20-30℃（藥品）恒溫箱

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公司介紹

北京福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）的控制技術(shù)：高精度電腦溫度控制系統(tǒng)，鉑電阻傳感器；箱（柜）體內(nèi)溫度在2℃~-48℃范圍內(nèi)自由設(shè)定；

數(shù)碼溫度顯示，運行狀態(tài)一目了然；鍵盤鎖定保護(hù)功能，防止隨意調(diào)整運行參數(shù)；完善的報警系統(tǒng)（高溫、低溫、開門、系統(tǒng)故障），確保箱（柜）內(nèi)物品存放安全；

可選配溫度記錄儀、后備電池、優(yōu)良、電壓補償、遠(yuǎn)程通訊集中**系統(tǒng)、EPS應(yīng)急電源。

產(chǎn)品特點

結(jié)構(gòu)特點:
◆外觀：高質(zhì)感外觀，機體采用圓弧造型，表面經(jīng)霧面條紋處理，并采用平面無反作用把手，操作容易，安全可靠。
◆觀察窗：長方形復(fù)層玻璃觀窗口，可在試驗中進(jìn)行試驗品觀察使用，窗口具防汗電熱器裝置可防水氣凝結(jié)水滴，及高亮度PL瑩光燈保持箱內(nèi)照明。
◆壓縮機：壓縮機循環(huán)系統(tǒng)采用，更能有效去除冷凝管與毛細(xì)管間的潤滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式：采智能型PID+SSR/SCR正逆雙向同步輸出,內(nèi)含之斜率控制邏輯。
◆控制器：具有多段程序編輯及溫度、濕度可做快速（OUICK）或斜率（SLOP）控制。
◆循環(huán)設(shè)定：可執(zhí)行9999×999回次數(shù)循環(huán),且可再切割出5組之部份循環(huán)。
◆時間訊號：3組時序控制輸出接口,搭配10種之時間控制模式,方便執(zhí)行外部驅(qū)動組件啟/停之時序規(guī)畫。
◆安全檢知：15項全功能之系統(tǒng)偵測,確保機臺運轉(zhuǎn)安全.并可自動顯示故障時間、項目及排除對策。

20-30℃(藥品)恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

相關(guān)知識點

進(jìn)行藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗的要求，同時還應(yīng)提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗的準(zhǔn)備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡稱SOP）