實(shí)驗(yàn)步驟:

1.用2 mLD-PBSA液洗滌細(xì)胞(如在6孔培養(yǎng)板上)。

2.用 1 mL 固定液于室溫下固定細(xì)胞 5 min。

3.用 2 mL D-PBSA洗滌細(xì)胞 2次。

4.將1 mL 底物/染色液加入到每個(gè)培養(yǎng)孔內(nèi)，37℃ 孵育 2 h。

5.用2 mLD-PRSA液沖洗每孔細(xì)胞在倒詈顯微鏡下觀容細(xì)胞，計(jì)數(shù)藍(lán)染(B-aal 陽性)細(xì)胞

6.培養(yǎng)板的儲(chǔ)存。在每孔加 1 mL 含 10% 甲醛的緩沖鹽溶液，室溫下固定 10 min，然后用緩沖鹽溶液洗滌細(xì)胞，4℃ 儲(chǔ)存

緩沖鹽溶液。

我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過高度細(xì)分、較好的的服務(wù)平臺(tái)，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。目前，及，涉及臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。