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酶聯(lián)免疫分析實(shí)驗(yàn)
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更新時(shí)間:2024-06-15 21:00:07

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酶聯(lián)免疫分析實(shí)驗(yàn)是伊萊博生物的重要服務(wù)之一。酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。

酶聯(lián)免疫分析實(shí)驗(yàn)服務(wù)由專業(yè)的科研人員完成,實(shí)驗(yàn)操作嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé),結(jié)果真實(shí)可靠。

酶聯(lián)免疫分析實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容:

實(shí)驗(yàn)過(guò)程

(1)標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:標(biāo)準(zhǔn)品按照說(shuō)明書稀釋好五個(gè)梯度,各個(gè)梯度每孔加樣量都為50μL;

(2)加樣:分別設(shè)空白孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μL,然后再加待測(cè)樣品10μL。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻;

(3)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min;

(4)配液洗滌:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用;小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30sec后棄去,如此重復(fù)5次,拍干;

(5)加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μL,空白孔除外;

(6)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min;

(7)洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30sec后棄去,如此重復(fù)5次,拍干;

(8)顯色:每孔先加入顯色劑A50μL,再加入顯色劑B50μL,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15min;

(9)終止:每孔加終止液50μL,終止反應(yīng);

(10)測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15min以內(nèi)進(jìn)行。

計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為縱坐標(biāo),OD值為橫坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

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