EMSA組學(xué)技術(shù)服務(wù)

  凝膠遷移或電泳遷移率檢測是一種檢測蛋白質(zhì)和DNA序列相結(jié)合的技術(shù)，初用于研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用，可用于定性和定量分析。分為2種類型：同位素標(biāo)記探針，非同位素標(biāo)記探針。

  通常將純化的蛋白和細(xì)胞粗提液和32P同位素標(biāo)記的DNA或RNA探針一同保溫，在非變性的聚丙烯凝膠電泳上，分離復(fù)合物和非結(jié)合的探針。DNA-復(fù)合物或RNA-復(fù)合物比非結(jié)合的探針移動得慢。同位素標(biāo)記的探針依研究的結(jié)合蛋白的不同，可是雙鏈或者是單鏈。當(dāng)檢測如轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子一類的DNA結(jié)合蛋白，可用純化蛋白，部分純化蛋白，或核細(xì)胞抽提液。在檢測RNA結(jié)合蛋白時，依據(jù)目的RNA結(jié)合蛋白的位置，可用純化或部分純化的蛋白，也可用核或胞質(zhì)細(xì)胞抽提液。競爭實驗中采用含蛋白結(jié)合序列的DNA或RNA和寡核苷酸序列（特異），和其它非相關(guān)的序列（非特異），來確定DNA或RNA結(jié)合蛋白的特異性。在競爭的特異和非特異序列的存在下，依據(jù)復(fù)合物的特點和強度來確定特異結(jié)合。

   EMSA組學(xué)技術(shù)服務(wù)步驟：探針的標(biāo)記，探針的純化，EMSA膠的配制，EMSA的結(jié)合反應(yīng)，探針冷競爭反應(yīng)，突變探針冷競爭，super-shift 反應(yīng)，電泳。

內(nèi)容：包含電子版掃膜結(jié)果及灰度值分析，每張膜可做1-7個樣本。