產(chǎn)品特征:

腦多頭囊蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。
原理:
所謂實時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。產(chǎn)品僅用于科研
檢測方法：
1.Ⅰ法：
在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
以下是腦多頭囊蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

GMO轉(zhuǎn)基因元件檢測
CP4-EPSPS轉(zhuǎn)基因元件探針法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動子探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動子探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動子探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CaMV35終止子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CaMV35終止子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CaMV35終止子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CaMV35終止子探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CMoVb啟動子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CMoVb啟動子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CMoVb啟動子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CMoVb啟動子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CMoVb啟動子染料法qPCR試劑盒

腦多頭囊蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒A2AR/Adenosine A2a receptor  腺苷A2A受體抗體哈蟆油

A1CF/Apo B RNA editing protein  載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體海龍(尖海龍)

A1BG  α1B糖蛋白抗體五指毛桃

A Raf/ARAF  A-Raf抗體鹿角（馬鹿）

8-OHdG  8-羥基脫氧鳥苷抗體溪黃草(淺紋香茶菜）

5-HTT  5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白抗體土鱉蟲（冀地鱉）

5-HTR4  5-羥色胺受體4抗體牡丹皮

5HTR3B/5HT3B receptor  5-羥色胺受體3B抗體花生紅衣

5-HTR3  5-羥色胺受體3抗體預(yù)知子（三葉木通）

5HTR2C  5-羥色胺受體2C抗體全葉青蘭

5-HTR2B  5-羥色胺受體2B抗體龜（腹）

5-HTR2A  5-羥色胺受體2A抗體山茱萸

5-HTR1B  5-羥色胺受體1B抗體五指柑

5-HTR1A  5-羥色胺受體1A抗體廣山楂葉

需要自備的器材：

1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
具有下列特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。產(chǎn)品僅用于科研