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PLGA-TK-PEG-MAL/Maleimide | Maleimide/MAL-PEG-TK-PLGA

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：聚乳酸-羥基乙酸共聚物-酮縮硫醇-聚乙二醇-馬來酰亞胺  

簡稱  :  PLGA-TK-PEG-MAL

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

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應(yīng)用

PLGA-TK-PEG-MAL 是一種功能化共聚物，結(jié)合了聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）、對反應(yīng)性氧種（ROS）敏感的酮縮硫醇（TK）、具有生物相容性的聚乙二醇（PEG）以及用于化學(xué)交聯(lián)的馬來酰亞胺（MAL）。這種共聚物利用TK對ROS的響應(yīng)能力，實現(xiàn)靶向藥物釋放；PEG增強生物相容性和循環(huán)時間；MAL則用于穩(wěn)定藥物或生物分子的偶聯(lián)與交聯(lián)。PLGA-TK-PEG-MAL 因其多重功能特性，適用于癌癥靶向治療、個性化藥物遞送和長期藥物穩(wěn)定化等應(yīng)用。

主要作用和應(yīng)用

響應(yīng)性藥物釋放：

TK對ROS的響應(yīng)：TK基團對ROS的敏感性使得PLGA-TK-PEG-MAL共聚物能夠在高ROS環(huán)境下觸發(fā)藥物釋放。這種機制使其能夠在特定病理環(huán)境（如腫瘤微環(huán)境、炎癥區(qū)域）中有選擇性地釋放藥物，從而提高治療效果并減少對健康組織的損害。

應(yīng)用實例：在腫瘤治LIAO中，PLGA-TK-PEG-MAL可以用于設(shè)計響應(yīng)型藥物載體，這些載體在腫瘤組織中通過ROS觸發(fā)藥物釋放，達到靶向治療的效果。

可控交聯(lián)和藥物偶聯(lián)：

MAL的作用：MAL基團能夠與含有硫醇（-SH）基團的分子形成穩(wěn)定的共價鍵。這使得PLGA-TK-PEG-MAL共聚物可以用于藥物、蛋白質(zhì)或其他生物分子的偶聯(lián)和交聯(lián)，從而實現(xiàn)更精準(zhǔn)的藥物遞送。

應(yīng)用實例：PLGA-TK-PEG-MAL可以用于將藥物或治療分子通過硫醇-馬來酰亞胺化學(xué)反應(yīng)穩(wěn)定地偶聯(lián)到載體上，用于靶向藥物遞送、蛋白質(zhì)藥物的穩(wěn)定化或功能化。

定制化藥物遞送：

MAL的化學(xué)特性：MAL基團的引入使得PLGA-TK-PEG-MAL共聚物能夠進行高度定制的藥物遞送設(shè)計?？梢愿鶕?jù)需要將特定藥物或治療分子偶聯(lián)到載體上，提供定制化的治療方案。

應(yīng)用實例：在個體化醫(yī)療中，根據(jù)患者的具體需要設(shè)計藥物遞送系統(tǒng)，通過MAL基團的化學(xué)偶聯(lián)實現(xiàn)個性化治療。

相關(guān)目錄： 

Mal-PEG-TK-PLGA   馬來酰亞胺-聚乙二醇-酮縮硫醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物

NHS-PEG-TK-PLGA 活性酯-聚乙二醇-酮縮硫醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物

FA-PEG-TK-PLGA   FA-聚乙二醇-酮縮硫醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物

DSPE-TK-PEG-FA   磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-fa

DSPE-TK-PEG-NHS 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-活性酯

DSPE-TK-PEG-Mal    磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-馬來酰亞胺