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48T/96T-人線粒體呼吸鏈復合物I elisa檢測試劑盒
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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進口、國產(chǎn)
更新時間: 2024-08-22 21:00:07
期: 2024年8月22日--2025年2月22日
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

人線粒體呼吸鏈復合物I elisa檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行生產(chǎn),并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。

詳細介紹

人線粒體呼吸鏈復合物I )elisa檢測試劑盒英文名稱:Human mitochondrial respiratory chain complex I ELISA kit產(chǎn)品別名:人人線粒體呼吸鏈復合物I elisa試劑盒用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

產(chǎn)品名稱

人線粒體呼吸鏈復合物I elisa檢測試劑盒

英文名稱

Human mitochondrial respiratory chain complex I ELISA kit

貨號

CS-E3859

 


試劑配制:

1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣本處理及要求:
1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

注意事項:

1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現(xiàn)象,微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y果尤為重要,使用微量振蕩器,如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品:

 載玻片細胞ERK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試盒bovine-BSA/HRP   辣根過氧化物酶標記牛血清白蛋

 冰凍切片組織ERK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試盒rec Protein G/HRP  辣根過氧化物酶標記的重組蛋白G

 石蠟切片組織ERK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試盒Mouse Anti-human IgG Monoclonal Antibody/HRP  辣根過氧化物酶標記小鼠抗人IgG單克隆抗體

 細胞ERK蛋白表達比色法定量檢測試盒Insulin/HRP  辣根過氧化物酶標記人胰島素蛋白

 細胞ERK蛋白表達熒光定量檢測試盒Goat Anti-human IgA/Biotin  生物素化羊抗人IgA

 ERK蛋白表達西方雜交分析試盒Goat Anti-human IgG/Biotin  生物素化羊抗人IgG

ERK蛋白免疫共沉淀分析試盒Goat Anti-human IgM/Biotin  生物素化羊抗人IgM

人線粒體呼吸鏈復合物I elisa檢測試劑盒ERK蛋白表達ELISA定量檢測試盒Goat Anti-mouse IgG/Biotin  生物素化羊抗小鼠IgG

 細胞GSK-3ALPHA蛋白表達流式細胞儀檢測試盒Goat Anti-mouse IgM/Biotin  生物素化羊抗小鼠IgM

載玻片細胞GSK-3ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試盒Goat Anti-ret IgG/Biotin  生物素化羊抗大鼠IgG

冰凍切片組織GSK-3ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試盒Goat Anti-Rabbit IgG/Biotin  生物素化羊抗兔IgG(H+L)

石蠟切片組織GSK-3ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試盒Goat Anti-Bovine IgG/Biotin  生物素化羊抗牛IgG

 載玻片細胞GSK-3ALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試盒Goat Anti-Chicken IgG/Biotin  生物素化羊抗雞IgG

 冰凍切片組織GSK-3ALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試盒Mouse Anti-rabbit IgG/ Biotin  生物素化小鼠抗兔IgG

 石蠟切片組織GSK-3ALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試盒Mouse Anti-Goat IgG/ Biotin  生物素化小鼠抗羊IgGTexas Red–conjugated Affinipure Rabbit Anti-Goat IgG (H+L)

Texas Red–conjugated Affinipure Rabbit Anti-Goat IgG (H+L)HPLC≥98%凝血酶原時間(PT)測定試盒ISI1.0-1.35mgE71CPV1

CDCP1英文名稱:phospho-BAD (Ser128)人相撲結合酶UBC9(UBE2I/UBC9/UBCE9)免疫試盒

phospho-Tau protein(Ser202)英文名稱:Robo3骨骼肌烯醇化酶抗體

HPLC≥98%部分凝血活酶時間(APTT)測定試盒<鞣花含Cacl2>5mgPDE5A

CENPB英文名稱:BarX1人呤核苷轉(zhuǎn)運蛋白(ANT)自身體免疫試盒

Lefty英文名稱:RABX5真核翻譯起始因子2C1抗體

HPLC≥98%部分凝血活酶時間(APTT)測定試盒<白陶土含Cacl2>5mgC5

C1ORF111英文名稱:B3GALNT1人苷脫酶(ADA)免疫試盒

TCF12英文名稱:RNF157化eIF4E結合蛋白抗體

操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

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