福意聯(lián)藥物恒溫箱

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公司介紹

北京福意聯(lián)有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）主要產(chǎn)品有醫(yī)療恒溫箱（柜）、醫(yī)療加溫箱（柜）、便攜式藥品冷藏盒、車載藥品保存箱（柜）、車載壓縮機冰箱（柜）、車載樣品保存箱（柜）、運輸保溫箱（柜）等系列產(chǎn)品。

公司始終以科技創(chuàng)新為，合作及引進相結合，以差異化的設計理念，持續(xù)不斷的和經(jīng)營具有創(chuàng)新、的實驗室及醫(yī)用儀器設備。

產(chǎn)品特點

【產(chǎn)品型號】FYL-YS-430L

【容積】430L

【溫度范圍】2~48℃（溫度每度可調）

【額定電壓】AC220V

【額定頻率】50Hz

【外形尺寸】595*680*1805 mm

【商品重量】105kg

【氣候類型】N.SN

【制冷劑用量】R600a(55g)

【額定輸入功率】160W

1、產(chǎn)品結構為立式箱體。

主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。

2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。

3、自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露。

4、智能電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。

5、溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化。

6、采用新型風道設計，多孔入風使箱體內(nèi)溫度更均勻。溫度偏差范圍小。

7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。

8、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。9、采用新型全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。

9、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。

10、箱體采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。

產(chǎn)品配置清單

1、說明書1本

2、保修卡1張

3、合格證1張

4、擱 架7個

5、鑰 匙1把

福意聯(lián)藥物恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

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型號：FYL-YS-150L容量：150L溫度：2～48℃外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L容量：230L溫度：2～48℃外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L容量：280L溫度：2～48℃外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L容量：310L溫度：2～48℃外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L容量：430L溫度：2～48℃外型尺寸：595×680×1805mm
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產(chǎn)品售后

1、售后:快速、果斷、準確、周到、*

2、售后目標:售后質量贏得用戶滿意

3、售后效率:保修期內(nèi)或保修期外如設備出現(xiàn)故障，供方在接到通知后，維修人員在24小時內(nèi)可達到現(xiàn)場并開始維修。

4、售后原則:產(chǎn)品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計。

福意聯(lián)藥物恒溫箱相關知識點

III期臨床試驗：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機對照原則，進行擴大的多臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質）或已上市藥品的有關參數(shù)進行比較。試驗結果應當具有可重復性。 可以說，該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對不良反應的耐受性更差，所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動力學性質等特點，因此在決定藥物應用于兒童人群時，權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。