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公司介紹
福意聯(lián)經(jīng)營(yíng)可靠性試驗(yàn)設(shè)備,產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于電子、電腦、家電、通信、化工、科研、汽車、等。
經(jīng)過十幾年風(fēng)雨無(wú)阻的打拼,憑著福意聯(lián)(Fuyilian)員工上下一心的凝聚力和艱苦奮斗的精神,我們?nèi)Υ蛟斓木吩卺t(yī)療,、畜牧,汽車,醫(yī)療,化工等不同域得到了一致的認(rèn)可與好評(píng),使“福意聯(lián)(Fuyilian)”這個(gè)逐漸在同中脫穎而出。
產(chǎn)品特點(diǎn)
■風(fēng)冷,電加熱補(bǔ)償系統(tǒng),優(yōu)良微電腦控制,箱內(nèi)溫度恒定控制在2-8℃范圍內(nèi)
■三種故障報(bào)警(高低溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警、斷電報(bào)警)
■兩種安全運(yùn)行程序(傳感器故障安全運(yùn)行程序、數(shù)字紊亂安全運(yùn)行程序)
■外門防凝露的應(yīng)用,85%濕度無(wú)凝露,保證對(duì)箱內(nèi)情況的觀察
■透明真空鋼化玻璃門
■安全門鎖設(shè)計(jì),防止隨意開啟
■大屏幕數(shù)字溫度顯示,便于觀察
■寬電壓帶,適合187~242V電壓下使用
■內(nèi)設(shè)照明燈,腳輪方便使用
■寬氣候帶:適合環(huán)境溫度10~32℃,濕度85%以下地區(qū)使用
![](https://img70.chem17.com/4448be7ada874d048fa88815146803dec5345ae6a50b9af125ffaab918087221361ba7e6cbcf809f.jpg)
0度-5度藥品恒溫柜產(chǎn)品參數(shù)
型號(hào) | 總有效容積 | 溫控范圍 | 外型尺寸mm |
FYL-YS-828L | 828L | 2~48℃ | 1265×680×1823mm |
FYL-YS-1028L | 1028L | 2~48℃ | 1265×680×2115mm |
FYL-YS-50L | 50L | 4-38℃ | 430×480×510mm |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 480×490×840mm |
FYL-YS-138L | 138L | 4~38℃ | 540×550×840mm |
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 595×570×865mm |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 595×590×1215mm |
FYL-YS-280L | 280L | 2~48℃ | 595×570×1445mm |
FYL-YS-430L | 430L | 2~48℃ | 595×680×1805mm |
產(chǎn)品售后
1、我公司保證所供設(shè)備是全新的、未經(jīng)使用的原裝合格產(chǎn)品,所有配件設(shè)備是通過正規(guī)渠道引進(jìn)的。保證提供的貨物在正確安裝、正常使用和保養(yǎng)條件下,在其使用壽命內(nèi)具有良好的性能。交貨時(shí)提供說(shuō)明書。
2、我公司承諾對(duì)所供設(shè)備的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)按有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定的要求執(zhí)行,并按不低于原廠商質(zhì)保條例及相關(guān)供貨標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行供貨,杜絕.偽劣產(chǎn)品。
![](https://img68.chem17.com/5837e7fd60b3b97d81635bca63be4b899e213b8bfd4673741edeee1a79f725cfab80ced3cd5061c0.jpg)
0度-5度藥品恒溫柜相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
藥物I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),為制定合理的給藥方案提供依據(jù)。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品或安慰劑定義為試驗(yàn)用藥品。為保證臨床試驗(yàn)高質(zhì)量進(jìn)行,得出真實(shí)、科學(xué)、可信的試驗(yàn)結(jié)果,并優(yōu)良大限度地保障受試者的權(quán)益,規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病I期臨床機(jī)構(gòu)對(duì)藥品管理非常重視,在硬件和軟件方面都有較大的投入,致力于提高藥品管理的質(zhì)量。藥品從申辦方完成經(jīng)營(yíng)到受試者服用中間經(jīng)歷若干環(huán)節(jié),2015年CFDA頒發(fā)的228號(hào)文件《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)》中明確規(guī)定:試驗(yàn)用藥品的管理過程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié),從來(lái)源、接收、保存、發(fā)放、使用、回收到運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中的溫度,環(huán)節(jié)都要嚴(yán)格控制,制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)。