D301水族蛋白棉大孔吸附樹脂吸金樹脂
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí)，上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。

D301水族蛋白棉大孔吸附樹脂吸金樹脂 專業(yè)生產(chǎn)：陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂，酸回收樹脂，鰲合樹脂 食品級(jí)樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強(qiáng)酸強(qiáng)堿弱酸弱堿四大類幾十種型號(hào)有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
１、陽樹脂的預(yù)處理

陽樹脂的預(yù)處理步驟如下：

首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色；

其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時(shí)（或小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止；

后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時(shí)，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。

２、陰樹脂的預(yù)處理

其預(yù)處理方法中的步與陽樹脂預(yù)處理方法中的步相同；而后用5%HCL浸泡4-8小時(shí)，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時(shí)后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

 

D301水族蛋白棉大孔吸附樹脂吸金樹脂
樹脂預(yù)處理是將準(zhǔn)備裝柱使用的新樹脂，先用熱水(清潔的自來水即可)反復(fù)清洗，陽離子交換樹脂可用70-80℃的熱水，陰離子交換樹脂的耐熱性能較差些，可用50-60℃熱水。開始浸洗時(shí)，每隔約15分鐘換水次，浸洗時(shí)要不時(shí)攪動(dòng)，換水4-5次后，可隔約30分鐘換水次，總共換水7-8次，浸洗至浸洗水不帶褐色，泡沫很少時(shí)為止。
水洗后再經(jīng)酸堿處理，陽離子交換樹脂可按下述步驟處理：
用1N鹽酸緩慢流過樹脂，用量約為強(qiáng)酸陽樹脂體積的2-3倍，每小時(shí)1.5倍床層體積流過。
用水沖洗，出水PH為5左右，用3倍樹脂體積5%的NaCl溶液流過樹脂，流速與1相同。
用水沖洗至出水PH為9左右。
用1N鹽酸或硫酸，將樹脂轉(zhuǎn)成H型，用量為樹脂體積的3-5倍，流速與1相同。
酸流完后，用去離子水沖洗至出水PH值為6以上時(shí)，即可投入使用。
對(duì)于陰離子交換樹脂水洗后的酸、堿處理次序，可采用堿→酸→堿次序，酸、堿用量及流速，強(qiáng)堿樹脂與強(qiáng)酸樹脂相對(duì)應(yīng)，弱堿樹脂與弱酸樹脂相對(duì)應(yīng)。
樹脂的復(fù)活處理
在離子交換樹脂使用過程中，經(jīng)過段時(shí)間運(yùn)轉(zhuǎn)后，往往會(huì)發(fā)生出水質(zhì)量逐漸下降、交換容量逐漸降低等現(xiàn)象。這般是由于樹脂在運(yùn)轉(zhuǎn)過程中受到污染造成。在廢水和生化物質(zhì)提煉中，由于成份比較復(fù)雜，樹脂更易受到污染，因此應(yīng)采取適當(dāng)?shù)拇胧┻M(jìn)行復(fù)活處理，針對(duì)不同情況，采用不同的復(fù)活處理工藝.
樹脂保存方法
離子交換樹脂不能露天存放，存放處的溫度為0-40℃，當(dāng)存放處溫度稍低于0℃時(shí)，應(yīng)向包裝袋內(nèi)加入澄清的飽和食鹽水、浸泡樹脂。此外，當(dāng)存放處溫度過高時(shí)，不但使樹脂易于脫水，還會(huì)加速陰樹脂的降解。旦樹脂失水，使用時(shí)不能直接加水，可用澄清的飽和食鹽水浸泡，然后再逐步加水稀釋，洗去鹽分，貯存期間應(yīng)使其保持濕潤。

【森納特化工】般情況下，對(duì)地下水含鐵量較高的處理方法主要是曝氣處理及錳砂過濾除鐵。除此之外，還應(yīng)添加如Ca(OH)2或NaOH等藥劑來提高水的pH值，防止鐵離子帶入陽床。
　回顧樹脂的發(fā)展，不難發(fā)現(xiàn)離子交換樹脂的發(fā)展是以縮聚產(chǎn)品為中心產(chǎn)生的，然后出現(xiàn)了加聚產(chǎn)品，在合成離子交換樹脂的初期，主要是以縮聚型為主，但是合成的樹脂難以成球狀并且化學(xué)穩(wěn)定性較差，機(jī)械強(qiáng)度不好，在使用過程中常有可溶性物質(zhì)滲出?，F(xiàn)在使用的離子交換樹脂幾乎都是加聚產(chǎn)品。
PUROLITE樹脂生成萘環(huán)的方法
強(qiáng)酸樹脂在催化生成縮酮的同時(shí)也會(huì)發(fā)生環(huán)化反應(yīng)，如下列反應(yīng)，這是生成萘環(huán)方法。在這反應(yīng)中需加入少量的銠絡(luò)合物，使底物中的E異構(gòu)體導(dǎo)構(gòu)為Z異構(gòu)體。萘酚和Amberlyst15在乙醇中加熱到70℃與二甲醇基丙酮反應(yīng)，可得到環(huán)化產(chǎn)物苯并二氫吡喃基苯并吡喃?；撬針渲呋彵蕉姿狒捅椒涌s合制酚酞，也是個(gè)成功的實(shí)例。
C120E離子交換樹脂的固定床法
D72大孔磺酸樹脂催化烯加成乙酸，生成乙酸異龍腦酯。這反應(yīng)可采用間歇法和固定床連續(xù)流動(dòng)法進(jìn)行。在固定床法中乙酸與烯的摩爾比為12：1，空速為4.0~6.0Bv，在40~45℃反應(yīng)，乙酸異龍腦酯的單程產(chǎn)率為72%。實(shí)驗(yàn)證明，固定床法具有樹脂利用率高，使用壽命長，產(chǎn)品質(zhì)量好，生產(chǎn)連續(xù)，操作簡便的優(yōu)點(diǎn)。
離子交換樹脂的抑制二聚體生成方法
在原料烯中加入0.2%~5%重量的醇可以抑制二聚體的生成。環(huán)已烯在含乙醇的水中用LewatitSPC118作催化劑，在大孔磺酸樹脂催化下，萜烯可水合制得萜醇，如松節(jié)油水合制松油醇，烯水合制異龍腦，但米爾烯用AmberliteIR-120催化時(shí)則得到三種醇和環(huán)烴。由于水合反應(yīng)般在70~90℃之間進(jìn)行，樹脂的壽命會(huì)受到定的影響。
　隨著工業(yè)污染廢水排放不達(dá)標(biāo)造成地表水，地下水污染，從而使水處理設(shè)備采用地下水等作為原水通過PUROLITE 樹脂造成不同程度的污染。為了能夠使設(shè)備可靠的運(yùn)行使后出水水質(zhì)達(dá)標(biāo)，就需要對(duì)樹脂進(jìn)行復(fù)蘇處理。