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PCL-PEG-Cy5.5  聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-Cy5.5

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：花菁染料Cy5.5-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯

簡(jiǎn)稱  :  Cy5.5-PEG-PCL

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 PCL-PEG-Cy5.5  聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-Cy5.5

應(yīng)用

Cy5.5-PEG-PCL 是由花菁染料Cy5.5、聚乙二醇（PEG）和聚己內(nèi)酯（PCL）組成的納米復(fù)合物，結(jié)合了熒光成像、藥物遞送和緩釋特性，廣泛應(yīng)用于藥物遞送系統(tǒng)和生物成像領(lǐng)域。Cy5.5作為一種近紅外熒光染料，具有較強(qiáng)的發(fā)射光信號(hào)，適用于深度成像；PEG提供了良好的生物相容性和延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間的作用；而PCL作為藥物載體，能有效包裹藥物并實(shí)現(xiàn)緩慢釋放。

1. 藥物遞送中的作用：

藥物載體功能：PCL作為藥物載體具有良好的生物降解性，可以有效包載各種藥物，并通過控制降解速率實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢釋放。這一特性使得Cy5.5-PEG-PCL復(fù)合物非常適合用于長(zhǎng)期釋放藥物，減少給藥頻率，并保持藥物的療效，如用于抗癌藥物、疫苗或抗生素的遞送。

延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間：PEG通過在復(fù)合物表面形成水合層，降低納米顆粒與血漿蛋白的非特異性相互作用，減少免疫系統(tǒng)對(duì)藥物載體的識(shí)別和清除，從而顯著延長(zhǎng)藥物載體在體內(nèi)的半衰期。這意味著藥物能夠在體內(nèi)保持更長(zhǎng)時(shí)間，提高藥物的生物利用度并增加治療效果。

減少副作用：由于PEG的修飾，Cy5.5-PEG-PCL能夠避免藥物在非靶向區(qū)域的聚集和毒性積累，提高藥物在靶組織的濃度，減少副作用。特別在癌癥治療中，能夠提高藥物的靶向性，確保藥物能夠集中釋放在腫瘤部位。

2. 生物成像中的作用：

實(shí)時(shí)監(jiān)控與成像：Cy5.5的近紅外熒光特性使得Cy5.5-PEG-PCL復(fù)合物能夠在體內(nèi)進(jìn)行高效的成像，尤其適用于深部組織的成像。Cy5.5在近紅外波段的發(fā)射使其在體內(nèi)成像時(shí)背景干擾較少，穿透力強(qiáng)，從而可以清晰地跟蹤藥物遞送系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)過程。通過成像技術(shù)，研究人員能夠?qū)崟r(shí)觀察藥物的分布、細(xì)胞攝取、藥物釋放和靶向效果。

提高成像精度：Cy5.5作為標(biāo)記物，可以在體內(nèi)準(zhǔn)確追蹤C(jī)y5.5-PEG-PCL復(fù)合物的行為，幫助科學(xué)家評(píng)估藥物載體的定位、藥物釋放過程及其在生物體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化。通過近紅外成像，能夠在小動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行藥物遞送過程的詳細(xì)觀察，提供藥物遞送效率、靶向性和生物分布的關(guān)鍵信息，為藥物開發(fā)和治療方案的優(yōu)化提供科學(xué)依據(jù)。

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