賽默飛世爾 A30872 預(yù)混液

一、產(chǎn)品特點(diǎn):

 TaqPath ProAmp 賽默飛A30872 預(yù)混液適用于高通量基因分型以及要求嚴(yán)格可靠性和準(zhǔn)確度的拷貝數(shù)變異方案，即使存在臨床樣品中常見(jiàn)的抑制劑。其可在廣泛的 qPCR 儀器平臺(tái)上提供基因組 DNA 靶標(biāo)的靈敏、可靠結(jié)果。TaqPath ProAmp 預(yù)混液按照嚴(yán)格的 ISO13485 質(zhì)量管理體系生產(chǎn)，設(shè)計(jì)用于生產(chǎn)批次間性能一致的產(chǎn)品。

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測(cè)試方法技術(shù)參數(shù);

二、適合不同通量需求的兩種 TaqPath ProAmp 預(yù)混液配方
1、TaqPath ProAmp 預(yù)混液 — 包含 ROX 惰性參比染料，可對(duì)多達(dá)三種靶標(biāo)進(jìn)行較低的多通路檢測(cè)
2、TaqPath ProAmp 多通路預(yù)混液— 包含 MUSTANG PURPLE 惰性參比染料，可對(duì)多達(dá)四種靶標(biāo)進(jìn)行較高的多通路檢測(cè)

3、TaqPath ProAmp 賽默飛A30872 預(yù)混液的優(yōu)勢(shì)
4、出色的數(shù)據(jù)質(zhì)量—即使在存在抑制劑的情況下，基因分型和拷貝數(shù)測(cè)定也具有高特異性、動(dòng)態(tài)范圍*和重現(xiàn)性
5、可耐受人或動(dòng)物源制備的樣品（口腔粘膜拭子、血液和卡采樣）中常見(jiàn)的抑制劑
6、專有的 Dual Lock Taq DNA 熱啟動(dòng)機(jī)制能為自動(dòng)化工作流實(shí)現(xiàn)72小時(shí)的 PCR 前臺(tái)式穩(wěn)定性
7、多通路擴(kuò)增范圍—兩種配方，每個(gè)反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)單一至四種靶標(biāo)檢測(cè)
8、出色的生產(chǎn)一致性—在 ISO 13485 認(rèn)證的設(shè)施中生產(chǎn)
9、 合規(guī)包包含較常索取的合規(guī)文件，可在下方獲取

三、使用純化或粗裂解物上樣量的高準(zhǔn)確度基因分型
在有少量樣品可用或 PCR 抑制劑不可避免的情況下（例如在臨床診斷測(cè)試中），準(zhǔn)確的基因分型非常重要。TaqPath ProAmp 預(yù)混料已經(jīng)過(guò)優(yōu)化，即使使用純化的或粗裂解物樣品起始量制備的低量反應(yīng)，也能提供精確且可重現(xiàn)的結(jié)果。下圖顯示了與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的混合物相比，使用血液樣品中的粗裂解物進(jìn)行相同組 TaqMan 基因分型測(cè)定的基因分型準(zhǔn)確度。TaqPath ProAmp 預(yù)混液已經(jīng)過(guò)優(yōu)化，通過(guò)基因分型圖中出色的簇分離證明，它可提供高特異性的等位基因辨別，無(wú)論樣品是純化的基因組 DNA 還是粗裂解物。

四、高準(zhǔn)確度拷貝數(shù)定量
多功能 TaqPath ProAmp 預(yù)混液也能通過(guò)使用純化的基因組 DNA 樣品對(duì)拷貝數(shù)變異進(jìn)行高準(zhǔn)確度測(cè)定。下圖顯示了與兩種其他混合物相比，使用 TaqPath ProAmp 預(yù)混液的拷貝數(shù)變異結(jié)果。TaqPath ProAmp 預(yù)混液可用于在含多達(dá)四個(gè)拷貝數(shù)的樣品中準(zhǔn)確測(cè)定拷貝數(shù)。

五、根據(jù) cGMP 標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的通用試劑
TaqPath 預(yù)混液是通用試劑，標(biāo)記為‘供實(shí)驗(yàn)室使用’，在經(jīng)過(guò) ISO 13485 認(rèn)證和 FDA 注冊(cè)且符合 cGMP 標(biāo)準(zhǔn)的工廠中生產(chǎn)。

六、合規(guī)包
為了有效地支持您的合規(guī)需求，可在此處獲取較常索取的合規(guī)文件：
1、與 TaqPath 預(yù)混液遵循的現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (cGMP) 相關(guān)的質(zhì)量聲明
2、 詳細(xì)的特定批次的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū) (COA)（請(qǐng)參閱以下“文檔與下載"部分）
3產(chǎn)品穩(wěn)定性聲明
4、 供應(yīng)商評(píng)估支持
   -- 已完成自我評(píng)估
   -- 生產(chǎn)工廠的 ISO 證書(shū)
5、有關(guān)歐盟 REACH 合規(guī)性相關(guān)咨詢
6、BSE/TSE 聲明
7、更改控制和通知注冊(cè)
未找到您需要的合規(guī)性文檔？技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)將隨時(shí)為您提供幫助。

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8、動(dòng)態(tài)范圍是測(cè)定方法和樣品中模板濃度以及預(yù)混液配方的一種屬性；因此每項(xiàng)結(jié)果之間可能有所差異

  測(cè)試圖表: