人組蛋白乙?；窫LISA試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

人組蛋白乙酰化酶英文名稱：HAT ELISA Kit產(chǎn)品別名：人HAT elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

產(chǎn)品名稱	人組蛋白乙?；窫LISA試劑盒
英文名稱	HAT ELISA Kit
貨號	CS-E3656

 

試劑配制：

1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

注意事項：

1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：

 華根霉Anti-ALT1/GPT 1/FITC  熒光素標記谷酸基轉(zhuǎn)移酶1抗體IgG

 華根霉Anti-AMACR/P504S /FITC  熒光素標記α－基酰基輔酶A消旋酶抗體IgG

 人組蛋白乙?；窫LISA試劑盒根霉屬的菌Anti-HADHSC (human)/FITC  熒光素標記短鏈L-3羥烷基輔酶A脫酶抗體（人）IgG

 少根根霉Anti-HADHSC (rat, mouse)/FITC  熒光素標記短鏈L-3羥烷基輔酶A脫酶抗體（大鼠，小鼠）IgG

 少根根霉Anti-Amph/FITC  熒光素標記神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體IgG

 少根根霉Anti-AMPK alpha-1 /FITC  熒光素標記腺苷單酸活化蛋白激酶α1抗體IgG

 少根根霉Anti-AMPK alpha 2/FITC   熒光素標記兔抗人、大、小鼠腺苷單酸活化蛋白激酶α2抗體IgG

 白腐菌Anti-AMPK alpha-1(phospho Ser485+Ser491) /FITC  熒光素標記酸化腺苷單酸活化蛋白激酶α1抗體IgG

 蕁青霉Anti-AMPK beta-1(phospho Ser108) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化腺苷單酸活化蛋白激酶β1抗體IgG

 小刺青霉Anti-AMPK beta-1(phospho Ser182) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化腺苷單酸活化蛋白激酶β1抗體IgG

 婁地青霉Anti-AMPK Beta1/FITC  熒光素標記腺苷單酸活化蛋白激酶β1抗體IgG

 產(chǎn)紫青霉Anti-Amylin/FITC  熒光素標記兔抗糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體IgG

 赭綠青霉Anti-Ang- II /FITC  熒光素標記血管緊張素II抗體IgG

 特異青霉Anti-ANG-2/FITC  熒光素標記血管生成素-2抗體IgG

 淡紫青霉Anti-Ankyrin G/ANK-3/ankyrin 3/FITC  熒光素標記錨定蛋白G抗體IgG 二十四烷人促狀腺素釋放激素elisa試盒

 二十八烷人促睡眠肽elisa試盒

 代正烷人促胰液素elisa試盒

 三烷人促狀腺素elisa試盒

 三十四烷人促黃體激素elisa試盒

 三十六烷人型肝炎IgGelisa試盒

 異戊烷人疊氮胸苷elisa試盒

 1.3－醇－2人凋亡誘導因子elisa試盒

 1,3-二-2-醇人凋亡抑制蛋白elisa試盒

 1-醇人凋亡相關因子elisa試盒

 2-基-2-硫醇人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶Ielisa試盒

 3-烯醇人凋亡相關因子配體elisa試盒

 2-醇人凋亡相關半胱酸肽酶4elisa試盒

 異硫醇人凋亡蛋白酶激活因子1elisa試盒

 異戊基硫醇人淀粉樣前體蛋白elisa試盒

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。