1. 成骨誘導(dǎo)分化結(jié)束后，吸去六孔板中的成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，用1×PBS輕柔洗滌2~3次。

2. 每孔加入2mL 4%多聚溶液（或10%福爾馬林），室溫固定30min。

3. 吸去固定液，用1×PBS輕柔洗滌2~3次，確保將固定液清洗。

4. 每孔加入2mL茜素紅工作液，室溫染色5~10min。

5. 吸去茜素紅染色液，用1×PBS輕柔洗滌2~3次，充分洗去多余染色液。

6. 每孔加入2mL 1×PBS，將培養(yǎng)板置于顯微鏡下觀察成骨染色效果。   

7. 染色后的六孔板用封口膜封裝后，置于4℃可保存2周。

我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過高度細(xì)分、較好的的服務(wù)平臺，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。目前，及，涉及臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。