藥品20~25℃恒溫箱

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公司介紹

福意聯（FU.YI.LIAN）設備在以上多個領域，以基的安全功能，易操作的人性化設計以及其他眾多的優(yōu)點，為用戶提供了具有極其穩(wěn)定的溫度環(huán)境及保安功能的保存環(huán)境。

藥品20~25℃恒溫箱產品特點

1、智能溫控系統

智能電腦溫度控制器，數碼顯示、控溫精度高。
可通過調整設定溫度使箱內溫度恒定控制在，調節(jié)增量為1℃。

2、制熱、制冷系統

制冷系統與制熱系統匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫。
降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
無氟制冷劑，采用新型全封閉壓縮機，運轉平衡。

3、可視透明

使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，內設照明燈，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。

4、人性化設計

自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露。
此產品為嵌入式恒溫箱，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。

5、安全系統

報-式可實現高低溫提示、溫感器故障提示傳感器故障提示、斷電提示。
安全鎖功能，防止出現意外。
寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。

藥品20~25℃恒溫箱產品參數

產品售后

公司對所經營的所有產品的質量及售后售后，作以下承諾：

1、對本公司的產品，以售出日為準。產量保證期限為一年（三包期），核心部件壓縮機為三年，終身維護。

2、產品在質量保證期內，本公司負責免費維修及更換配件。

3、整機產品超出產量保證期，出現故障，本公司負責維修及更換配件只收取配件費用。

相關知識點

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，為新藥人體試驗的起始期，又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究，一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動力學研究，了解藥物在人體內的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據，以便進一步進行治療試驗。

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上，觀察人體對該藥的耐受程度，也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產生的不良反應，是人體的安全性試驗，為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規(guī)律，為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態(tài)過程，這一過程主要通過數學模型和統計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度（如血液中的濃度）有關。

I 期臨床試驗一般從單劑量開始，在嚴格控制的條件下，給少量試驗藥物于少數（10?100例）經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用，以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。

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