糖尿病腎病動(dòng)物模型構(gòu)建

一、糖尿病腎病背景簡(jiǎn)介

  糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy，DN） 是糖尿病主要的慢性并發(fā)癥之一，也是導(dǎo)致終末期腎病的主要原因?？刂蒲羌把獕耗軌驕p緩糖尿病患者向終末期腎病轉(zhuǎn)化，但目前臨床上尚缺乏新的治療方法醫(yī)治糖尿病腎病。建立適當(dāng)?shù)膭?dòng)物模型，可以為研究DN的病因、發(fā)病機(jī)制和病理生理改變提供重要的線索，同時(shí)也為臨床治療DN提供理論依據(jù)。

二、糖尿病腎病模型簡(jiǎn)介

  糖尿病腎病模型是用于研究糖尿病腎病發(fā)病機(jī)制、病理生理改變以及評(píng)估治療方法的工具。這類模型主要分為誘發(fā)性模型、自發(fā)性模型和基因工程小鼠模型。

三、糖尿病腎病動(dòng)物模型構(gòu)建方法

1. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

  SD大鼠  200g左右

2. 實(shí)驗(yàn)材料

  高脂飼料，STZ，檸檬酸鈉緩沖液

3. 化學(xué)藥物誘導(dǎo)DN模型制備流程

  適應(yīng)性飼養(yǎng)7天后，將普通飼料更換為高脂飼料，繼續(xù)飼養(yǎng)8周后，禁食不禁水12h，記錄小鼠的體重和空腹血糖值。根據(jù)小鼠體重，腹腔注射STZ溶液，造模7天后，尾部取血測(cè)量空腹血糖。若血糖值≥11.1mmol/L視為糖尿病造模成功。繼續(xù)給予糖尿病小鼠高脂飼料飼養(yǎng)4~8周。隨病程延長(zhǎng)，后期可出現(xiàn)腎間質(zhì)小血管玻璃樣變等腎小管及間質(zhì)病理改變，模型鼠尿蛋白排泄率增加。

4. 模型驗(yàn)證

    實(shí)驗(yàn)結(jié)束前1天，用代謝籠收集24h尿蛋白、尿肌酐。次日以1%戊bbtn麻醉，從心臟采血，檢測(cè)血肌酐、血尿素氮等指標(biāo)。并按照公式計(jì)算內(nèi)聲肌酐清除率（Ccr=尿肌酐/血肌酐*24h尿量）。腎組織病理學(xué)檢測(cè)：處死大鼠取右腎，4%多聚甲醛固定，乙醇逐級(jí)脫水，石蠟包埋切片，常規(guī)HE及PAS染色，樹膠固封，光鏡下觀察腎小球毛細(xì)血管叢呈分葉狀，細(xì)胞外基質(zhì)增多，系膜區(qū)擴(kuò)大。

四、小結(jié)

人類糖尿病以2型占多數(shù)，因此建立理想實(shí)用的2型糖尿病動(dòng)物模型，對(duì)其發(fā)病機(jī)制及其慢性并發(fā)癥的研究具有重要意義。高糖高脂+小劑量STZ造成DM模型，然后依其自然病情發(fā)展成DM模型。

五、參考文獻(xiàn)

[1] 郭嘯華，劉志紅，李恒，等．高糖高脂飲食誘導(dǎo)的2型糖尿病大鼠模型及其腎病特點(diǎn) [J]．中國(guó)糖尿病雜志， 2002，10(5)：290．

[2] 高蘋 ，賈汝漢，王學(xué)玉．ebst對(duì)2型糖尿病大鼠腎組織中核因子一 B的調(diào)節(jié)[J]．中華腎臟病雜志，2002， 18(5)：364．

[3] Utimura R，F(xiàn)ujihara CK，Mattar AL，et a1．Mycophe— nolate mofetil prevents the development of gomerular i~ury in experimental diabetes[J]．Kidney Int，2003， 63(1)：209．

[4] Chen S，Evans T，Deng D，et a1．Hyperhexosemia in— duced functional and structural changes in the kidneys： role of endothe1ins口]．Nephron，2002，90(1)：86． [5] Mogensen CE，Schmitz A，Christensen CK．Compara- tive renal pathophysio1ogy relevant to IDDM and NID-DM patients[J]．Diabetes Metab Rev，1988，4(5)：453．

[6] 高蘋，賈汝漢，褚瑰麗，等．氟伐他汀對(duì)糖尿病大鼠腎小管間質(zhì)病變的保護(hù)作用及其機(jī)制[J]．中華老年醫(yī)學(xué)雜 志 ，2004，23(11)：800．