產(chǎn)地類(lèi)別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,電氣 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
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公司介紹
北京福意電器有限公司是一家集設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)、經(jīng)營(yíng)、銷(xiāo)售、售后為一體的現(xiàn)代型企業(yè),主要經(jīng)營(yíng)醫(yī)療、實(shí)驗(yàn)室恒溫冷藏設(shè)備。
成立今,公司憑著十幾年的經(jīng)營(yíng)經(jīng)驗(yàn)和經(jīng)營(yíng)歷史,在經(jīng)營(yíng)理念、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、銷(xiāo)售模式和售后體系等方面推陳出新,并以良好的信譽(yù)和周到的售后售后贏得了來(lái)自?xún)?yōu)良各地客戶(hù)的優(yōu)良和關(guān)愛(ài)。
醫(yī)用藥品柜20-25℃產(chǎn)品特點(diǎn)
性能特點(diǎn):
※ 的PID溫度控制系統(tǒng)
※ 自我診斷和報(bào)警系統(tǒng)
※ 無(wú)氟制冷系統(tǒng)
※ 可提供IQ/OQ認(rèn)證
※ *密封不銹鋼腔體
※ 風(fēng)扇強(qiáng)制對(duì)流
※ 雙層真空密封鋼化玻璃門(mén)
※ 自動(dòng)除霜和除濕系統(tǒng)
※ 用戶(hù)友好設(shè)計(jì)
醫(yī)用藥品柜20-25℃產(chǎn)品參數(shù)
型號(hào) | 電壓 | 功率 | 箱體尺寸( mm) | 報(bào)警功能 | 溫度范圍 | 面板顯示 |
FYL-YS-151L |
220V
| 120W | 595×570×879 |
有高低溫 報(bào)警系統(tǒng) 、斷電報(bào)警 、傳感器故 障報(bào)警 |
0-100度
| LCD數(shù)字顯示,分辨率±0.1 |
FYL-YS-281L | 160W | 595×570×1460 | ||||
FYL-YS-431L | 200W | 677×597×1710 | ||||
FYL-YS-150L | 100W | 595*570*865 |
2-48度
| LCD數(shù)字顯示 | ||
FYL-YS-230L | 120W | 595*590*1215 | ||||
FYL-YS-280L | 160W
| 595*570*1445 |
| |||
FYL-YS-310L | 595*695*1315 |
| ||||
FYL-YS-430L | 595*680*1805 |
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產(chǎn)品售后
售后服務(wù):
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題,用戶(hù)自購(gòu)機(jī)之日起可享受一年的保修;保修期內(nèi)維修免費(fèi),其它維修只收取零配件費(fèi)用,不收取工時(shí)費(fèi)。
保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容所出現(xiàn)的零配件損壞或故障,在更換及修復(fù)時(shí),只收取零配件費(fèi)用,不收取工時(shí)費(fèi)。
2、產(chǎn)品經(jīng)維修后,六個(gè)月內(nèi)因質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生同一零配件損壞或故障時(shí)可免費(fèi)修復(fù)。
3、各24小時(shí)由人負(fù)責(zé),?隨時(shí)接受用戶(hù)的咨詢(xún)、投訴及報(bào)修。
4、產(chǎn)品服務(wù)中心所在地市區(qū)范圍內(nèi),在接到用戶(hù)報(bào)修電話(huà)后,24小時(shí)響應(yīng);
其它地區(qū)請(qǐng)用戶(hù)將故障機(jī)器送到或發(fā)運(yùn)至服務(wù)中心,服務(wù)中心收到故障機(jī)器后一般故障在三個(gè)工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶(hù)。
相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前,必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問(wèn)題,應(yīng)權(quán)衡對(duì)受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn),預(yù)期的受益應(yīng)超過(guò)可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前,必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求,同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備,應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長(zhǎng)、資格和能力,并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開(kāi)始前,研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書(shū)面協(xié)議 。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 符合規(guī)范的藥檢報(bào)告內(nèi)容齊備的研究者手冊(cè)具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(簡(jiǎn)稱(chēng)SOP)
勤發(fā)發(fā)