（控溫、15-25℃）恒溫箱

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公司介紹

北京福意聯(lián)有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）是一個(gè)經(jīng)營、銷售、售后和咨詢?yōu)橐惑w的公司。

門為化工、醫(yī)藥、企業(yè)、高等院校實(shí)驗(yàn)室及科研檢測機(jī)構(gòu)提供新恒溫設(shè)備、配件及相關(guān)配套產(chǎn)品的信息，為廣大分析工作者提供學(xué)習(xí)、參考的場所。

產(chǎn)品型號(hào)為50升、66升、88升100升、138升、150升、230升、280升、310升、430升，溫度調(diào)控范圍廣。

（控溫、15-25℃）恒溫箱產(chǎn)品特點(diǎn)

★人本設(shè)計(jì)，操作方便，美觀大方。

★玻璃門雙鎖控制，內(nèi)置。

★三重報(bào)警功能更安全。

★壓縮機(jī)制冷和PTV陶瓷加熱更安全。

★溫度探頭的測量端伸在恒溫箱內(nèi)部的空氣中，不能與物體或是箱避接觸，實(shí)時(shí)監(jiān)測箱內(nèi)的溫度。

★風(fēng)直冷制冷系統(tǒng)，通過電磁閥控制冷藏室的溫度。

★變頻壓機(jī)控制，具有運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)、等優(yōu)點(diǎn)。

（控溫、15-25℃）恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

售后售后承諾：
1.本公司為加強(qiáng)對(duì)客戶的售后，并培養(yǎng)售后人員"顧客"的觀念，特舉辦客戶意見調(diào)查，將所得結(jié)果，作為改進(jìn)售后措施的依據(jù)。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對(duì)員的品評(píng)除將品評(píng)資料作為員每月績效考核之一部分外，對(duì)客戶的建議或抱怨，售后部應(yīng)特別加以重視，認(rèn)真處理，以精益求精，建立本公司售后售后的良好信譽(yù)。
3.售后及分公司應(yīng)將當(dāng)天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送售后部，以憑填寄客戶意見調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量，以當(dāng)天全部叫修數(shù)為原則，不采抽
查方式。
4.對(duì)員的品評(píng)，分為態(tài)度、、到達(dá)時(shí)間及答應(yīng)事情的辦理等四項(xiàng)，每項(xiàng)均按客戶的滿意狀況分為四個(gè)程度，以便客戶勾填。
5.對(duì)客戶的建議或抱怨，其情節(jié)重大者，售后部應(yīng)即提呈副總經(jīng)理核閱或核轉(zhuǎn)，提前加以處理，并將處理情況函告該客戶；其屬一般性質(zhì)者，售后部自行酌情處理之，惟應(yīng)將處理結(jié)果，以書面或電話通知該客戶。
6.凡屬加強(qiáng)售后及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項(xiàng)，售后部應(yīng)經(jīng)常與售后及分公司保持密切的咨詢，隨時(shí)予以催辦，并協(xié)助其解決所有困難問
題。
7.售后及分公司對(duì)抱怨的客戶，無論其情節(jié)大小，均應(yīng)由售后主任親自或門派員前往處理，以示慎重。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

儲(chǔ)存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運(yùn)行一小時(shí)以后，再將物品裝入箱內(nèi)儲(chǔ)藏，以保證儲(chǔ)存物品的安全性。本實(shí)用結(jié)構(gòu)合理，使用方便，可調(diào)可控。（根據(jù)機(jī)型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說明：;IV期臨床試驗(yàn)一種新藥在獲準(zhǔn)上市后，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗(yàn)。在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗(yàn)是對(duì)較小范圍、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評(píng)價(jià)，病人是經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評(píng)價(jià)藥品對(duì)大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計(jì)的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗(yàn)中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識(shí)到該藥品對(duì)普通人群的治療受益-風(fēng)險(xiǎn)比。正規(guī)的IV期臨床試驗(yàn)是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報(bào)告。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會(huì)組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵(lì)醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)施及研究結(jié)果評(píng)價(jià)和報(bào)道上不夠規(guī)范和科學(xué)，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥，但必須先有臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥，可進(jìn)行用其治療運(yùn)動(dòng)損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗(yàn)來拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗(yàn)表明在治療這些病癥時(shí)確實(shí)有效，那么就可以申請?jiān)黾釉撍幤返倪m應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗(yàn)，但也有將其稱為III期臨床試驗(yàn)B (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗(yàn)就被稱為III期臨床試驗(yàn)A (Phase IIIA)。生物等效性試驗(yàn)用生物利用度研究的方法，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。