哮喘的發(fā)生發(fā)展與遺傳、免疫、環(huán)境和藥物作用等有關(guān),其誘發(fā)因素包括過(guò)敏原、 病毒感染、刺激物、運(yùn)動(dòng)等。 其病理特點(diǎn)為T(mén)h2淋巴細(xì)胞免疫反應(yīng)強(qiáng), IL-4、 IL-5、 IL-13增強(qiáng),導(dǎo)致嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)增多、粘液分泌增多、支氣管高反應(yīng)性(BHR)、 免疫球蛋白E (IgE)合成和組織重塑。 臨床表現(xiàn)為氣喘、胸悶、咳嗽等癥狀,多發(fā)生 在夜間或凌晨,因此建立可靠的哮喘動(dòng)物模型對(duì)于探究哮喘的發(fā)病機(jī)制,發(fā)現(xiàn)藥物 作用靶點(diǎn)具有重要意義。
目前哮喘模型選取的動(dòng)物主要用BALB/c 小鼠、C57小鼠、 SD 大鼠、 Wistar 大鼠和 豚鼠等。用于誘導(dǎo)哮喘的誘導(dǎo)劑包括卵清蛋白( OVA),塵螨、豚草、曲霉屬真菌 混合物( DRA),屋塵螨( HDM )等,其中OVA*為應(yīng)用。常用的造模方式包括氣 管給藥、鼻腔滴入、霧化吸入等。
檢測(cè)指標(biāo)
肺泡灌洗液
1. 各組總細(xì)胞數(shù)的變化
2. 各組總蛋白濃度的變化
3. ELISA檢測(cè)哮喘相關(guān)細(xì)胞因子:IL-4,IL-5,IL-13等變化
在OVA造模組,肺泡灌洗液中蛋白總量以及細(xì)胞的總數(shù)明顯增加,藥物作用 后,蛋白總量和細(xì)胞總數(shù)均有所減少,說(shuō)明藥物作用之后哮喘得到緩解。
流式檢測(cè)各組嗜酸性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞比例的變化
OVA未造模組肺泡灌洗液主要是巨噬細(xì)胞, OVA造模之后,嗜酸性粒細(xì)胞顯 著增加,巨噬細(xì)胞減少。在OVA造模組,藥物作用之后,嗜酸性粒細(xì)胞未明 顯增加,巨噬細(xì)胞未明顯減少。
血清
1. 各組總Ig E的變化
2. 各組OVA特異性Ig E的變化
肺組織
1. Western blot 檢測(cè)各組蛋白的變化,如Muc5ac, Fizz, Arg 等
2. q-PCR 檢測(cè)各組mRNA的變化,如IL-4,IL-5, IL- 13, IL-25, TSLP, GM-CSF等。
3. H&E 染色檢測(cè)各組炎性細(xì)胞浸潤(rùn)的變化
4. PAS 染色檢測(cè)各組糖原產(chǎn)生的變化
相關(guān)參考文獻(xiàn):
AMFR drives allergic asthma development by promoting alveolar macrophage–derived GM-CSF production.