凈氣型儲(chǔ)藥柜（全鋼）

一、背景分析

實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)操作的場(chǎng)所，廣泛應(yīng)用于教育、研究、生產(chǎn)和質(zhì)檢等領(lǐng)域，但目前從事實(shí)驗(yàn)工作的人員健康問題令人擔(dān)憂。美國(guó)、瑞典、英國(guó)流行病學(xué)研究結(jié)果表明，化學(xué)工作者，尤其是實(shí)驗(yàn)室工作者的死亡率遠(yuǎn)高于社會(huì)一般人群；美國(guó)職業(yè)安全與衛(wèi)生管理局公布的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，實(shí)驗(yàn)室人員壽命比正常人的平均壽命要少10年。

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的空氣 污染是危害科研人員身心健康的重要因素，若通風(fēng)的應(yīng)用不妥，可能會(huì)加劇室內(nèi)的空氣污染和造成所處區(qū)域的外部空氣被污染。排風(fēng)柜作為實(shí)驗(yàn)室空氣污染控制最為關(guān)鍵的局部排風(fēng)設(shè)備，其性能直接影響實(shí)驗(yàn)人員的健康安全。

從近幾年發(fā)布的政策法規(guī)分析，對(duì)環(huán)境的相關(guān)法規(guī)文件在未來將會(huì)逐步更新完善，從2020年最新發(fā)布的《實(shí)驗(yàn)室揮發(fā)性有機(jī)污染防治技術(shù)規(guī)范》DB11/T1736-2020作出相關(guān)要求，其中對(duì)實(shí)驗(yàn)室單位應(yīng)建立有機(jī)溶劑使用登記和管理制度，編制實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范，選擇有效的廢氣收集和凈化裝置，減少VOCS揮發(fā)性有機(jī)化合物排放，防止污染周邊環(huán)境；廢氣收集和凈化裝置應(yīng)保證與實(shí)驗(yàn)操作同時(shí)進(jìn)行。

二、產(chǎn)品功能

賽弗凈氣型儲(chǔ)藥柜系列以合規(guī)、環(huán)保、健康、安全為產(chǎn)品理念，配有活性炭分子過濾器和空氣粒子過濾器，能吸附大多數(shù)的化學(xué)氣體，科研人員在柜內(nèi)化學(xué)物質(zhì)的儲(chǔ)存時(shí)，有害氣體被過濾裝置內(nèi)的過濾器所吸附，經(jīng)過濾后的空氣在室內(nèi)進(jìn)行循環(huán)，凈氣型儲(chǔ)藥柜不將排風(fēng)排至室外，因此減少空調(diào)、通風(fēng)系統(tǒng)的運(yùn)行能耗（費(fèi)用）；而且由于有害氣體被過濾器吸附，不直接排到室外，能減少對(duì)大氣環(huán)境的污染，其對(duì)于排風(fēng)柜的控制濃度及操作口的面風(fēng)速及儲(chǔ)存化學(xué)物質(zhì)儲(chǔ)存柜的排風(fēng)凈化效果符合符合NFX 15 211：2009標(biāo)準(zhǔn)（由ANSI Z 9.5-201認(rèn)證），ASHRAE 110：1995標(biāo)準(zhǔn)和JG/T38-2012《無風(fēng)管自凈型排風(fēng)柜》標(biāo)準(zhǔn)。24小時(shí)凈化實(shí)驗(yàn)室空氣，高效環(huán)保。  

 產(chǎn)品通過ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證，ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證，OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證，歐盟CE等相關(guān)認(rèn)證，應(yīng)用行業(yè)涉及教育科研、檢驗(yàn)檢疫、醫(yī)療衛(wèi)生、食品制藥、化學(xué)化工、環(huán)境安全等諸多領(lǐng)域。

三、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)