產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,制藥,電氣 |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
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公司介紹
北京福意聯(lián)有限公司(Beijing Electric Applian Co., Ltd. )主要采用雙控溫,具有響應(yīng)速度快、壽命長、可工作溫度范圍寬和靈敏度高等優(yōu)點,通過優(yōu)選壓縮機及熱補嘗,精心設(shè)計的控溫能有效使溫度優(yōu)良的控制在2度以內(nèi),在北方地區(qū)可進行自動熱補償。
產(chǎn)品特點
外殼表面進行防靜電、防腐化噴塑處理,增加了外觀質(zhì)感和潔凈度;箱內(nèi)采用新型風(fēng)道設(shè)計和循環(huán)系統(tǒng)設(shè)計,氣流方向更加科學(xué)合理;
溫度均勻恒溫;
制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,降溫或加熱速度快,設(shè)定的溫度在短時間里,即可達到設(shè)置溫度要求、溫度度高。
福意聯(lián)擁有恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃)等各溫度段的系列產(chǎn)品;
制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強制空氣循環(huán),確保箱體恒溫,內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng),溫度數(shù)字顯示,可通過調(diào)節(jié)LED面板,溫度每度恒溫可調(diào)內(nèi)部強制風(fēng)冷系統(tǒng),風(fēng)道設(shè)計,確保箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)優(yōu)良鋼絲浸塑可調(diào)節(jié)擱架,便于存取操作,易于清洗。
(具體信息請根據(jù)機型選擇)
GCP藥房用藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)
溫控范圍 | 型號 | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
4-38℃系列 | FYL-YS-50L | 85W | 220V | 430×480×510mm | 25KG |
| FYL-YS-100L | 85W | 220V | 480×490×840mm | 31KG |
| FYL-YS-138L | 85W | 220V | 540×550×840mm | 40KG |
溫控范圍 | 型號 | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 100W | 220V | 595×570×865mm | 47KG |
| FYL-YS-280L | 160W | 220V | 595×570×1445mm | 73KG |
| FYL-YS-430L | 160w | 220V | 595×680×1805mm | 105KG |
| FYL-YS-230L | 160w | 220V | 595×570×1215mm | 68KG |
| FYL-YS-310L | 160w | 220V | 595×570×1315mm | 78KG |
溫控范圍 | 型號 | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
0-100℃系列 | FYL-YS-151L | 120w | 220V | 595×565×860mm | 64KG |
| FYL-YS-281L | 160w | 220V | 595×565×1440mm | 99KG |
| FYL-YS-431L | 200w | 220V | 595×675×1795mm | 129KG |
溫控范圍 | 型號 | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃雙門系列 | FYL-YS-828L | 360w | 220V | 1265×680×1823mm | 238KG |
| FYL-YS-1028L | 360w | 220V | 1265×680×2115mm | 268KG |
產(chǎn)品售后
公司對所經(jīng)營的所有產(chǎn)品的質(zhì)量及售后售后,作以下承諾:
1、對本公司的產(chǎn)品,以售出日為準(zhǔn)。產(chǎn)量保證期限為一年(三包期),核心部件壓縮機為三年,終身維護。
2、產(chǎn)品在質(zhì)量保證期內(nèi),本公司負(fù)責(zé)免費維修及更換配件。
3、整機產(chǎn)品超出產(chǎn)量保證期,出現(xiàn)故障,本公司負(fù)責(zé)維修及更換配件只收取配件費用。
GCP藥房用藥品恒溫箱相關(guān)知識點
III期臨床試驗:在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上,將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機對照原則,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段,該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑(不含活性物質(zhì))或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進行比較。試驗結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說,該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。一般來講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物,使得他們對不良反應(yīng)的耐受性更差,所以應(yīng)當(dāng)進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)等特點,因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時,權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個需要特別關(guān)注的問題。在國外,兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童,并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法,美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始,即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下,允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。
勤發(fā)發(fā)