醇-腙鍵-磷脂

COOH-PEG-Hyd-DSPE 羧基-聚乙二醇-腙鍵-磷脂

FITC-PEG-Hyd-DSPE   熒光素-聚乙二醇-腙鍵-磷脂