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15-25℃藥品冰箱

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參考價(jià) 78600
訂貨量 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時(shí)間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數(shù):451

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,制藥,電氣
15-25℃藥品冰箱:產(chǎn)品說(shuō)明-外殼表面進(jìn)行防靜電、防腐化噴塑處理,增加了外觀質(zhì)感和潔凈度;箱內(nèi)采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì)和循環(huán)系統(tǒng)設(shè)計(jì),氣流方向更加科學(xué)合理;溫度均勻恒溫;制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,降溫或加熱速度快,設(shè)定的溫度在短時(shí)間里,即可達(dá)到設(shè)置溫度要求、溫度度高。福意聯(lián)擁有恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃)等各溫度段的系列產(chǎn)品;

詳細(xì)介紹

-

 

 

公司介紹


 

福意聯(lián)藥品恒溫箱15-25-北京福意電器公司是集自主、經(jīng)營(yíng)、銷售為一體的綜合性高新公司。公司匯集電子、制冷、設(shè)計(jì)、制造等多方面的人才,吸收外優(yōu)良;

顧問(wèn)由的制冷和超聲波設(shè)備域的家長(zhǎng)期擔(dān)任,同時(shí)引進(jìn)一批優(yōu)良的檢測(cè)設(shè)備,確保產(chǎn)量的可靠性。

 

 

 

 

產(chǎn)品特點(diǎn)

 

 

設(shè)備特點(diǎn)
◆加熱系統(tǒng)
全優(yōu)良系統(tǒng),翅片式PTC加熱模塊
◆制冷系統(tǒng)
全封閉風(fēng)冷單級(jí)壓縮制冷方式/原裝/全封閉風(fēng)冷復(fù)迭壓縮制冷方式
◆循環(huán)系統(tǒng)
耐溫低噪音空調(diào)型電機(jī).多葉式離心風(fēng)輪
◆使用材料
外箱材質(zhì)
優(yōu)良碳素鋼板.靜電噴塑處理/SUS304不銹鋼霧面線條發(fā)紋處理
內(nèi)箱材質(zhì)
SUS304不銹鋼優(yōu)良鏡面光板
◆保溫材質(zhì)
聚胺脂硬質(zhì)發(fā)泡/超細(xì)玻璃纖維綿
◆門框隔熱
雙層耐高低溫老化硅橡膠門密封條

 

 

 

 

 

15-25℃藥品冰箱產(chǎn)品參數(shù)

 

型號(hào)

總有效容積

儲(chǔ)藏溫度

外型尺寸mm  

FYL-YS-50L

50L

4-38

430×480×510mm

FYL-YS-100L

100L

4-38   

480×490×840mm  

FYL-YS-138L

138L  

4~38

595×570×865mm

FYL-YS-230L

230L

2-48

595×590×1215mm  

FYL-YS-280L

280L

2~48

595×570×1445mm

FYL-YS-430L

430L

2~48

595×680×1805mm    

 

 

產(chǎn)品售后

 

產(chǎn)量承諾:

1、產(chǎn)品的制造和檢測(cè)均有質(zhì)量記錄和檢測(cè)資料。
2、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測(cè),我們誠(chéng)請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程、全性能檢查,待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。

 

 

15-25℃藥品冰箱相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

 

 

 

III期臨床試驗(yàn):在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上,將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機(jī)對(duì)照原則,進(jìn)行擴(kuò)大的多臨床試驗(yàn),進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)可以說(shuō)是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段,該期試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對(duì)照試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)將對(duì)試驗(yàn)藥物和安慰劑(不含活性物質(zhì))或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說(shuō),該階段是臨床研究項(xiàng)目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對(duì)成年病人研究外,還要特別研究藥物對(duì)老年病人,有時(shí)還要包括兒童的安全性。一般來(lái)講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因?yàn)樗麄兊纳眢w不能有產(chǎn)地清除藥物,使得他們對(duì)不良反應(yīng)的耐受性更差,所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來(lái)確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn),因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時(shí),權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個(gè)需要特別關(guān)注的問(wèn)題。在國(guó)外,兒童參加的臨床試驗(yàn)一般放在成人試驗(yàn)的Ⅲ期臨床后才開(kāi)始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童,并且很嚴(yán)重又沒(méi)有其他治療方法,美國(guó)食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗(yàn)真接從兒童開(kāi)始,即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下,允許從兒童開(kāi)始藥理評(píng)價(jià)。我國(guó)對(duì)此尚無(wú)明確規(guī)定。

 

 

 

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